این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 2 اسفند 1404
سلول و بافت
، جلد ۷، شماره ۱، صفحات ۴۵-۵۷
عنوان فارسی
بررسی فعالیت ضد تکثیری مشتق نیمه سنتزی آرتمیزینین- آرتسونات - بر روی رده سلول سرطان سینه انسانی MCF-۷
چکیده فارسی مقاله
هدف: هدف مطالعه حاضر بررسی این است که آیا آرتسونات فعالیت ضدتکثیری خود را با افزایش فعالیت آنزیمهای آنتی اکسیدانتی در رده سلولی سرطان سینه انسانی MCF-7 اعمال میکند. تعیین اثر اکسیدانتی آرتسونات میتواند مکانیسم احتمالی جایگزین برای سمیت سلولی آن را شرح دهد. مواد و روشها: بهمنظور بررسی فعالیت سمیت سلولی آرتسونات، سلولهای MCF-7 با غلظتهای مختلف آرتسونات (0، 5، 10، 25، 50، 75، 100 و 200 میکروگرم بر میلیلیتر) تیمار شده و 24 ساعت بعد مورد سنجش MTT قرار گرفتند. همچنین فعالیت آنزیمهای سوپراکسید دیسموتاز و پراکسیداز در سلولهای تیمارشده با دوزهای انتخابی آرتسونات (10، 25، 50 و 100 میکروگرم بر میلیلیتر) پس از 24 ساعت سنجیده شد. بهعلاوه از مایع رویی برای ارزیابی میزان تولید نیتریک اکساید با استفاده از متد گریس استفاده شد. نتایج: آرتسونات بهصورت وابسته به دوز باعث مهار رشد سلولهای MCF-7 شد و نیز فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدانتی سوپر اکسید دیسموتاز و پراکسیداز را بهطور معنیداری افزایش داد. همچنین آرتسونات تولید نیتریکاکساید را بهصورت وابسته به دوز مهار نمود. نتیجه گیری: نتایج نشان میدهد، آرتسونات اثر سمیت سلولی خود را از طریق افزایش فعالیت آنزیمهای آنتی اکسیدانتی و نیز با مهار تولید نیتریک اکساید در سلولهای MCF-7 اعمال مینماید. افزایش فعالیت آنزیمهای آنتی اکسیدانتی در سلولهای تیمار شده با آرتسونات، احتمالا سیستم دفاع آنتی اکسیدانتی را تغییر داده و موجب اثر ضدتکثیری شده است.
کلیدواژههای فارسی مقاله
آرتسونات، فعالیت ضد تکثیری، آنزیمهای آنتی اکسیدانی، MCF-7،
عنوان انگلیسی
Evaluation of anti-proliferative activity of a semi-synthetic derivative of artemisinin- artesunate in MCF-7 human breast cancer cell line
چکیده انگلیسی مقاله
Aim: The present study aims to investigate if artesunate exerts its anti-proliferative activity by increasing antioxidant enzymes activity in MCF-7 human breast cancer cell line. Determining the oxidant effect of artesunate may elucidate a possible alternative mechanism for its cytotoxicity. Material and methods: For evaluating cytotoxic activity of artesunate, MCF-7 cells were treated with different concentrations (0, 1, 5, 10, 25, 50, 75, 100 and 200 μg/ml) of artesunate and subjected to MTT assay after 24 hours. Also, the enzymatic activities of superoxide dismutase (SOD), and peroxidase (POD) were measured in MCF-7 cells treated with selected doses of artesunate (0, 10, 25, 50 and 100 μg/ml) after 24h. In addition, the cell culture supernatants were used to assess the amount of nitric oxide (NO) production using the Griess method. Results: Artesunate inhibited the growth of MCF-7 cells, dose-dependently and also significantly increased the activity of antioxidant enzymes: superoxide dismutase (SOD), and peroxidase (POD). Furthermore, it suppressed NO production, dose-dependently. Conclusion: To conclude, it seems that artesunate exert its cytotoxic activity by increasing the activity of antioxidant enzymes and through inhibition of NO production in MCF-7 cells. The increased activities of antioxidant enzymes in the treated cells could alter the antioxidant defense system, potentially contributing towards the anti-proliferative effect.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
لیلا جمالزاده |
دانشگاه گیلان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه گیلان (Guilan university)
حسین غفوری |
دانشگاه گیلان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه گیلان (Guilan university)
ریحانه سریری |
دانشگاه گیلان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه گیلان (Guilan university)
نشانی اینترنتی
http://jct.araku.ac.ir/article_19893_cc5d4d06b4b6bf372925923025425a96.pdf
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/910/article-910-187575.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات