این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۱۲، شماره ۲، صفحات ۱۴۵-۱۴۹
عنوان فارسی شناسایی باکتری اشریشیا کلی O۱۵۷:H۷ تولید کننده شیگاتوکسین در نمونه‌های شیر خام گاوداری‌های اطراف مشهد به روش PCR چندگانه
چکیده فارسی مقاله در این بررسی، در طول ماه‌های تابستان به صورت تصادفی 130 نمونه شیر خام از تانکرهای شیر که به کارخانه شیر پگاه تحویل داده می‌شد نمونه‌گیری گردید. جهت جداسازی باکتری اشریشیا کلی O157:H7 نمونه‌ها ابتدا در محیط آبگوشت تریپتیک سوی حاوی نووبیوسین غنی‌سازی گردید و سپس در محیط آگار انتخابی CT-SMAC حاوی سیفیکسیم و تلوریت پتاسیم کشت داده شد. کلنی‌های غیر تخمیر کننده سوربیتول (NSF) با استفاده از آزمایش‌های بیوشیمیایی (IMViC) به عنوان اشریشیا کلی مورد تایید قرار گرفتند، سپس به روش PCR چندگانه (m-PCR) و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژن کد کننده آنتی‌ژنهای O157 و H7 و پس از آن پرایمرهای اختصاصی ژن‌های stx1 و stx2 مورد آزمایش قرار گرفتند. در این مطالعه 8 نمونه کلنی‌های اشریشیا کلی NSF جداسازی گردید. در آزمایش m-PCR یک (77/0%) نمونه آلوده به سروتیپ O157:H7 تشخیص داده شد و در آزمایش m-PCR دوم مشخص گردید که باکتری جداسازی شده حاوی ژن stx2 می‌باشد. روش مورد استفاده می‌تواند به عنوان روش جایگزین روش‌های ایمونولوژیک که حضور آنتی‌ژنهای سوماتیک و تاژک را مورد شناسایی قرار می‌دهند مطرح باشد و علاوه بر آن توان توکسین زائی آن‌ها را نیز مشخص می‌نماید.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اشریشیا کلیO157،H7، شیر مخزن، PCR،
عنوان انگلیسی Identification of shiga toxin producing Escherichia coli O157:H7 in raw cow milk samples from dairy farms in Mashhad using multiplex PCR assay
چکیده انگلیسی مقاله In this study 130 bulk tank milk samples which were delivered to the Pegah Pasturisation Factory inMashhad were collected randomly during the summer months. Samples were firstly enriched in modifiedtrypticase soy broth containing novobiocin, followed by plating onto sorbitol MacConkey agar supplementedwith cefixime and potassium tellurite for isolation of Escherichia coli O157:H7. Consequently the suspectednon-sorbitol fermenting (NSF) colonies were confirmed by biochemical tests as Escherichia coli and thenwere used for multiplex-PCR assay, using primers specific for O157 and H7 antigens genes and then primersspecific for stx1 and stx2 genes. NSF Escherichia coli colonies were recovered from 8 samples, and in multiplex-PCR assay one sample (0.77%) was confirmed as Escherichia coli O157:H7. The second multiplexPCR assay showed that the isolate was harboring the stx2 gene. The PCR assay used in this study may be apossible alternative to immunological assays which detect somatic and flagellar antigens. Besides, thisprocedure determines the potential of isolates for toxin production.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Escherichia coli O157,H7, Bulk tank milk, PCR
نویسندگان مقاله m brenjchi |
graduated from faculty of veterinary medicine, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه فردوسی (Ferdowsi university)

a جمشیدی |
department of food hygiene and public health, faculty of veterinary medicine, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه فردوسی (Ferdowsi university)

n فرزانه |
department of clinical sciences, faculty of veterinary medicine, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه فردوسی (Ferdowsi university)

محمدرضا باسامی | m r
department of clinical sciences, faculty of veterinary medicine, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه فردوسی (Ferdowsi university)

نشانی اینترنتی http://ijvr.shirazu.ac.ir/article_56_9fa0b654b4b29de719468e788bb4d883.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات