این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Caspian Journal of Internal Medicine، جلد ۱، شماره ۳، صفحات ۱۱۵-۱۱۷
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی A case report of 5 y/o girl with familial chylomicronemia
چکیده انگلیسی مقاله Background: Familial chylomicronemia syndrome is a rare disorder of lipoprotein metabolism due to familial lipoprotein lipase or apolipoprotein C-II deficiency or the presence of inhibitors to lipoprotein lipase. It manifests as eruptive xanthomas, acute pancreatitis, and lipaemic plasma due to marked elevation of triglyceride and chylomicrons levels. Case presentation: We report a rare case of familial chylomicronemia in a 5 year old girl who was diagnosed after her plasma was incidentally found to be milky. Lipid profile showed familial chylomicronemia. The girl was advised on a low fat diet and a regular follow up check up. Conclusion: Pediatricians should be alerted for the possibility of familial hyperchylomicronemia due to apolipoprotein CII deficiency and initiate appropriate treatment.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله پیمان اشراقی | peyman eshraghi


محمدرضا اسماعیلی دوکی | mohammad reza esmaili dooki


محمد کاظم بخشنده بالی | mohammad kazem bakhshandeh bali


نشانی اینترنتی http://www.caspjim.com/browse.php?a_code=A-10-62-27&slc_lang=en&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده Infectious Diseases
نوع مقاله منتشر شده Original Article
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات