این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۱۵، شماره ۱، صفحات ۱۸-۲۲
عنوان فارسی فارماکوکینتیک داروی سفتازیدیم در گوساله گاومیش پس از تزریق وریدی و ماهیچه‌ای
چکیده فارسی مقاله پارامترهای فارماکوکینتیکی داروی سفتازیدیم که یک سفالوسپورین نسل سوم است، در شش گوساله گاومیش به دنبال تزریق منفرد وریدی و ماهیچه‌ای با دوز mg/kg 10 مورد ارزیابی قرار داده شد. غلظت سفتازیدیم در پلاسما و ادرار با روش میکروبیولوژیک تعیین شد. الگوی کینتیکی پس از تزریق وریدی، با مدل دو بخشی و پس از ترزیقی ماهیچه‌ای با مدل یک بخشی منطبق شد. پخش دارو در تزریق وریدی سریع بوده (h 01/0 ± 15/0t1/2α = ) و سطح زیر منحنی غلظت پلاسمایی/زمان (AUC0-¥) برابر شد با µg/ml.h8/7 ± 9/253. حجم پخش دارو در شرایط پایا روند (Vd(ss)) مقدار L.kg-101/0 ± 18/0برآورد شد. نیمه عمر حذفی دارو و پاکسازی تام به ترتیب برابر بودند با h2/0 ± 4/3 و ml/kg/h 2/1 ± 5/39. به دنبال تزریق ماهیچه‌ای، نیمه عمر جذب دارو (t1/2ka)، اوج غلظت پلاسمایی (Cmax)، زمان لازم برای رسیدن به اوج غلظت پلاسمایی (Tmax)، AUC0-¥ و زیست فراهمی دارو به ترتیب عبارت بودند از h 04/0 ± 25/0، µg/ml 7/2 ± 8/45، h 75/0، µg/ml.h 9/9 ± 9/207 و 9/5% ± 7/81. دفع ادراری سفتازیدیم 1/1% ± 1/13 برآورد شد. به منظور حفظ غلظت درمانی mg/kg 4، رژیم دوزاژ مناسب سفتازیدیم در گوساله‌های گاومیش mg/kg 4/9 هر 12 ساعت می‌باشد. در کل، داروی سفتازیدیم (mg/kg 10، تزریق ماهیچه‌ای)، رفتار فارماکوکینتیکی مناسبی در گوساله‌های گاومیش نشان می‌دهد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله گوساله‌های گاومیش، سفتازیدیم، رژیم دوزاژ، فارماکوکینتیک،
عنوان انگلیسی Pharmacokinetics of ceftazidime in buffalo calves following intravenous and intramuscular administration
چکیده انگلیسی مقاله The pharmacokinetic parameters of ceftazidime, a third generation cephalosporin, were investigated in six buffalo calves after single intravenous (IV) and intramuscular (IM) administration at a dose rate of 10 mg/kg body weight. Ceftazidime concentrations in plasma and urine were determined by microbiological assay. Ceftazidime disposition was best fitted by a two-compartmental and a one-compartmental open model with first-order elimination after IV and IM dosing, respectively. After IV administration, distribution was rapid (t1/2α = 0.15 ± 0.01 h) with an area under the ceftazidime plasma concentration/time curve (AUC0-∞) of 253.9 ± 7.8 μg/ml.h and a steady state volume of distribution (Vd(ss)) of 0.18 ± 0.01 L.kg-1. The elimination half life (t½β) and total body clearance were 3.4 ± 0.2 h and 39.5 ± 1.2 ml/kg/h, respectively. Following intramuscular administration, the absorption half life (t1/2ka), peak plasma concentration (Cmax), time to peak plasma concentration (Tmax), AUC0-∞ and bioavailability were 0.25 ± 0.04 h, 45.8 ± 2.7 μg/ml, 0.75 h, 207.9 ± 9.9 μg/ml.h and 81.7 ± 5.9%, respectively. Urinary excretion of ceftazidime was less than 55% 36 h post administration. In vitro plasma protein binding of ceftazidime was 13.1 ± 1.1%. To maintain minimum therapeutic concentration of 4 μg/ml, a satisfactory dosage regimen of ceftazidime in buffalo calves would be 9.4 mg/kg to be repeated at 12 h intervals. In conclusion, ceftazidime (10 mg/kg, IM) shows favorable pharmacokinetic behavior in buffalo calves.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سید علی haq | s a
mvsc in veterinary pharmacology and toxicology, department of pharmacology and toxicology, college of veterinary science, guru angad dev veterinary and animal sciences university, ludhiana-141004, punjab, india

سید کاظم شارما | s k
department of pharmacology and toxicology, college of veterinary science, guru angad dev veterinary and animal sciences university, ludhiana-141004, punjab, india

نشانی اینترنتی http://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1976_3700149d3fc30146c391dd890f503f12.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات