این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 22 بهمن 1404
طب جنوب
، جلد ۱۹، شماره ۲، صفحات ۲۰۳-۲۱۱
عنوان فارسی
بررسی پلیمورفیسم Arg۱۹۴Trp ژن XRCC۱ و خطر ابتلا به ناباروری ایدیوپاتیک مردان
چکیده فارسی مقاله
زمینه: X-ray Repair Cross Complementing group 1 (XRCC1) به عنوان یک پروتئین داربستی در ترمیم برداشت باز آلی (BER) و ترمیم شکست تک رشته DNA (SSBR) عمل میکند. پلیمورفیسمهای این ژن موجب تغییر در بازده ترمیم میشوند که ممکن است زمینه ابتلای افراد به بیماریهای مختلف را فراهم سازد. هدف از این پژوهش بررسی ارتباط بین پلیمورفیسم XRCC1 Arg194Trp و ناباروری ایدوپاتیک مردان در استان گیلان میباشد. مواد و روشها: در این مطالعه 144 بیمار مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک مردان و 166 مرد سالم مورد مطالعه قرار گرفتند. DNA ژنومی از خون محیطی افراد استخراج شد. تعیین ژنوتیپ به وسیله واکنش زنجیرهای پلیمراز پلیمورفیسم طول قطعه محدود کننده (PCR-RFLP) صورت گرفت. آنالیز آماری با استفاده از نرمافزار MedCalc انجام شد. یافتهها: با توجه به اینکه فراوانی Arg/Arg در دو گروه بیمار و شاهد به ترتیب 58/89 درصد و 35/87 درصد بود و فراوانی Arg/Trp به ترتیب 42/10 و 65/12 درصد بود هیچ تفاوت معناداری در فراوانی ژنوتیپی پلیمورفیسم XRCC1 Arg194Trp بین دو گروه دیده نشد (66/0=p). همچنین تفاوت چشمگیری نیز در فراوانی آللی دیده نشد (67/0=p). نتیجهگیری: پلیمورفیسم XRCC1 Arg194Trp عامل خطری برای ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت مورد بررسی به حساب نمیآید. گرچه جهت به دست آوردن یک نتیجه گیری قطعی مطالعه در جمعیت بزرگتر و اقوام مختلف ضروری میباشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
ناباروری ایدیوپاتیک مردان،XRCC1، پلیمورفیسم، ترمیم DNA
عنوان انگلیسی
Analysis of XRCC1 Arg194Trp polymorphism and the risk of idiopathic male infertility
چکیده انگلیسی مقاله
Background: X-ray Repair Cross Complementing group 1 (XRCC1) acts as a scaffolding protein in the converging base excision repair (BER) and single strand break repair (SSBR). XRCC1 gene polymorphisms are associated with variations in the repair efficiency which might predispose individuals to various diseases. The aim of this study was to explore the association between XRCC1 Arg194Trp polymorphism and idiopathic male infertility in Guilan province. Materials and Methods : 144 patients with idiopathic infertility and 166 healthy men were included in the study. Genomic DNA was extracted from peripheral blood. Genotypes were determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Statistical analysis was performed using the MedCalc program. Results: According to the frequency of Arg/Arg in both patient and control groups was 89.58% and 87.35%, respectively and the frequency of Arg/Trp was 10.42% and 12.65%, respectively no significant difference in genotype frequencies polymorphisms of XRCC1 Arg194Trp was found between each groups (P=0.66). Also there was no statistically significant difference in allelic frequencies of this polymorphism among two groups (P=0.67). Conclusion: In Conclusion, XRCC1 Arg194Trp polymorphism was unlikely a risk factor of idiopathic male infertility in this sample population. Larger population and different ethnicities-based studies are required to achieved a definitive conclusion.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Idiopathic male Infertility, XRCC1, polymorphism, DNA Repair
نویسندگان مقاله
سمیرا مرزبند | samira marzband
department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه گیلان (Guilan university)
فرهاد مشایخی | farhad mashayekhi
department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه گیلان (Guilan university)
زیور صالحی | zivar salehi
department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه گیلان (Guilan university)
محمدهادی بهادری | mohammadhadi bahadori
cellular and molecular research center, faculty of medical sciences, guilan university of medical siences, rasht, iran
مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (Guilan university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-687&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
بیوشیمی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات