این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۱۴، شماره ۴، صفحات ۳۰۵-۳۱۲
عنوان فارسی اثر مایع منی بر کیفیت اسپرم پوشش‌دار شده قوچ در انجماد و یخ ‌گشایی
چکیده فارسی مقاله به منظور بررسی اثر مجاورت مایع منی با اسپرم انزالی و اپیدیدیمی دو آزمایش انجام شد. آزمایش 1، دو انزالی متوالی ظرف مدت 5 دقیقه جمع‌آوری شد که انزال دوم در لوله محتوی رقیق کننده فیزر جمع‌آوری شد (اسپرم پوشش‌دار شده) و به وسیله سانتریفوژ مایع منی حذف گردید. رسوب به سه بخش تقسیم شد و مقدار صفر، 50 و 100% مایع منی (حجم/حجم) به هر بخش اضافه شد و سپس نمونه‌ها منجمد شدند. نمونه‌ها بعد از یخ گشایی به مدت 6 ساعت در °C37 نگهداری شدند. بعد از 6 ساعت ذخیره سازی، بیشترین تحرک پیشرونده (41/10%) و بیشترین سلامت غشاء پلاسمایی (62/12%) در اسپرم پوشش‌دار شده بدون مایع منی مشاهد شد (P< 0.05). بیشترین زنده مانی در زمان صفر (9/24%) و 6 ساعت (17%) ذخیره سازی مربوط به اسپرم‌های پوشش‌دار شده بدون مایع بود (P< 0.05). آزمایش 2، اسپرم اپیدیدیمی بعد از استخراج و تجمیع، به سه قسمت تقسیم شد و مقدار صفر، 50 و 100% مایع منی به آن‌ها اضافه شد و سپس نمونه‌ها منجمد شدند. اسپرم‌های اپیدیدیمی بعد از یخ گشایی به مدت 6 ساعت در °C37 نگهداری شدند. بیشترین (3/33%) و کمترین (25%) تحرک پیشرونده در زمان صفر ذخیره سازی به ترتیب در اسپرم‌های اپیدیدیمی بدون مایع منی و 100% مایع منی مشاهد شد (P< 0.05). بیشترین (37/19%) و کمترین (38/9%) زنده مانی در زمان 6 ذخیره سازی به ترتیب مربوط به اسپرم اپیدیدیمی بدون مایع منی و 100% مایع منی بود (P< 0.05). این پژوهش نشان داد که افزودن مایع منی به اسپرم پوشش‌دار شده و اپیدیدیمی آثار مخرب انجماد را تشدید می‌کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The effect of seminal plasma on the quality of coated ram frozen-thawed spermatozoa
چکیده انگلیسی مقاله Two experiments were designed to examine the effects of crude seminal plasma (CSP) exposure ofejaculated and epididymal spermatozoa before freezing. Experiment 1, two consecutive ejaculates werecollected (n=4) within 5 min, the second one was carried out in a tube containing Fiser extender (coatedspermatozoa); by centrifugation, seminal plasma was removed from coated ejaculates. The pellets were split into three parts and 0, 50 and 100% CSP (v/v) was added and they were frozen. Samples were thawed and incubated at 37°C for 6 h. The highest progressive motility (10.41%) and the highest hypo-osmotic responses (12.62%) were found for the coated spermatozoa without CSP at 6 (P< 0.05). The maximum viability was found for coated spermatozoa without CSP at 0 (29.4%) and 6 (17%, P< 0.05). Experiment 2, epididymal spermatozoa were recovered (n=6), pooled and split into three fractions and 0, 50 and 100% CSP and the diluents were added, after that they were frozen. Thawed epididymal spermatozoa were incubated at 37°C for 6 h. The highest (33.3%) and lowest (25%) progressive motility were found for the epididymal spermatozoa without CSP and the epididymal spermatozoa with 100% CSP at 0, respectively (P< 0.05). The highest (19.37%) and the lowest (9.38%) viability were related to the epididymal spermatozoa with 0 and 100% CSP at 6, respectively (P< 0.05). Under the conditions of the current study, the addition of CSP to the ram epididymal and coated spermatozoa strengthened the detrimental effect of the freezing procedure.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله m روستایی علی مهر | roostaei ali mehr
department of animal science, faculty of agricultural sciences, university of guilan, rasht, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (Guilan university)

f شرفی |
graduated from faculty of agricultural sciences, university of guilan, rasht, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (Guilan university)

نشانی اینترنتی http://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1827_839bc1d79d0b4ae205573112a03f1db2.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات