این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
جمعه 21 آذر 1404
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
، جلد ۷۶، شماره ۷، صفحات ۴۶۹-۴۷۶
عنوان فارسی
بررسی ارتباط بین تغییرات بیان LncRNA THRIL کنترلکننده مسیر TNF-alpha در رده سلولی گلیوبلاستومای تحت تیمار با تموزولامید
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: گلیوما، شایعترین و کشندهترین تومور بدخیم مغزی است. LncRNA THRIL، از نوع آنتی سنس و واسطه مهم مسیر سیگنالی NF-KB، که در بافتها از جمله سیستم عصبی مرکزی بیان میگردد. بخش عمده فرآورده بیان ژن را LncRNA تشکیل میدهد. هدف مطالعه، بررسی تغییرات میزان بیان LncRNA THRIL در آدنوکارسینومای گلیوبلاستوما، رده سلولی T98G تحت تیمار با داروی شیمیدرمانی تموزولامید بود. روش بررسی: مطالعه کنونی از نوع مورد-شاهدی از فروردین تا شهریور 1396 در مرکز علوم تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی زنجان انجام شده است. رده سلولی T98G در غلظتهای متفاوت داروی تموزولامید (25، 50 و μM 100) و در زمانهای مختلف (24، 48 و 72 ساعت) تیمار شده، بهترتیب استخراج RNA و سنتز cDNA انجام شد. سپس بیان ژن LncRNA THRIL توسط Real-time PCR مورد ارزیابی قرار گرفت و نتایج توسط روش کمیتسنجی نسبی و روش لیواک (Livak method) آنالیز گردید. یافتهها: بیان ژن THRIL در زمان 24 ساعت در غلظتهای 25 و μM 100 (0/001P<) کاهش معنادار مشاهده گردید. زمان 48 ساعت در غلظت μM 50 (001/0P<) به استثنای غلظت 25 و μM 100 (0/001P<) افزایش معنادار مشاهده گردید. زمان 72 ساعت در غلظت μM 50 (0/001P<) افزایش معنادار داشته است و در مقابل، غلظتهای 25 و μM 100 (0/001P<) نشاندهنده کاهش بیان ژن THRIL بودهاند. نتیجهگیری: در نتیجه، تغییرات بیان ژن THRIL پس از تیمار، به زمان و غلظت دارو وابسته است و در غلظت μM 50 و زمان 48 ساعت بالاترین تاثیر بر سلول با توجه به بیان ژن داشته است.
کلیدواژههای فارسی مقاله
LncRNA THRIL، واکنش زنجیرهای پلیمراز، TNF-، T98G
عنوان انگلیسی
Relationship between LncRNA THRIL expression controlling TNF-alpha pathway in glioblastoma cell line under temozolomide treatment
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Glioma is one of the most common and deadliest primary malignant tumors in the brain. A large part of the gene expression products are non-coding protein RNA. LncRNA THRIL gene is an antisense LncRNA and one of the most important mediators of the NF-KB signaling pathway, that express in many tissues of the body, including the central nerve system (CNS). The aim of the present study was to investigate the alternation in the expression of LncRNA THRIL gene in cells of the adenocarcinoma glioblastoma T98G cell line, under treatment with temozolomide chemotherapy drug. Methods: This case-control study was conducted in Research Center of Islamic Azad University of Zanjan, Iran, from April to September 2017. Cells of T98G cell line was treated with various doses of temozolomide chemotherapy drug (25-50-100 μM) and at different times (72-48-48 hours), Respectively RNA extraction and cDNA synthesis were performed. Then LncRNA THRIL gene expression was studied by real-time PCR method and the results were analyzed by relative quantitative and livak methods. Results: The THRIL gene expression in 24 hours' time with 25 and 100 μM doses (P< 0.001) had significant decreased expression and 50 μM dose had non-significant increase. It had significant increase in 48 hours time with 50 μM dose (P< 0.001), except 25 μM (P< 0.001) and 100 μM (P< 0.001) doses had significant decreased expression. It had significant increase during 72 hours time with 50 μM dose (P< 0.001), in contrast 25 μM (P> 0.001) and 100 μM (P< 0.001) concentrations of temozolomide chemotherapy drug demonstrated decreased expression of the LncRNA THRIL gene (P< 0.001). Conclusion: As a result, the THRIL gene expression alterations after cancer cells treatment by temozolomide chemotherapy drug depends on the time and dose of the drug and the 48 hours treatment time with 50 μM dose (P< 0.001) had the highest effect on cancer cells of the T98G cell line, due to the expression of the THRIL gene.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
LncRNA THRIL, polymerase chain reaction, TNF-α, T98G
نویسندگان مقاله
لیلا حسنی | Leila Hassani
Department of Molecular Genetics, Islamic Azad University, Zanjan Branch, Zanjan, Iran.
گروه ژنتیک مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد زنجان، زنجان، ایران.
گلناز اسعدی تهرانی | Golnaz Asaadi Tehrani
Department of Molecular Genetics, Islamic Azad University, Zanjan Branch, Zanjan, Iran.
گروه ژنتیک مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد زنجان، زنجان، ایران.
سینا میرزا احمدی | Sina Mirza Ahmadi
Department of Molecular Genetics, Islamic Azad University, Zanjan Branch, Zanjan, Iran.
گروه ژنتیک مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد زنجان، زنجان، ایران.
نشانی اینترنتی
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3666-92&slc_lang=other&sid=1
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/54/article-54-983809.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
other
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
مقاله اصیل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات