این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
پنجشنبه 4 دی 1404
Iranian Journal of Pediatric Hematology and Oncology
، جلد ۳، شماره ۴، صفحات ۱۶۴-۱۷۲
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Current understanding in diagnosis and management of factor XIII deficiency
چکیده انگلیسی مقاله
Factor XIII or "fibrin-stabilizing factor," is a transglutaminase circulates in the blood circulation as a hetero tetramer with two catalytic A subunits and two carrier B subunits. This important coagulation factor has a crucial role in clotting cascade and produces strong covalent bonds between soluble formed fibrin monomers during coagulation. This stable cross linked fibrin strands are resistant to degradation by the fibrinolytic system that enables the body to stop potential bleeding episodes. In the absence or severe decrease of factor XIII, although the clot is formed, but is rapidly degraded by the fibrinolytic system, and delayed bleeding occurs. Factor XIII deficiency is an extremely rare bleeding disorder with estimated incidence of 1/2-3000, 000 in the general population. Presumptive diagnosis of factor XIII deficiency was by clot solubility test in 5M urea or 1% monochloroacetic acid environments. In patients with abnormal screening clot solubility test, the disease can be confirmed by more specific tests such as quantitative factor XIII activity assay and FXIIIAg assay.After diagnosis of disease all patients with severe factor XIII deficiency(< 1 U/dl) should receive prophylactic substitution therapy with fresh frozen plasma (FFP) and cryoprecipitate as traditional choices or purified concentrate of blood coagulation factor XIII (Fibrogammin P) in order to control severe and life-threatening clinical complications of factor XIII deficiency.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Factor XIII, Coagulation, Bleeding
نویسندگان مقاله
m نادری | m naderi
genetic researcher center in non-communicable disease, zahedan university of medical sciences
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی زاهدان (Zahedan university of medical sciences)
a درگلاله | a dorgalaleh
hematology department, allied medical school, tehran university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
sh طبیبیان | sh tabibian
hematology department, allied medical school, tehran university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
sh علیزاده | sh alizadeh
hematology department, allied medical school, tehran university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
p عشقی | p eshghi
pediatric congenital hematologic disorders research center, shahid beheshti university of medical sciences,tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)
gh سلیمانی | gh solaimani
genetic researcher center in non-communicable disease, zahedan university of medical sciences
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی زاهدان (Zahedan university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://ijpho.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-58-5&slc_lang=en&sid=en
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
3
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات