این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
دوشنبه 4 اسفند 1404
Iranian Journal of Veterinary Research
، جلد ۱۲، شماره ۲، صفحات ۱۰۷-۱۱۲
عنوان فارسی
کلون و بیان قطعه C (Fc) توکسین کزاز در حامل پروکاریوتی جهت تولید واکسن کزاز بر پایه پروتئین نوترکیب
چکیده فارسی مقاله
کزاز بیماری ناشی از توکسین کزاز، مهارگر قوی آزادسازی نوروترانسمیتر مهاری در سیستم عصبی مرکزی است که باعث فلجی انقباضی میگردد. قطعه C (Fc) این توکسین (با وزن مولکولی 52 کیلو دالتون) مسؤول اتصال توکسین به غشاء سلولهای عصبی است. از اینرو و با توجه به غیر سمی بودن و خاصیت ایمنیزایی بالا، این قطعه میتواند هدف خوبی برای طراحی و ساخت واکسن جدید علیه این بیماری باشد. در حال حاضر با توجه به شیوع بیماری در نوزادان و حیوانات و مشکلات و اثرات جانبی واکسن توکسوئیدی موجود، نیاز به طراحی واکسن موثرتر و کاراتری به منظور پیشگیری از بیماری احساس میگردد. در این مطالعه قطعهای از DNA مربوط به Fc کلستریدیوم تتانی با استفاده از PCR تکثیر شد و سپس این قطعه در وکتور بیانی pMALc2x تحت کنترل پروموتور lac کلون شد. بیان آن در باکتری اشریشیا کلی با استفاده از وسترن بلات تایید شد. در این مطالعه وکتور مورد استفاده پروموتور قوی داشت که امکان بیان بالای Fc را فراهم میآورد. نتایج این تحقیق نشان داد پلاسمید نوترکیب ایجاد شده ممکن است جهت تولید و توسعه واکسنهای نوترکیب مناسب باشد و همچنین کاربردهای بسیار دیگری همچون استفاده در کیتهای تشخیصی، تولید آنتیسرم برای سرم درمانی و جهت برای تحویل دارو به سیستم عصبی نیز دارد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
کلستریدیوم تتانی، پروتئین نوترکیب، واکسن، Fc، pMALc2x،
عنوان انگلیسی
Cloning and expression of tetanus toxin C fragment (Fc) in prokaryotic vector for constructing recombinant protein based vaccine for tetanus
چکیده انگلیسی مقاله
Tetanus is a disease caused by tetanus toxin, a potent inhibitor for the release of inhibitory neurotransmitter in the central nervous system that causes spastic paralysis. Fragment C (52 kD) of this toxin is responsible for binding to the neuronal membrane. For this reason, and also its non toxigenic and immunogenic nature, this fragment might be ideal for new vaccine development. Presently, with respect to the incidence of disease in neonates and animals and the side effects of toxoid vaccine, designing a more effective and efficient vaccine for prevention of this disease is crucial. A segment of Clostridium tetani DNA corresponding to C fragment of tetanus toxin was amplified using polymerase chain reaction. This fragment was cloned into expression vector pMalc2x, under the control of the lac promoter. Expression of this plasmid in Escherichia coli was confirmed by western blotting. In this study, the vector had a strong promoter to allow high level expression of C fragment. Based on our results it appears that this recombinant plasmid may be suitable for the production and development of recombinant vaccine and also has many other applications, such as construction diagnostic kits, production hyperimmune antiserum for serotherapy and as a vehicle for drug delivery to CNS.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
h معتمدی |
department of biology, faculty of science, shahid chamran university of ahvaz, ahvaz, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه شهید چمران (Shahid chamran university)
محمدرضا seyfiabad شاپوری | m r seyfiabad shapouri
department of pathobiology, faculty of veterinary medicine, shahid chamran university of ahvaz, ahvaz, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه شهید چمران (Shahid chamran university)
m قربانپور نجف آبادی | ghorbanpour najafabadi
department of pathobiology, faculty of veterinary medicine, shahid chamran university of ahvaz, ahvaz, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه شهید چمران (Shahid chamran university)
n عارف زاده |
graduated from department of biology, faculty of science, shahid chamran university of ahvaz, ahvaz, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه شهید چمران (Shahid chamran university)
نشانی اینترنتی
http://ijvr.shirazu.ac.ir/article_49_c76c78adb2f369b74935452feb567b72.pdf
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات