این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 29 بهمن 1404
فصلنامه پژوهشی خون
، جلد ۱۲، شماره ۱، صفحات ۴۶-۵۴
عنوان فارسی
اثر داروی ایزوسورباید بر فعالیت ژلاتیناز A و B در ردههای سلولی لوسمیک
چکیده فارسی مقاله
چکید ه سابقه و هدف ژلاتینازها زیرگروهی از ماتریکس متالوپروتئینازها( MMPs ) میباشند که نقش مهمی در رشد تومور و آنژیوژنز دارند. MMP-2 و MMP-9 از این نظر از اهمیت ویژهای برخوردار هستند. ایزوسورباید دی نیترات دارویی رایج برای درمان بیماری های قلبی است و اثر مهارکنندگی آن بر رشد تومور و آنژیوزنز گزارش شده است. در این مطالعه، اثر ایزوسورباید دینیترات بر فعالیت ژلاتیناز A و B در ردههای سلولی لوسمیک در شرایط in vitro بررسی شد. مواد و روشها در یک مطالعه تجربی، سلولهای لوسمیک MOLT-4 ، JURKAT و U937 ، پس از کشت در محیط RPMI حاوی 10% FBS در حضور PMA ng/mL 25، به عنوان القاکننده فعالیت ژلاتیناز، در مجاور غلظتهای مختلف ایزوسورباید دینیترات(4-10 * 4 ، 5-10 * 4 ، 6-10 * 4 و 7-10 * 4 مولار) به مدت 24 ساعت انکوبه شدند. سپس فعالیت ژلاتیناز A و B در محیط کشت سلولها به روش ژلاتین زایموگرافی اندازهگیری شد. یافتهها فعالیت ژلاتیناز A و B در سلولهای لوسمیک MOLT-4 ، JURKAT و U937 در حضور ایزوسورباید دی نیترات [a1] تفاوت معناداری با گروه کنترل نشان نداد. فعالیت ژلاتیناز A در سلول MOLT-4 در گروه کنترل و در غلظت 4-10 * 4 مولار از دارو به ترتیب 0 ± 1 و 06/0 ± 04/1 به دست آمد. نتیجه گیری در این مطالعه ایزوسورباید دینیترات [a2] تأثیری بر فعالیت ژلاتیناز A و B در سلولهای لوسمیک نشان نداد. احتمالاً فعالیت ضد توموری و ضد آنژیوژنز ایزوسورباید که توسط دیگران گزارش شده است، وابسته به مکانیسمهای دیگری غیر وابسته به ژلاتینازهاست. [a1] ایزوسورباید دی نیترات [a2] ایزوسورباید دی نیترات
کلیدواژههای فارسی مقاله
کلمات کلیدی ، ایزوسورباید، ژلاتینازها، لوسمی
عنوان انگلیسی
The effect of isosorbide on gelatinase-A and gelatinase-B activity in leukemic cell lines
چکیده انگلیسی مقاله
Abstract Background and Objectives Gelatinases are a subgroup of matrix metalloproteinases (MMPs) and have an important role in tumor growth and angiogenesis. In this regard, MMP-2 (gelatinase A) and MMP-9 (gelatinase B) have particular value. Isosorbide dinitrate (a nitric oxide donor) has been broadly used in treatment of cardiac diseases and its inhibitory effect on angiogenesis and tumor growth have been reported in vivo. In this study, the effect of isosorbide dinitrate on gelatinase-A and gelatinase B activity in leukemic cell lines has been assessed in vitro. Materials and Methods MOLT-4, JURKAT and U937 leukemic cells were cultured in complete RPMI medium and then incubated with different concentrations of isosorbide (4 × 10-7, 4 × 10-6, 4 × 10-5, 4 × 10-4 M) in the presence of phorbol myristate acetate (PMA) (25 ng/mL), as a gelatinase inducer, for 24 hours. Afterwards, the gelatinase A and B activity in the cell culture medium was evaluated by gelatin zymography. Results The gelatinase A and B activity of MOLT-4, JURKAT and U937 leukemic cells treated with isosorbide did not show any significant difference with control. The gelatinase A activity was 1 ± 0.0 and 1.04 ± 0.06 in the control and 4 × 10-4 M concentration of the isosorbide in MOLT-4 cell line, respectively. Conclusions In this study, isosorbide did not show any significant effect on gelatinase A and B activity in leukemic cells. The anti-tumoral and anti- angiogenic effect of isosorbide was reported by others to be possibly due to non-gelatinase activity mediated mechanism.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Key words , Isosorbide, Gelatinases, Leukemia
نویسندگان مقاله
فاطمه حاجی قاسمی | f. hajighasmi
دانشیار گروه ایمنی شناسی دانشکده پزشکی دانشگاه شاهد
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه شاهد (Shahed university)
عباس میر شفیعی | a. mirshafiey
استاد دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-751-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
1
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات