این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Pathology، جلد ۴، شماره ۲، صفحات ۹۲-۹۵
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Coexistant of Fabry Disease and IgA Glomerulonephritis in a 39 year old male
چکیده انگلیسی مقاله Anderson-Fabry disease is a rare inherited X-linked lysosomal storage disease caused by deficiency of the enzyme alpha-galactosidase A. Hereby we report a 39 year old male that presented with proteinuria and edema. Histopathologic, immunofluorescence and ultrastractural examination of renal tissue were in favor of Fabry disease in associate with IgA nephropathy. Fabry's disease associated with IgA nephropathy apparently is extremely rare, and the present case is among few reported cases in literature.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Fabry disease,IgA Glomerulonephritis,Iran
نویسندگان مقاله عطیه مخلوق |
dept. of internal medicine, sary university of medical sciences, sary, iran

سیده فاطمه عمادی tarkami | seyyedeh fatemeh emadi tarkami
dept. of internal medicine, sary university of medical sciences, sary, iran

نشانی اینترنتی http://ijp.iranpath.org/article_8979_4befab940c0f6cca81c48da33767d8a8.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات