این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۱۹، شماره ۴، صفحات ۲۵۵-۲۶۱

عنوان فارسی ارزیابی بیان پروتئین هم انتقال دهنده سدیم/ید و پندرین در بافت بیضه موش‌های صحرایی سالم و دیابتیک در مراحل قبل و بعد از بلوغ
چکیده فارسی مقاله هم انتقال دهنده سدیم/ید (NIS) و پندرین (PDS) از پروتئین‌های عرض غشایی هستند که در بسیاری از بافت‌ها به خصوص سلول‌های اپی‌تلیال فولیکول‌های تیروئید وجود دارند و وظیفه آن‌ها تنظیم غلظت مولکول‌های ید است. در مطالعه حاضر، هدف ارزیابی میزان تغییرات بیان پروتئین‌های NIS و PDS در بافت بیضه موش‌های صحرایی سالم و دیابتیک در مراحل قبل و پس از بلوغ بود. بدین منظور 40 عدد موش صحرایی نر زال نژاد ویستار (20 عدد در مرحله قبل از بلوغ و 20 عدد در مرحله بعد از بلوغ) به 4 گروه تقسیم شدند. گروه І: گروه شاهد حاوی موش‌های صحرایی سالم در مرحله قبل از بلوغ. گروه ІІ: موش‌های صحرایی دیابتیک (mg/kg 60 استرپتوزوتوسین  (STZ)به صورت داخل صفاقی (ip)) در مرحله قبل از بلوغ. گروه ІІІ: گروه شاهد حاوی موش‌های سالم بالغ. گروه IV: موش‌های دیابتیک (mg/kg ip STZ 60) بالغ. واکنشگری ایمنی به ki67 در بافت‌ بیضه موش‌های صحرایی دیابتیک هم در موش‌های صحرایی در مرحله قبل از بلوغ و هم در موش‌های صحرایی بالغ کاهش یافت. شاخص آپوپتوتیک توبولی و همچنین تعداد سلول‌های آپوپتوتیک در گروه‌های دیابتیک در مقایسه با گروه‌های شاهد افزایش یافت. واکنشگری ایمنی به پروتئین PDS در لوله‌های منی بر و سلول‌های لیدیگ شناسایی شد. این شاخص به طور معنی‌داری در گروه‌های دیابتیک نسبت به گروه‌های شاهد کاهش یافته بود (P< 0.05). تعداد سلول‌های مثبت از نظر NIS به طور معنی‌داری در موش‌های صحرایی دیابتیک در مراحل قبل از بلوغ و بالغ نسبت به گروه‌های شاهد کاهش یافت. آزمون ELISA نشان داد که مقادیر NIS و PDS در موش‌های صحرایی دیابتیک در مراحل قبل از بلوغ و بالغ در مقایسه با گروه‌های شاهد به طور معنی‌داری کاهش یافته است. نتایج حاصل از این مطالعه نشان می‌دهد که رابطه بالقوه‌ای بین میزان بیان پروتئین‌های NIS و PDS در بافت بیضه موش‌های صحرایی و بلوغ وجود دارد و علاوه بر این، دیابت اثرات کاهنده‌ای بر میزان بیان این دو پروتئین در بافت بیضه موش‌های صحرایی می‌گذارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله دیابت، پندرین، موش صحرایی، هم انتقال دهنده سدیم/ید، بیضه،

عنوان انگلیسی Pendrin and sodium/iodide symporter protein expression in the testicular tissue of normal and diabetic rats in prepubertal and post pubertal stages
چکیده انگلیسی مقاله Pendrin (PDS) and sodium/iodide symporter (NIS) are transmembrane proteins that are located in numerous tissue types, particularly thyroid follicular epithelial cells, where they are entrusted with the regulation of iodine molecules. In the present study, we aimed to clarify changes in PDS and NIS protein expression, in the testicular tissue of prepubertal and post pubertal rats at normal or diabetic conditions. Forty Wistar albino male rats (20 prepubertal and 20 post pubertal) were divided into four groups, as follows: group I was prepubertal control, group II was prepubertal diabetic (60 mg/kg intraperitoneal [ip] streptozotocin [STZ]), group III was post pubertal control, and group IV was post pubertal diabetic (60 mg/kg ip STZ). Ki67 immunoreactivity decreased in testicular tissue of both the prepubertal and post pubertal diabetic groups; the apoptotic tubule index and apoptotic cell number increased in the diabetic groups as compared to the control groups. Pendrin immunoreactivity was detected in seminiferous tubules and Leydig cells; and was significantly reduced in the diabetic groups (P< 0.05). The number of cells positive for NIS was significantly decreased in prepubertal and post pubertal rats with diabetes, compared to the controls. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) analysis showed that PDS and NIS values were significantly reduced in the prepubertal and post pubertal diabetic groups as compared to the control groups. Our results indicate a potential relationship between puberty and PDS and NIS expression in rat testicular tissue and showed the decreasing effects of diabetes on PDS and NIS expression in testicular tissues in rats.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Diabetes, Pendrin, Rat, Sodium/iodide symporter, Testis

نویسندگان مقاله T. Karaca |
Department of Histology and Embryology, Faculty of Medicine, Trakya University, Balkan Campus, 22030, Edirne, Turkey

S. Demirtas |
Department of Histology and Embryology, Faculty of Medicine, Trakya University, Balkan Campus, 22030, Edirne, Turkey

D. Uzun Goren |
Department of Histology and Embryology, Faculty of Medicine, Trakya University, Balkan Campus, 22030, Edirne, Turkey


نشانی اینترنتی http://ijvr.shirazu.ac.ir/article_5053_86c78e361019feb4bf0e959d12f1e163.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/467/article-467-1123725.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات