این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Medical Journal of Islamic Republic of Iran، جلد ۱۲، شماره ۱، صفحات ۷۵-۷۸
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی BENIGN EXTREME HYPERBILIRUBINEMIA IN A 9 YEAR-OLD GIRL WITH SICKLE-THALASSEMIA AND THE PROBABLE ROLE OF HBF IN PREDICTING THE OUTCOME
چکیده انگلیسی مقاله Hepatic dysfunction is a frequent manifestation in patients with sickle cell anemia. It is usually a multifactorial process. A rare benign form of extreme hyperbilirubinemia, presumably due to intrahepatic sickling, may be the cause. We report a 9 year old girl with sickle-thalassemia hemoglo binopathy, presenting with profound jaundice. Sickle cell disease is often mild in the Iranian population due to relatively higher levels of HbF, suggesting that the βs gene is associated with a gene capable of producing high levels of HbF. Moreover, sickle thalassemia disease is generally milder than sickle cell disease. In this patient, the previous electrophoresis had shown a relatively high HbF level (34.3%). This may account for the benign course of hyperbilirubinemia and no need for blood transfusion in this case, despite the majority of previous reports
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Sickle-thalassemia, Intrahepatic sickling, Fetal hemoglobin.
نویسندگان مقاله محمدرضا صبری | mohammad reza sabri
assistant professor


احمد علویان قوانینی | ahmad alavian ghavanini
senior medical student
نشانی اینترنتی http://mjiri.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-298-501&slc_lang=en&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده Pediatric
نوع مقاله منتشر شده case report
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات