این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Journal of Research in Medical Sciences، جلد ۱۶، شماره ۶، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی A case report of Gorlin–Goltz syndrome as a rare hereditary disorder
چکیده انگلیسی مقاله Gorlin–Goltz syndrome is an autosomal dominant and a rare hereditary disease . Diagnosis of this syndrome is based on major and minor criteria. We report a Gorlin–Goltz syndrome in a 25-year-old male who was presented with progressive pain of maxilla and mandible over 5 years. The pain was diffuse and compatible with expansile cyst in alveolar ridges on panoramic radiography. In physical examination, he had coarse face and prognathism . Computer tomography of face revealed two expansile maxillary and one mandibular cyst. Calcification of entire length in falx and tentorium were detected in bone window. KEYWORDS: Keratogenic Cyst, Falx, Tentorium, Gorlin-Goltz Syndrome
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مهری سیروس | mehri sirous
associate professor, department of radiology, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نازیلا طیاری | nazila tayari
assistant professor, department of radiology, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jrms.mui.ac.ir/index.php/jrms/article/view/7090
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Case Reports
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات