این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۱۷، شماره ۲، صفحات ۸۴-۸۸
عنوان فارسی ارزیابی اثربخشی ایمنی‌زایی و حفاظتی ptfA نوترکیب پاستورلا مولتوسیدا پرندگان
چکیده فارسی مقاله پاستورلا مولتوسیدا پرندگان عامل مسبب وبای طیور است که یکی از بیماری‌هایی می‌باشد که توسعه صنعت طیور را تحت تأثیر قرار می‌دهد. به منظور مطالعه اثربخشی واکسن زیر واحد نوترکیب ساخته شده با ژن PtfA پاستورلا مولتوسیدا پرندگان، قطعه ژن تکثیر یافته به روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز از پاستورلا مولتوسیدا پرندگان به داخل حامل بیان پروکاریوتی pET32a کلون شد، و pET23a-ptfA پلاسمید نوترکیب تهیه گردید. ژن در ای. کولای BL21(DE3) بیان و پروتئین هدف rPtfA خالص سازی شد. سپس پروتئین تخلیص شده با ادجوانت فروند مخلوط شده و واکسن زیر واحد نوترکیب تهیه شد. سه گروه جوجه تحت عنوان rPtfA، واکسن زنده تخفیف حدت یافته و PBS به ترتیب با واکسن زیر واحد نوترکیب، واکسن زنده تخفیف حدت یافته، و PBS واکسینه شدند. آنتی بادی‌های سرم، تکثیر لنفوسیت‌های خون محیطی (PBLP) و سطح اینترفرون-γ (IFN-γ) مترشحه از لنفوسیت‌های خون محیطی مورد آزمایش قرار گرفتند. در نهایت، جوجه‌های ایمن شده با پاستورلا مولتوسیدا حاد پرندگان به چالش کشیده شدند و میزان حفاظت اندازه‌گیری شد. ELISA غیر مستقیم نشان داد که سطوح آنتی بادی‌ها در گروه‌های rPtfA و واکسن زنده تخفیف حدت یافته به طور معنی‌داری بیشتر از سایر گروه‌ها بودند (P< 0.01)، و اولی اندکی کمتر از دومی بود. آزمایش‌های PBLP و IFN-γ نشان دادند که مقدار SI و سطوح IFN-γ القا شده توسط ConA در دو گروه واکسن به طور معنی‌داری بیشتر از گروه‌های PBS (P< 0.01) بودند، و گروه واکسن تخفیف حدت یافته بیشتر از گروه rPtfA بود. میزان حفاظت واکسن rPtfA و واکسن زنده تخفیف حدت یافته به ترتیب 45% و 75% بودند. نتایج نشان دادند که واکسن زیر واحد نوترکیب PtfA توانست سطح ایمنی و اثر حافظتی در جوجه‌های واکسینه شده را القا کند، اما به میزان اندکی رضایت بخش بود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of immunogenicity and protective efficacy of recombinant ptfA of avian Pasteurella multocida
چکیده انگلیسی مقاله Avian Pasteurella multocida is the causative agent of fowl cholera, a disease much affecting the poultry industry. In order to study the efficacy of the recombinant subunit vaccine constructed with ptfA gene of avian P. multocida, the ptfA gene fragment amplified by PCR from avian P. multocida was cloned into the prokaryotic expression vector pET32a and the recombinant plasmid pET32a-ptfA was obtained. The pET32a-ptfA was expressed in Escherichia coli BL21(DE3) and the target protein rPtfA was purified. The purified protein was then mixed with Freund’s adjuvant and the recombinant subunit vaccine was obtained. Three groups of chickens labeled as rPtfA, attenuated live vaccine and PBS were vaccinated with the recombinant subunit vaccine, attenuated live vaccine and PBS, respectively. Serum antibodies, peripheral blood lymphocyte proliferation (PBLP) and interferon-γ (IFN-γ) level secreted by peripheral blood lymphocyte were tested. The immunized chickens were finally challenged with virulent avian P. multocida and the protection rate was counted. Indirect ELISA showed the levels of antibodies in rPtfA and attenuated vaccine groups were most significantly higher than the other groups (P< 0.01), and the former was slightly lower than the latter. Peripheral blood lymphocyte proliferation experiments and IFN-γ experiments indicated that SI value and the levels of IFN-γ induced by ConA in the two vaccine groups were significantly higher than those of the PBS groups (P< 0.01), and that the attenuated vaccine group was higher than the rPtfA group. The protection rates of rPtfA and attenuated live vaccines were 45% and 75%, respectively. The results indicated that the PtfA recombinant subunit vaccine was capable of improving the immunity level and inducing a protective effect for the vaccinated chickens, but it was barely satisfactory.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله q gong |
department of biotechnology, college of food and bioengineering, henan university of science and technology, henan engineering laboratory of livestock disease diagnosing and food safety testing, luoyang, 471023, china

m. f. niu |
department of biotechnology, college of food and bioengineering, henan university of science and technology, henan engineering laboratory of livestock disease diagnosing and food safety testing, luoyang, 471023, china

m. f. niu |
department of biotechnology, college of food and bioengineering, henan university of science and technology, henan engineering laboratory of livestock disease diagnosing and food safety testing, luoyang, 471023, china

c l qin | c l
department of biotechnology, college of food and bioengineering, henan university of science and technology, henan engineering laboratory of livestock disease diagnosing and food safety testing, luoyang, 471023, china

نشانی اینترنتی http://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3731_69ba41b6416a58c87c94cd70f5376501.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات