این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۱۲، شماره ۴، صفحات ۲۸۳-۲۹۱
عنوان فارسی بیان و آنالیز صفت مقاومت به کمپلمان پروتئین افزایش بقا در سرم سویه χ۱۳۷۸ اشریشیا کلی جدا شده از کلی باسیلوز طیور در ایران
چکیده فارسی مقاله اشریشیا کلی بیماری‌زای طیور مسؤول خسارت اقتصادی فراوان در گله‌های طیور می‌باشد. عوامل حدت مختلفی برای کنترل این بیماری از قبیل استفاده از برخی پروتئین‌ها به منظور واکسیناسیون، پیشنهاد شده است. در مطالعه حاضر، یکی از مهمترین عوامل حدت – ژن افزایش بقا در سرم - اشریشیا کلی سویه χ1378 جدا شده از کلی باسیلوز طیور به منظور ساخت وکتور پروکاریوتی و آنالیز پروتئین مشتق از آن کلون شده است. ژن افزایش بقا در سرم در وکتور pGEX-3X کلون گردید. پلاسمید حاصله جهت بیان پروتئین با استفاده از القای IPTG‌ به درون باکتری E. coli BL21 ترانسفورمه گردید. پروتئین Iss به عنوان یک پروتئین همجوشی همراه با GST بیان گردید. پروتئین GST::Iss با استفاده از روش طیف سنج جرمی MS/MS MALDI-TOF جهت تأیید توالی اسید‌های آمینه تعیین توالی گردید. به طور کلی به نظر می‌رسد پروتئین Iss سویه χ1378 می‌تواند به عنوان کاندید مناسبی جهت واکسیناسیون طیور علیه بیماری کلی باسیلوز استفاده شود. در حال حاضر پروتئین GST::Iss به عنوان یک پروتئین نوترکیب در مدل جوجه‌های SPF با هدف جهت ارزیابی پاسخ ایمنی در حال بررسی می‌باشد. مطالعه حاضر ساخت و طراحی موفقیت‌آمیز وکتور پروکاریوتی بیان کننده پروتئین افزایش بقا در سرم، آنالیز و تعیین توالی آن را جهت بررسی ایمنی‌زایی آن علیه کلی باسیلوز طیور را نشان داد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پروتئین Iss، اشریشیا کلی بیماری‌زای طیور، بیان، واکسیناسیون،
عنوان انگلیسی Expression and analysis of the complement resistant trait Iss, from E. coli strain χ1378 isolated from poultry colibacillosis in Iran
چکیده انگلیسی مقاله Avian pathogenic E. coli (APEC) is responsible for economic losses in all poultry farms. Certain virulence factors have been proposed as a means of controlling APEC infections, including some proteins to be used for vaccination. In the study we report here, one of the major virulence factors, the iss (increased serum survival) gene, from E. coli strain χ1378, isolated from poultry colibacillosis in Iran, was cloned to construct a prokaryotic expression vector, in order to analyse the Iss protein. The iss gene was successfully cloned into the pGEX-3X vector. The construct was transformed into E. coli BL21 to express the Iss protein under induction. The Iss protein was expressed as a glutathione-S-transferase (GST) fusion protein. GST::Issprotein was sequenced by MS/MS MALDI-TOF techniques to confirm its amino acid sequence. BLAST analysis of the Iss protein showed high similarity with previously submitted sequences. Overall, it seems that the Iss protein from strain χ1378 could be used as a good antigen to vaccinate against poultry colibacillosis.GST::Iss protein is currently being used as recombinant protein in SPF chicken models with the goal ofevaluating the immune response for APEC control. In conclusion, we constructed a prokaryotic expressionvector of the iss gene, and express and sequence the Iss protein from E. coli strain χ1378 isolated fromsystemic colibacillosis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله a درخشنده |
department of pathobiology, school of veterinary medicine, shiraz university, shiraz, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شیراز (Shiraz university)

t زهرایی صالحی | zahraei salehi
department of pathobiology, faculty of veterinary medicine, university of tehran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

m muniesa |
department of microbiology, faculty of biology, university of barcelona, diagonal 645, e-08028 barcelona, spain

نشانی اینترنتی http://ijvr.shirazu.ac.ir/article_78_27cf6c7e665de0b3b58d2358b59f2d5d.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات