این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 25 آذر 1404
ارمغان دانش
، جلد ۲۳، شماره ۵، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی
تاثیرات سمی و میزان بیان ژن p۵۳ در رده ی سلولی سرطان معده انسانی AGS بعد از تیمار با نانوذرات پالادیوم
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: سرطان معده یکی از رایج ترین سرطان ها در بین افراد مختلف سرتاسر جهان می باشد.امروزه، نانوذرات، به عنوان یک فاکتور ضد سرطانی در تحقیقات حوزه درمان سرطان مورد توجه قرار گرفته است. ازآنجا که ژن P53 به عنوان ژن سرکوبگر توموری در بسیاری از سرطان ها مشخص شده، هدف از این مطالعه ارزیابی بیان ژنی P53بر روی رده سلولی سرطان معده AGS بعد از اثر نانوذرات پالادیوم میباشد. روش بررسی:در این تحقیق رده های سلولی سرطانیAGSو نرمال HEK293با غلظت های مختلفی از نانوذرات پالادیوم (5700،570، 57، 7/5 میکروگرم در میلی لیتر) به مدت 48 ساعت تیمار شدند. اثر نانوذرات بر میزان زنده مانی سلول ها با کمک روش MTTاندازه گیری شد. استخراج RNAو سنتزcDNAصورت گرفت. در نهایت، بیان ژن P53 با استفاده از روش Real Time PCR مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: نتایجسمیت سلولی بیانگر آن است که در غلظت هایبالااز نانوذرات پالادیومدر مقایسه با گروه کنترل به طور معناداری منجر به مرگ سلولی شده اند. نتایج تست Real Time PCR حاکی از آن بود که میزان بیان ژنP53 در مقایسه با ژن مرجع، طی مدت زمان 48 ساعت افزایش معنا داری نداشته است. نتیجه گیری:نانوذرات پالادیوم توانایی نابود کردن رده سلولی سرطانیAGS را در مقایسه با رده نرمال HEK293دارد اما این کشندگی در اثر افزایش بیان ژن P53نمی باشد. جهت تعیین نوع مرگ سلولی حاصل از سمیت نانوذرات پالادیوم نیاز به انجام تست های بیشتر و گسترده تر می باشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
نانوذرات پالادیوم، سرطان معده، ژن P53
عنوان انگلیسی
Cytotoxic effects and evaluation of p53gene expression toward gastric cancer AGS cells treated with Palladium nanoparticles
چکیده انگلیسی مقاله
Background & Aims: Gastric cancer is one of the most common cancers worldwide. Recently, Palladium nanoparticles(PdNPs), are accepted as an anti-cancer factor in studies related to cancer therapy. Therefore, the present study aimed to explore cytotoxicity effects and evaluation of p53 gene expression as a tumor suppressor gene, against gastric carcinoma AGS cells treated with PdNPs. Methods: In this study, cancerous AGS and normal HEK293 cell lines were treated with different concentrations of PdNPs(5700, 570, 57, 5.7 µg/mL) for 48 hours. The cell viability of nanoparticles wasevaluated using MTT assay. The RNA extraction and cDNA synthesiswas done. Finally, evaluation of P53gene expressionwas analyzed via real time PCR. Results: Thecytotoxic results revealed that PdNPscould significantly decrease cell viability in AGS cell lines at higher concentrations,compared to a control. Real time PCR results presented that the expression of P53 did notsignificantly increased compared to the control group, after 48 hours. Conclusion: PdNPscan destroy cancerous AGS cells, compared to normal HEK293 cells,but it is not resulted from an increase in P53 gene expression. More experiments are needed to find out about cell death process due to cytotoxicity of PdNPs.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Palladium nanoparticles, Gastric cancer, P53 gene.
نویسندگان مقاله
| Mohadeseh Mansouri
Department of Genetics & biotechnology, School of Biological Science, Varamin-Pishva branch, Islamic Azad University, Varamin, Iran
فهیمه باغبانی آرانی | Fahimeh Baghbani-Arani
Department of Genetics & biotechnology, School of Biological Science, Varamin-Pishva branch, Islamic Azad University, Varamin, Iran
گروه ژنتیک و بیوتکنولوژی ، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین- پیشوا .
سید عطاله سادات شاندیز | Seyed Ataollah sadat shandiz
Department of Biology, Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.
گروه زیستشناسی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
نشانی اینترنتی
http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1037-2&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
تخصصی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات