این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Pathology، جلد ۲، شماره ۲، صفحات ۷۱-۷۳
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Alport’s Syndrome: Ultra-structural Study of 26 Suspected Cases
چکیده انگلیسی مقاله Introduction and Objective: Alport’s syndrome (hereditary nephritis with deafness) is a familial uncommon disease that ultra-structural studies are gold standard method of its diagnosis. Materials and Methods:We studied 26 Iranian patients suspicious of Alport’s syndrome by electron microscopy. We examined 19 men and 7 women (male to female ratio was 2.7) and the average age was 1.5 years (with a range of 2.5-75 years). Results:The most common findings were irregularity of the glomerular basement membrane with splitting, lamination, and foot process effacement. Thinning in basement membrane was also reported and one case had disruption of capillary walls in study by only light microscopy. All of the patients had a diagnosis of megansial hypercellularity. Immunoflourscence studies did not show any deposits of immunoglobulin and complement component. Conclusion: definite diagnosis must be confirmed by ultra-structural findings.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله عیسی جهانزاد |
dept. of pathology, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

سکینه عموییان |
dept. of pathology, school of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

آرمین عطاران زاده |
dept. of pathology, school of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://ijp.iranpath.org/article_8950_59478758a9d4549062d58ac53a7e46c9.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات