این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۱۹، شماره ۴، صفحات ۲۸۳-۲۸۹

عنوان فارسی اندازه‌گیری و مقایسه فعالیت TLR۲ در ماکروفاژ‌های مشتق شده از مونوسیت‌های گاوهای کوهان‌دار و دو رگه
چکیده فارسی مقاله هدف از انجام مطالعه حاضر اندازه‌گیری و مقایسه فعالیت TLR2 در ماکروفاژهای مشتق شده از مونوسیت‌ها در گاوهای کوهان‌دار (تارپارکر) و گاوهای دو رگه (هولشتاین-فریزیان × جرسی × براون سوئیس × هاریانا) بود. سلول‌های به دست آمده از حیوانات یا توسط Pam3CSK4 القا شده یا به عنوان کنترل نگهداری شدند. فعالیت TLR2 بر اساس تعداد کپی‌های RNA ناقل تحت واحد مهاری IκB-α (NFKBIA) با استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلیمراز زمان حقیقی یک مرحله‌ای (Real-time, one step RT-PCR) اندازه‌گیری شد. فعالیت TLR2 در سلول‌های القا شده گاوهای تارپارکر (n=7) بین محدوده 477937 ± 1060421 (n=3) تا 290222 ± 3514715 (n=3) کپی و در گاوهای دو رگه (n=7) بین محدوده 47243 ± 1365532 (n=3) تا 172340 ± 3016510 (n=3) کپی قرار داشت‏، در حالی که در سلول‌های القا نشده گاوهای تارپارکر (n=7) بین محدوه 51 ± 117 (n=3) تا 103 ± 293 (n=3) کپی و در گاوهای دو رگه بین محدوده 122 ± 182 (n=3) تا 88 ± 296 (n=3) کپی بود. فعالیت TLR2 در سلول‌های القا شده در هر دو گروه به طور معنی‌داری بیش از سلول‌های القا نشده در گروه مربوطه بود (P< 0.0001). علاوه بر این هیچ گونه تفاوت معنی‌داری در فعالیت TLR2 سلول‌های القا شده و همچنین القا نشده بین گاوهای تارپارکر و دو رگه مشاهده نشد P=0.8154) و (P=0.6670. در این مطالعه برای اولین بار فعالیت TLR2 بر اساس تعداد کپی‌های mRNA NFKBIA در ماکروفاژهای مشتق شده از مونوسیت‌ها در گاوهای تارپارکر و دو رگه اندازه‌گیری و مقایسه گردید و مشاهده شد که میزان فعالیت TLR2 در هر دو نژاد گاو مورد مطالعه یکسان است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله دو رگه، ماکروفاژهای مشتق از مونوسیت‌ها، NFKBIA، تارپارکر، TLR2،

عنوان انگلیسی Quantification and comparison of TLR2 activity in monocyte-derived macrophages of zebu and crossbred cattle
چکیده انگلیسی مقاله The present study was conducted to quantify and compare TLR2 (toll-like receptor 2) activity in monocyte-derived macrophages of zebu (Tharparkar) and crossbred (Holstein-Friesian × Jersey × Brown Swiss × Hariana) cattle. The cells were either induced with Pam3CSK4 or kept as control. The TLR2 activity was quantified in terms of IκB-α inhibitory subunit (NFKBIA) messenger RNA (mRNA) copies using real-time, one-step reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Toll-like receptor 2 activity of induced cells was in the range of 1060421 ± 477937 (n=3) to 3514715 ± 290222 (n=3) copies for Tharparkar cattle (n=7) and in the range of 1365532 ± 47243 (n=3) to 3016510 ± 172340 (n=3) copies for the crossbred cattle (n=7). For uninduced cells, this activity was within the range of 117 ± 51 (n=3) to 293 ± 103 (n=3) copies for the Thraparkar cattle (n=7), and in the range of 182 ± 122 (n=3) to 296 ± 88 (n=3) copies for the crossbred cattle (n=7). The TLR2 activity of induced cells in both groups was found to be significantly higher than that of the respective uninduced cells (P< 0.0001). Furthermore, upon comparison, TLR2 activities of induced and uninduced cells of the Tharparkar were not found to be significantly different from those of the crossbred cattle (P=0.8154 and P=0.6670). In the present study, we have quantified and compared, for the first time, TLR2 activity in terms of NFKBIA mRNA copies in monocyte-derived macrophages of Tharparkar and crossbred cattle and found that both have equivalent TLR2 activity.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله A. Baranwal |
Division of Animal Genetics, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar-243122, Bareilly, Uttar Pradesh, India

A. Sonwane |
Division of Animal Genetics, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar-243122, Bareilly, Uttar Pradesh, India

A. Chauhan |
Division of Animal Genetics, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar-243122, Bareilly, Uttar Pradesh, India

M. Panigrahi |
Division of Animal Genetics, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar-243122, Bareilly, Uttar Pradesh, India

A. K. Sharma |
Division of Animal Genetics, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar-243122, Bareilly, Uttar Pradesh, India


نشانی اینترنتی http://ijvr.shirazu.ac.ir/article_5057_f8ac489bf1d92b290be5db3e471a73fb.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/467/article-467-1123729.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات