این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۱۴، شماره ۲، صفحات ۱۰۰-۱۰۵
عنوان فارسی بررسی حضور سویه واکسن زنده سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس در اندام‌های تولید مثل غازهای تخمگذار متعاقب واکسیناسیون زیر جلدی
چکیده فارسی مقاله این مطالعه با استفاده از تکنیک واکنش زنجیره‌ای پلیمراز، زمان واقعی (real time PCR) اختصاصی سرووار سالمونلا انتریتیدیس جهت شناسایی DNA ژنومی آن در غازهای تخمگذار پس از انجام واکسیناسیون زیر جلدی در زمان‌های مختلف انجام گرفت. جهت افزایش اعتبار نتایج، از روش فلوئورسنت آنتی‌بادی غیر مستقیم و ایمنوهیستوشیمی استفاده گردید. نتایج نشان داد که سالمونلا انتریتیدیس به طور ثابتی در همه نمونه‌ها وجود دارد. واژن و رحم در زمان 20 ساعت پس از واکسیناسیون مثبت بودند و آخرین اندامی که یک نتیجه مثبت نشان داد، بزرگترین فولیکول قبل از تخمگذاری در زمان 32 ساعت پس از واکسیناسیون بود. تعداد کپی DNA سالمونلا انتریتیدیس در هر بافت در فاصله 30 تا 60 ساعت پس از واکسیناسیون به حد بالایی می‌رسید به نحوی که واژن و رحم دارای غلظت بالاتری نسبت به سایر بافت‌ها بودند. با این وجود تعداد باکتری‌ها در فاصله 3، 4 و 6 روز شروع به کاهش کرد و غلظت DNA سالمونلا انتریتیدیس در بافت‌ها به جز واژن پایین‌تر از حد تشخیص رسید. آزمایش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز زمان واقعی، در یک سری از بافت‌ها برای بررسی بیشتر مکانیسم محافظت واکسن و بهینه کردن روش واکسیناسیون از نظر کاربرد دارای اهمیت فراوان می‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سالمونلا انتریتیدیس، اندام‌های تولید مثلی، جمعیت، غاز،
عنوان انگلیسی Salmonella enterica serovar Enteritidis live vaccine strain in the reproductive organs of laying goose after subcutaneous vaccination
چکیده انگلیسی مقاله Serovar-specific real-time PCR for Salmonella enterica serovar Enteritidis (S. Enteritidis) was conductedto detect the genomic DNA of S. Enteritidis from laying goose after subcutaneous vaccination at differenttime points. Indirect fluorescent antibody (IFA) technique and immunohistochemical localization wereemployed to validate the results. The results showed that S. Enteritidis was consistently detected in all thesamples. Vagina and uterus were positive at 20 h PI, and the last organ to show a positive result was thelargest and third largest preovulatory follicle, at 32 h PI. The copy numbers of S. Enteritidis DNA in eachtissue reached a peak at 36-60 h PI, with the vagina and uterus containing higher concentrations than othertissues. However, the number of bacteria started decreasing by 3-4 d, and by 6 d, the concentration of S.Enteritidis DNA was below the detection limits of the PCR assay, except the vagina. The real-time PCRanalysis of a variety of tissues is significant for further investigation of the mechanism of vaccine protectionand the optimization of vaccination regimes.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله g z he | g z
department of microbiology, guiyang college of traditional chinese medicine, guiyang 550002, guizhou province, china

s x deng | s x
agricultural office of dalingshan town, dongguan 523830, guandong province, china

w y tian | w y
department of microbiology, guiyang college of traditional chinese medicine, guiyang 550002, guizhou province, china

نشانی اینترنتی http://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1582_5aacb53b1752aeb6d1cebf8e17f60ecc.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات