این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۱۲، شماره ۳، صفحات ۲۱۴-۲۲۱
عنوان فارسی اثر دو واکسن کشته روغنی رایج آنفلوانزای کمتر بیماری‌زای طیور (تحت تیپ H۹N۲) بر روی تکثیر و دفع این ویروس در ماکیان گوشتی
چکیده فارسی مقاله هدف از این مطالعه، مقایسه اثر دو واکسن کشته روغنی رایج آنفلوانزای کمتر بیماری‌زای طیور (تحت تیپ H9N2) شامل یک واکسن خارجی با جدایه اروپایی و یک واکسن ساخت داخل بر تکثیر و دفع این ویروس در ماکیان گوشتی بود. یک صد و پنجاه قطعه جوجه گوشتی تجاری یک روزه به طور تصادفی در 6 گروه دسته‌بندی شدند. به جز پرندگان گروه 4 که به عنوان شاهد در نظر گرفته شد بقیه پرندگان گروه‌بندی شده با سویه A/Chicken/Iran/SH-110/99(H9N2) ویروس آنفلوانزا چالش شدند. پرندگان گروه‌های 1 و 5 با واکسن ساخت داخل و پرندگان گروه‌های 2 و 6 با واکسن خارجی مایه کوبی شدند. علاوه بر آن پرندگان گروه‌های 5 و 6 با واکسن زنده ویروس برونشیت عفونی (سویه H120) هم مایه کوبی شدند. نمونه‌های نای، ریه، کلیه و مدفوع پرندگان در روزهای 3، 7، 11 و 15 پس از چالش برای تشخیص مولکولی و تعیین کمیت ویروس آنفلوانزا با استفاده از روش TaqMan real time PCR جمع‌آوری گردید. نتایج نشان داد که به طور کلی فراوانی تشخیص مولکولی و تیتر ویروس در پرندگان چالش شده‌ی مایه کوبی نشده (گروه 3) در تمام روزهای نمونه‌برداری شده‌ی پس از چالش بالاتر بود. ویروس آنفلوانزا در جوجه‌های گروه 1 تشخیص داده نشد. از برخی از نمونه‌های نای و ریه‌ی جوجه‌های گروه 2، 5 و 6 ویروس آنفلوانزا تشخیص داده شد. با این وجود تکثیر ویروس آنفلوانزا در نای و ریه‌ی جوجه‌های گروه‌هایی که واکسن ساخت داخل و خارج دریافت کرده بودند دارای اختلاف آماری معنی‌داری نبود. بیشترین تشخیص ویروس در نمونه‌ی کلیه در مقایسه با نمونه‌های دیگر بود. تیتر ویروس در نمونه‌ی کلیه‌ی پرندگان چالش شده‌ی مایه کوبی نشده (گروه 3) در روزهای 3، 7، 11 و 15 بیشتر از همان نمونه‌ها در پرندگان چالش شده‌ی مایه کوبی شده (گروه 1 و 2) بود. بیشترین تیتر ویروس آنفلوانزا در نمونه‌ی مدفوع پرندگان چالش شده‌ی مایه کوبی نشده و نیز در جوجه‌های مایه کوبی شده با واکسن خارجی و تلقیح شده‌ی توام با واکسن برونشیت عفونی (گروه 6) در روز 7 چالش بود. اختلاف آماری معنی‌داری در دفع ویروس آنفلوانزا بین گروه‌های (1 و 3)، (2 و 3) و (5 و 6) وجود داشت .(P=0.008) واکسن زنده‌ی برونشت عفونی توانست تکثیر و دفع ویروس آنفلوانزا را در پرندگان با عفونت همزمان با این دو ویروس افزایش دهد (گروه 5 و 6). اگر چه هر دو نوع واکسن آنفلوانزای کمتر بیماری‌زای طیور (تحت تیپ H9N2) در کاهش تکثیر و دفع این ویروس موثر بود ولی برای رسیدن به کنترل موثر این بیماری بایستی مایه کوبی با سایر اقدامات پیشگیرانه از جمله رعایت روش‌های امنیت زیستی همراه شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آنفلوانزای ماکیان H9N2، مایه‌کوبی، PCR زمان حقیقی تک‌ من،
عنوان انگلیسی Effectiveness of two H9N2 low pathogenic avian influenza conventional inactivated oil emulsion vaccines on H9N2 viral replication and shedding in broiler chickens
چکیده انگلیسی مقاله The objective of this study was to compare the effect of two conventional H9N2 avian influenza (AI) vaccines on replication and shedding of the H9N2 AI virus in broiler chickens. These inactivated oil emulsion vaccines contain either a UAE or an Iranian H9N2 AI isolate. One hundred and fifty one-day-old commercial broiler chickens were randomly divided into six groups. The birds, except for the control group (group 4), were challenged with a low pathogenic A/Chicken/Iran/SH-110/99(H9N2) virus isolate. Birds in groups 1 and 5 were vaccinated with an Iranian AI vaccine and groups 2 and 6 with an UAE vaccine type. Birds in groups 5 and 6 were also vaccinated with an H120 strain of infectious bronchitis live vaccine. On days 3, 7, 11, and 15 post inoculations (PI) the trachea, lungs, kidneys and faeces were collected formolecular detection and quantitation of the H9N2 AI virus using TaqMan real time PCR assay. The resultsshowed that frequency of virus recovery and viral titration was generally higher for unvaccinated challengedbirds (group 3) on all days PI. No virus was detected in the chicks of group 1. The virus was detected in some cases in the tracheas and lungs of chicks in groups 2, 5 and 6. However, there was no statistically significant difference in viral replication in the trachea and lungs between chicks vaccinated with the UAE and Iranian type vaccines. The most frequent detection of the virus was in the kidneys in comparison with the other samples. The viral titer in the kidneys of unvaccinated challenged birds (group 3) on day 3, 7, 11 and 15 PI was higher than those of the same organs in the vaccinated challenged birds (groups 1, 2). The highest titer of the virus was observed in the faeces of unvaccinated challenged and the chicks vaccinated with the IB and UAE type vaccine (group 6) on day 7 PI. There was a statistically significant difference in viral shedding between groups (1 and 3), (2 and 3) and (5 and 6) (P=0.008). Infectious bronchitis live vaccine could increase the AI virus propagation and shedding in co-infected groups (groups 5 and 6). Altogether, both AI H9N2 vaccines could effectively reduce viral replication and shedding in broiler chicken, however, in order to achieve efficient control of the disease, vaccination should be accompanied with other preventivemeasurements including biosecurity practices.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله H9N2 avian influenza, Vaccination, TaqMan real time-PCR
نویسندگان مقاله h توکلی |
ph.d. student in avian medicine, department of avian medicine, school of veterinary medicine, shiraz university, shiraz, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شیراز (Shiraz university)

k اساسی |
department of avian medicine, school of veterinary medicine, shiraz university, shiraz, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شیراز (Shiraz university)

a محمدی |
department of pathobiology, school of veterinary medicine, shiraz university, shiraz, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شیراز (Shiraz university)

نشانی اینترنتی http://ijvr.shirazu.ac.ir/article_68_ab61615170b0c60a8bd7222c3589a9f5.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات