این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
یکشنبه 3 اسفند 1404
طب جنوب
، جلد ۱۱، شماره ۲، صفحات ۱۲۹-۱۳۸
عنوان فارسی
پلی مرفیسمهای ژن اینترلوکین ۱۰ و استعداد ابتلا به تب مالت در بیماران ایرانی
چکیده فارسی مقاله
زمینه: گونه های بروسلا عامل ایجاد بیماری تب مالت هستند. مشخص شده است که ایمنی تیپ 1 در کنترل عفونت بروسلایی نقش مهمی دارد. در این ارتباط ماکروفاژها نقش اساسی دارند. اینترلوکین 10 که یک سایتوکاین تیپ 2 است و سبب غیرفعال کردن ماکروفاژها می-گردد، دارای اثرات معکوس بر بیماری می باشد. مطالعات نشان داده اند که پلی مورفیسم های ناحیه پروموتر ژن اینترلوکین 10 بر تولید این سایتوکاین تأثیر می گذارند. در این مطالعه ما ارتباط بین این پلی مرفیسم ها بر روی استعداد ابتلا به بیماری تب مالت را بررسی نمودیم. مواد و روشها: تعداد 190 بیمار مبتلا به تب مالت و 81 دامدار سالم که دام آلوده داشته و محصولات لبنی آلوده آن ها را مصرف می-نمودند، مورد بررسی قرار گرفتند. تمامی افراد جهت پلی مرفیسم های دو آللی ناحیه پروموتر ژن اینترلوکین 10 در موقعیتهای 1082- (G/A)، 819- (T/C) و 592- (A/C) به روش PCR-RFLP ژنوتیپ گردیدند. یافتهها: توزیع ژنوتیپ های CC و آلل های C در موقعیت های 819- و 592- ژن اینترلوکین 10 بطور حائز اهمیتی در بیماران بیشتر از دامداران سالم بود (P به ترتیب برابر 034/0 و 008/0). هاپلوتیپ های تکی و دوتایی ATA به طور حائز اهمیتی در گروه کنترل بیشتر از بیماران بود (P به ترتیب برابر 0278/0 و 013/0). نتیجه گیری: فراوانی های بالاتر آلل های C در موقعیت های 819- و 592- ژن اینترلوکین 10 و فراوانی کمتر هاپلوتیپ ATA/ATA در بیماران به عنوان عوامل مستعدکننده بیماری تب مالت مطرح می شوند.
کلیدواژههای فارسی مقاله
بروسلا، اینترلوکین 10، پلی مرفیسم ژن، سیستم ایمنی
عنوان انگلیسی
Interleukin-10 gene promoter polymorphisms and susceptibility to brucellosis in Iranian patients
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Brucella spp. is the causative agent of brucellosis. It was clarified that type-1 immunity is important in controlling Brucella infection. In this regard, macrophages have critical roles. Interleukin-10 (IL-10) which is a Th2-type cytokine that inhibits macrophage activation has been inversely associated with the disease severity in human. It is known that production of IL-10 is affected by its gene promoter polymorphisms. In this study, we investigated the relationship between IL-10 gene promoter polymorphisms and susceptibility to brucellosis. Methods: A total of 190 patients with brucellosis and 81 healthy subjects who owned infected animals and consumed their contaminated dairy products were included in this study. All individuals were genotyped for three bi-allelic IL-10 gene promoter polymorphisms at positions -1082(G/A), -819(T/C), and -592(A/C) using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Results: The distribution of CC genotypes and C alleles at positions -592 and -819 of IL-10 were significantly higher in patients than in the healthy subjects (P=0.034 and P=0.0086, respectively). IL-10 ATA single and double haplotypes were significantly higher in controls, compared to the patients (P= 0.0278 and P=0.013, respectively). Conclusion: Higher frequency of C alleles at positions -592 and -819 of IL-10 and lower frequency of ATA/ATA haplotype in patients can be considered as genetic factors for susceptibility to brucellosis.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
منوچهر رسولی | manoochehr rasouli
شیراز، بیمارستان نمازی، مرکز تحقیقات میکروبشناسی بالینی استاد البرزی، گروه ایمنی شناسی
سیمین کیانی | simin kiani
مریم به بین | maryam beh bin
نشانی اینترنتی
http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-141&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
عمومی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات