این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
طب جنوب، جلد ۷، شماره ۱، صفحات ۱-۱۰
عنوان فارسی القاء پاسخ ایمنی هومورال علیه ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک با به کار گیری گلیکوپروتئین نوترکیب D ویروس در موش های BALB/C
چکیده فارسی مقاله یکی از مهمترین گلیکو پروتئین های سطحی ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک (HSV-1)، گلیکو پروتئینD (gpD) است که با داشتن ویژگی آنتی ژنیسیتی و ایمیونوژنیسیتی بالا, باعث القاء پاسخ ایمنی در بدن میزبان می شود. با توجه به شباهت زیادی که بین زنجیر نوکلئوتیدهای ژن کد کننده gpD بین این ویروس و ویروس هرپس سیمپلکس تیپ 2 (HSV-2) وجود دارد، بنابر این کاندیدای مناسبی برای تولید واکسن ریکامبیننت محسوب می شود. در این پژوهش برای تولید gpD نوترکیب ابتدا با کیولوویروس حاوی ژن کامل gpD در یاخته هایSf9 (Spodoptera frugiperda) تکثیر داده و 4-5 روز پس از انکوباسیون، یاخته های آلوده جمع آوری وتحت عمل سونیکاسیون قرار گرفت. پس از اندازه گیری مقدار پروتئین موجود در شیرابه سلولی، در کنار شیرابه حاصل از یاخته های شاهد SDS-PAGE و آنگاه با محلول کوماسی بلو رنگ آمیزی و الگوی الکتروفورز پروتئین ها تعیین شد. در مرحله بعد با انتقال پروتئین های الکتروفورز شده از روی ژل به کاغذ نیتروسلولز و با استفاده از به ترتیب آنتی بادی پلی کلونال اختصاصی، آنتی بادی ضد ایمنوگلوبولین های انسان نشاندار، و سوبسترای مناسب روش وسترن بلاتینگ انجام و صحت وجود gpD نوترکیب تأیید شد. به منظور بررسی ویژگی ایمن زایی gpD نوترکیب تولیدی اقدام به تزریق داخل عضلانی به یک گروه 7 تایی از موش های BALB/c سه هفته ای شد. ضمناً همین تعداد موش نیز برای گروه شاهد و گروه ویروس که به ترتیب با PBS و ویروس حاد مورد تلقیح قرار گرفته بودند, مورد استفاده قرار گرفت. جمعاً 3 تزریق با فواصل 21 روز انجام شد و 21 روز بعد از آخرین تزریق از تمام موش ها خونگیری به عمل آمد. آزمایش خنثی سازی ویروس حاد با استفاده از سرم خون موش های گروههای سه گانه انجام شد و نتایج نشان داد که gpD نوترکیب توانسته بود تا در موش های تزریق شده باعث ایجاد آنتی بادی های خنثی کننده ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Inducing humoral immunoresponse against Herpes simple virus type-1 using the recombinant glycoprotein D virus in BALB/c mice
چکیده انگلیسی مقاله Herpes simple virus type-1 (HSV-1) is a member of the Herpesviridae family. This virus causes a wide range of infections including a symptomatic infections to lethal encephalitis in human beings. There are some 12 different proteins on the viral surface of which 10 are glycosylated. Glycoprotein D (gD) is one of the most important surface glycoprotein with high antigenecity and immunogenicity which induces a potent immunoresponse in the host. Because of similarities between nucleotide sequence of the gD-1 gene and that of the herpes simplex type-2 and even between strains of the HSV-1 therefore, it is regarded as a good candidate for production of recombinant vaccine against HSV-1. In this study baculovirus carrying whole gene sequence of gD-1 was first propagated in Sf9 cells and the infected cells were harvested and sonicated 4-5 days post inoculation. Cell extructs were analysed with SDS-PAGE electrophoresis after being checked for the amount of their protein contents. The electrophoresed proteins were then subjected to Western blotting and a positive result was obtained indicating the presence of the gD-1 in the extracts. Three week old BALB/c mice were inoculated with recombinant gD-1 to evaluate its immunogenicity. Control mice were also inoculated with PBS and sublethal dose of the virus. Three injections with 21 day intervals were given to each group and all mice were bled 21 day after the last injection. Virus neutralization test using sera collected from the mice was done and the results showed that the recombinant gD-1 could induce neutralizing antibody against HSV-1 in the test animals.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله حوریه سلیمان جاهی | hoorieh soleiman jahi
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، گروه ویروس شناسی، صندوق پستی 111- 14115
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

محمد حسن روستایی | mohammad hasan roustaee


محمد جواد رسایی | mohammad javad rasaee


انوشیروان کاظم نژاد | anooshirvan kazemnejad


زهرا مشکات | zahra meshkat


کیوان زندی | keyvan zandi


نشانی اینترنتی http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-76&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات