این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Pediatric Hematology and Oncology، جلد ۸، شماره ۴، صفحات ۲۲۸-۲۳۶
عنوان فارسی تاثیر قابل توجه ویتامین دی در بهبود اختلال عملکرد بطنی در بیماران تالاسمی وابسته به خون
چکیده فارسی مقاله مقدمه: کمبود ویتامین دی با کاهش عملکرد قلبی و نارسایی قلبی مقاوم به درمان مرتبط است. این مطالعه با هدف ارزیابی تاثیر ویتامین دی با دوز بالا در بهبود عملکرد کسر جهشی بطن چپ در بیماران تالاسمی وابسته به خون با نارسایی قلبی و کمبود همزمان ویتامین دی انجام شد. روش مطالعه: این مطالعه کارآزمایی بالینی بروی 29 بیمار تالاسمی مزمن وابسته به خون و مبتلا به اختلال عملکرد قلبی و کمبود ویتامین دی در فاصله دی ماه 1396 تا خرداد 1397 در درمانگاه تالاسمی بیمارستان کودکان تبریز انجام شد.میانگین سنی شرکت کنندگان  20.35 ± 4.91 سال بود. در مطالعه ما سطح سرمی 25-هیدروکسی ویتامین دی کمتر از 30 نانوگرم در دسی لیتر بعنوان کمبود ویتامین دی تعریف شد. هم چنین کسر جهشی بطن چپ کمتر از 55 درصد بعنوان اختلال عملکرد پمپ در نظر گرفته شد. شرکت کنندگان در این مطالعه ویتامین دی با دوز 50000 واحد هفتگی بمدت هشت هفته متوالی دریافت کردند. کسر جهشی بطن چپ و سطح سرمی 25-هیدروکسی ویتامین دی قبل- در جریان و در پایان دوره درمان با هم مقایشه شد. هم چنین عوارض احتمالی درمان با ویتامین دی در طول مطالعه ثبت گردید. نتایج: میانگین سطح سرمی 25-هیدروکسی ویتامین دی فبل و در پایان مطالعه به ترتیب 13.10±5.91 و 51.03±4.31 نانوگرم در دسی لیتر بود. میانگین کسر جهشی بطن چپ قبل از شروع مطالعه و در پایان به ترتیب 13.10±5.91 و 50.27±11.93 درصد بود. میانگین سطح سرمی فریتین در شرکت کنندگان مطالعه ما 3913±2229 نانوگرم در دسی لیتر و میانگین اندکس قلبی T2* 11.51±5.34ms بود. سطح سرمی پاراتومون در جریان مطالعه با درمان کمبود ویتامین دی در پایان هفته هشتم نسبت به شروع درمان به ترتیب 94.28 ± 18.35 و 43.66 ± 17.31 نانوگرم در دسی لیتر ثبت شد. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان میدهد مصرف ویتامین دی با دوز 50000 واحد هفتگی برای هشت هفته شیوه ای موثر و سالم در بهبود کسر جهشی بطن چپ و اختلال عملکرد قلب در بیماران تالاسمی وابسته به خون با کمبود همزمان ویتامین دی است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله تالاسمی،ویتامین دی،کسرجهشی بطن چپ،اختلال عملکرد قلب
عنوان انگلیسی Remarkable Efficacy of Vitamin D in Improving Ventricular Dysfunction in Transfusion-Dependent Thalassemia Patients
چکیده انگلیسی مقاله Background: The purpose of this study was to investigate efficacy of high dose vitamin D in improving left ventricular ejection fraction (LVEF) in thalassemia patients with heart failure and vitamin D deficiency. Materials and Methods: This clinical trial study was conducted on 16 chronically transfused thalassemia patients and ventricular dysfunction with vitamin D deficiency between December and Jun 2018 in Thalassemia clinic, Tabriz Children Hospital. Mean age of the patients was 11.15 ± 3.61 years ranged from 8 to 18 years old. A serum 25-hydroxy vitamin D3 (25-OHD3) level less than 30ng/dl was considered vitamin D deficiency in this study. LVEF less than 55% was indicated as poor pump function. The patients received 50,000 IU of vitamin D3 weekly for 8 weeks. Data on LVEF and serum 25-OHD3 were compared before and after completing the treatment. Moreover, adverse effects were recorded during the study. Results: Means of serum 25-OHD3 levels, before and after the study, were 13.10±5.91ng/ml and 51.03±4.31ng/ml, respectively (p=0.01). Means of LVEF were13.10±5.91% and 50.27±11.93% before and after the study, respectively (p=0.03). Means of serum ferritin levels were 3913±2229 ng/ml (ranged from 1246 to11000ng/ml). Mean of cardiac magnetic resonance imaging (MRI) T2* of the patients was 11.51±5.34ms. Serum parathyroid hormone (PTH) levels of the patients decreased from the beginning of the study to the end of the eighth week (94.28 ± 18.35 vs 43.66 ± 17.31ng/ml) (p=0.03). There was a positive correlation between mean of serum 25-OHD3 level and cardiac MRI T2* parameter at the beginning of the study (r=0.001). There was a positive correlation between in the increase of mean serum 25-OHD3 and LVEF percent at the end of study (r=0.001). Conclusion: Results showed that vitamin D3 was effective and safe in improving LVEF and cardiac dysfunction in transfusion-dependent thalassemia patients with vitamin D deficiency.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله امیرعطااله هیرادفر | Amirataollah Hiradfar
Pediatric Health Research Center, Tabriz University of Medical Sciences
مرکز تحقیقات سلامت - دانشگاه علوم پزشکی تبریز

احمد جامعی خسروشاهی | Ahmad Jzizamei Khosro
Shahid madani Hospital. Tabriz University of Medical Sciences
بیمارستان قلب شهید مدنی- دانشگاه علوم پزشکی تبریز- تبریز- ایران

عزیز حسن زاده | Aziz hasanzadeh
Sheshgalan Str. Tabriz Children Hospital. Tabriz University of Medical Sciences.Tabriz. Iran
خیابان ششگلان- بیمارستان کودکان تبریز- دانشگاه علوم پزشکی تبریز-تبریز- ایران

مریم بنی حسینیان | maryam banihosseinian
Sheshgalan Str. Tabriz Children Hospital. Tabriz. Iran
خیابان ششگلان- بیمارستان کودکان تبریز- تبریز- ایران

نشانی اینترنتی http://ijpho.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-149-2&slc_lang=en&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/202/article-202-929416.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات