این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۱۴، شماره ۴، صفحات ۳۵۰-۳۵۳
عنوان فارسی بهینه سازی آزمایش لکه‌گذاری نقطه‌ای برای تشخیص برونشیت عفونی طیور
چکیده فارسی مقاله در این مطالعه آزمایش لکه‌گذاری نقطه‌ای بر اساس پروتئین نوترکیب نوکلئوکپسید ویروس برونشیت عفونی برای تشخیص سرولوژیک برونشیت عفونی طیور بهینه سازی گردید. در ابتدا 72 نمونه سرمی به وسیله آزمایش الیزا مورد بررسی قرار گرفتند. 46 نمونه سرمی تشکیل دهنده گروه A که در آزمایش الیزا جذب نور (OD) بالای نقطه برش داشتند تماماً در آزمایش لکه‌گذاری نقطه‌ای سیگنال‌های قوی ایجاد کردند. گروه B شامل 7 نمونه سرمی که در آزمایش الیزا مقادیر جذب نور (OD) پایین‌تر از نقطه برش ولی بالاتر از نمونه کنترل منفی داشتند در آزمایش لکه‌گذاری نقطه‌ای سیگنال‌های ضعیف ایجاد کردند. با استفاده از آزمایش لکه‌گذاری وسترن نشان داده شد که سیگنال‌های ایجاد شده در آزمایش لکه‌گذاری نقطه‌ای اختصاصی بودند. بقیه 19 نمونه (گروه C) که از جوجه‌های عاری از عوامل بیماریزای خاص (SPF) جمع‌آوری شده بودند در آزمایش لکه‌گذاری نقطه‌ای هیچگونه سیگنال قابل رویت ایجاد نکردند. نتایج آزمایش‌های فوق نشان می‌دهد که آزمایش لکه‌گذاری نقطه‌ای بهینه شده در این مطالعه یک آزمایش قابل انجام، حساس و اختصاصی است و می‌تواند به عنوان یک جایگزین مناسب برای آزمایش الیزا جهت تشخیص سرولوژیک برونشیت عفونی طیور و پاسخ به واکسن برونشیت عفونی طیور مورد استفاده قرار بگیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Development of a recombinant protein-based dot-blot hybridization assay for the detection of antibody to chicken infectious bronchitis virus
چکیده انگلیسی مقاله Nucleocapsid (N) protein of infectious bronchitis virus (IBV), one of the viral structural proteins, inducesstrong antibody response in natural infection. In this study, a simple, recombinant N protein-based dot-blottest was developed to serologically examine chicken serum samples for the presence of IBV antibody.Initially, 72 serum samples were tested for the presence of IBV antibody using a commercial enzyme linkedimmunosorbent assay (ELISA) kit. Forty six IBV positive serum samples (group A) produced strong signalsin the dot-blot assay. Seven negative serum samples (group B) produced weak but specific signals using thedot-blot assay in conjunction with Western blot analysis. The remaining 19 samples (group C) from IBVnegative specific pathogen free (SPF) chickens did not produce visible signals using the dot-blot assay. Inconclusion, the above results suggest that the dot-blot assay is a reliable, sensitive, and specific test forserological detection of IBV positive chickens.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله h اکرمی |
department of biology, faculty of science, razi university, kermanshah, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه رازی (Razi university)

a هدایتی |
iranian veterinary organization, tehran, iran

m فرشیان |
iranian veterinary organization, tehran, iran

g حق شناس |
national research center for genetic engineering and biotechnology nrcgeb , tehran, iran

نشانی اینترنتی http://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1834_d2cc9e56e446e2bb4439ec09443a447d.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات