این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۱۳، شماره ۳، صفحات ۲۵۵-۲۵۸

عنوان فارسی تاثیر آرسنیک بر لوله عصبی جنینی موش و ارتباط آن با پروتئین RFC-۱
چکیده فارسی مقاله آرسنیک، از مواد سمی محیط اطراف است که به صورت غیر آلی در آب مصرفی وجود دارد. فرضیه مورد نظر در این تحقیق این است که آرسنیک باعث بروز نقایص لوله عصبی می‌شود که احتمالا با کاهش دریافت فولیت ارتباط دارد. در این مطالعه سدیم آرسنیک از طریق داخل صفاقی با دوز mg/kg40 وزن بدن در روز ششم حاملگی به 20 موش باردار تزریق شد. جنین‌های مربوط به گروه‌های شاهد و آزمایشی در روزهای 19، 16، 10 و 8 جنینی از رحم خارج شدند. تمامی جنین‌های شانزده و نوزده روزه تحت مطالعه مورفولوژیکی ناحیه لوله عصبی قرار گرفتند و مطالعات هیستومورفولوژیک از طریق رنگ‌آمیزی‌های (H&E) و (I.F) ایمونونوفلورسانسی انجام شد. تزریق 40 میلی‌گرم بر کیلوگرم سدیم آرسنیک، منجر به بروز نقایص مورفولوژیکی شامل باز بودن بطن چهارم مغزی، اگزنسفالی، میلومننگوسل و آنانسفالی شد. مقایسه دو گروه شاهد و آزمایشی نشان دهنده وجود ارتباط معنی‌دار در روز 16 جنینی بود، همینطور مطالعه هیستومورفولوژیک لوله عصبی وجود اختلاف معنی‌دار بین دو گروه را در روزهای 19، 16، 10 و 8 را ثابت کرد. بررسی‌های میکروسکوپیک با استفاده از رنگ‌آمیزی ایمونوفلورسانس، نشان داد که میزان پروتئین 1-RFC در بافت عصبی کاهش یافته و احتمالا نقایص ایجاد شده در لوله عصبی توسط آرسنیک در ارتباط با کاهش بروز این پروتئین باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آرسنیک، لوله عصبی، جنین موش، RFC-1،

عنوان انگلیسی Effect of arsenic on neural tube in mouse embryo and relation to reduced folate carrier (RFC-1)
چکیده انگلیسی مقاله Arsenic is an important environmental toxicant which is usually found in drinking water in inorganic form. The hypothesis tested in this investigation is; arsenic exposure causes neural tube defects (NTDs) andthese defects of the central nervous system are more likely related to folate deficiency during fetal life. In this study, sodium arsenate was administered via intraperitoneal route at a rate of 40 mg/kg body weight on the 6th day of gestation to every individual of 20 mated Albino mice. On the 8th (E8), 10th (E10), 16th (E16) and 19th (E19) days of the gestation, the pregnant mice in control and experimental groups were sacrificed by cervical dislocation. All embryos belonging to (E16) and (E19) were examined for external morphological neural tube defects. Histological staining techniques were haematoxylin and eosin and theimmunofluorescence staining was also implemented. It was observed that, the intraperitoneal injection ofsodium arsenate caused a number of morphological neural tube defects including; open fourth ventricle,exencephally, myelomeningocele and anencephaly. Difference in control and experimental specimens wassignificant (P< 0.001) on the (E16) group. The histomorphologic changes of neural tube were significant in allof the experimental groups in comparison to the controls. Immunofluorescence study revealed reduced folate carrier (RFC-1) protein reduction in neural tissue, and these results demonstrate that the association between prenatal exposure to inorganic arsenic and NTDs is more likely related to a defect in reduced folate carrier protein.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Arsenic, Neural tube, Mouse embryo, RFC-1

نویسندگان مقاله m زیرک جوانمرد | zirak javanmard
department of anatomical sciences, faculty of medicine, urmia university of medical sciences, urmia, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

r صدرخانلو |
department of anatomical sciences, faculty of veterinary medicine, urmia university, urmia, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

s حسن زاده |
department of anatomical sciences, faculty of veterinary medicine, urmia university, urmia, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

جان محمد kaul | j m
department of anatomical sciences, moulana azad medical college mamc , university of delhi, delhi, india


نشانی اینترنتی http://ijvr.shirazu.ac.ir/article_367_267e930c125cf6b38b64361138abed28.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات