این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۸، شماره ۱۶۵، صفحات ۵۷-۶۸
عنوان فارسی بررسی پلی مورفیسم های m۱ و m۲ ژن CYP۱A۱ و ارتباط آن با ابتلا به سرطان در غرب استان مازندران
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: این مطالعه با هدف بررسی پلی مورفیسم m1 و m2 ژن CYP1A1 در بیماران سرطانی و مقایسه آن با یک گروه سالم در غرب استان مازندران انجام پذیرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد- شاهدی، در مجموع 120 داوطلب سالم غیر خویشاوند (60 مرد و 60 زن) از غرب استان مازندران و 84 بیمار غیر خویشاوند (39 مرد و 46 زن) مبتلا به سرطان بستری در بخش خون و انکولوژی بیمارستان امام سجاد رامسر در فاصله‌ی زمانی تیر ماه 95 تا دی ماه 96، وارد مطالعه شدند. از هر فرد 3 میلی لیتر خون محیطی گرفته شد و در دمای منفی 20 درجه سانتی‌گراد نگهداری گردید. در بررسی تعیین پراکندگی پلی مورفیسم ژن CYP1A1 از روش PCR-RFLP  استفاده شد. یافته ها: طی بررسی‌های این مطالعه، ژنوتیپ‌های AG (00/0=p، 57/7-05/2=CI 95 درصد، 94/3=OR) و GG (00/0=p، 49/46-92/1=CI 95 درصد، 46/9=OR) از پلی‌مورفیسم m2 ژن CYP1A1 منجر به افزایش ریسک ابتلا به سرطان شدند. ژنوتیپ TC از پلی‌مورفیسم m1 ژن CYP1A1 افزایش ریسک ابتلا به سرطان را نشان داد (00/0=p، 6/4-4/1=CI 95 درصد، 6/2=OR). از نظر فنوتیپی آلل G از پلی‌مورفیسم m2 (001/0p˂) و آلل C از پلی مورفیسم m1 (001/0 ˂ p) هر دو افزایش ریسک ابتلا به سرطان را نشان دادند. استنتاج: مطالعه حاضر نشان داد که حضور آلل C از پلی‌مورفیسم m1 و آلل G از پلی‌مورفیسم m2 ژن CYP1A1 منجر به افزایش ریسک ابتلا به سرطان در جمعیت مورد مطالعه می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله CYP 1A1، جمعیت ایرانی، مازندران، پلی مورفیسم، PCR-RFLP
عنوان انگلیسی Polymorphisms of CYP1A1 Gene Variants m1 and m2 and Their Association with the Incidence of Cancer in West of Mazandaran Province, Iran
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: The aim of this study was to determine the genetic variability of CYP1A1 m1 and m2 polymorphisms in cancer patients compared with healthy population in the west of Mazandaran province, Iran. Materials and methods: A case-control study was carried out in 120 non-relative healthy volunteers (60 males and 60 females) and 84 non-relative patients (39 males and 46 females) with diagnosis of cancer, attending the Hematology/Oncology ward in Ramsar Imam Sajjad Hospital between July 2016 and December 2017. Peripheral blood samples (3ml) were taken from the participants and stored at -20°C. The PCR-RFLP method was used to determine the distribution of CYP1A1 gene polymorphisms. Results: Among the two gene variants m1 and m2, individuals with AG and GG genotypes of CYP1A1 m2 polymorphism were found to have a significantly higher and increased risk for cancer (OR=3.94, 95%CI=2.05-7.57, P= 0.00, OR=9.46 , 95%CI=1.92-46.49, P= 0.00, respectively) and the TC genotype of CYP1A1 m1 polymorphism also had a significantly higher and increased risk for cancer (OR= 2.6 , 95% CI = 1.4-4.6, P=0.00). The 'G' allele was detected to have a strong association with cancer (P< 0.001). The 'C' allele also showed strong association with the incidence of cancer (P< 0.001). Thus, both CYP1A1 m1 and m2 polymorphisms showed an increased risk for cancer. Conclusion: Our study suggested that the presence of 'C' allele of m1 polymorphism and 'G' allele of m2 polymorphism as the leading alleles that increase cancer susceptibility in the studied population.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله صبا سادات حسینی | Saba Sadat Hosseini
Doctor of Pharmacy, Student Research Committee, Ramsar Campus, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
دکتر داروساز، کمیته تحقیقات دانشجویی، پردیس رامسر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

شهربانو کیهانیان | Shahrbanou Keyhanian
Associate Professor, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Islamic Azad University, Tonekabon Branch, Tonekabon, Iran
دانشیار، گروه داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تنکابن، تنکابن، ایران

ابراهیم وثوقی | Ebrahim Vosoughi
Doctor of Pharmacy, Student Research Committee, Ramsar Campus, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran .Azerbaijan National Academy of Sciences, Genetic Resources Institute, Baku, Azerbaijan
دکتر داروساز، کمیته تحقیقات دانشجویی، پردیس رامسر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران محقق ژنتیک پزشکی-آکادمی ملی علوم آذربایجان-انستیتو تحقیقات و ذخایر ژنتیک، باکو، آذربایجان

نعمت اله آهنگر | Nematollah Ahangar
Associate Professor, Pharmaceutical Sciences Research Center, Department of Toxicology/Pharmacology, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
دانشیار، مرکز تحقیقات علوم دارویی و گروه سم شناسی/فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-9323-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/119/article-119-929343.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده داروسازی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات