این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۱۱، شماره ۴، صفحات ۲۸۶-۲۹۴
عنوان فارسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم (rs۲۳۳۳۲۲۷) G-۴۳۶ A در پروموتر ژن میلوپراکسیداز و خطر ابتلا به گرفتگی عروق کرونر در بیماران ایرانی
چکیده فارسی مقاله چکید ه سابقه و هدف میلوپراکسیداز( MPO )، آنزیمی است که از لوکوسیت‌های چند هسته‌ای آزاد شده و یک عامل شناخته شده در بروز اختلالات التهابی از طریق تولید گونه‌های فعال اکسیژنی است. در این مطالعه ارتباط بین پلی مورفیسم (G-436 A) rs 2333227 در پروموتر MPO و خطر ابتلا به تنگی عروق کرونر مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش‌ها در یک مطالعه مقطعی، در مجموع 160 نفر از جمعیت ایرانی(بیماران 86 نفر و گروه شاهد 74 نفر) بر اساس معیارهای مطالعه مورد بررسی قرار گرفتند. DNA از سلول‌های سفید خون استخراج شد و توزیع ژنوتیپ با استفاده از روش RFLP-PCR مورد بررسی قرار گرفت . یافته‌ها توسط آزمون‌های t و کای‌دو و نرم‌افزار 16 SPSS تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها فراوانی ژنوتیپ‌ها در جمعیت مورد مطالعه به صورت 7/53% = GG ، 4/39% = AG و 90/6% = AA بود. در فراوانی ژنوتیپی بین دو گروه و نیز بین افراد بیمار با یک، دو و سه رگ کرونری گرفته شده تفاوت معناداری مشاهده نشد. فراوانی آلل A در جمعیت بیمار 6/25% و در گروه کنترل 4/27% به دست آمد . نتیجه گیری به طور کلی نتایج ما نشان دادند که در جمعیت مورد مطالعه ایرانی، توزیع ژنوتیپی و توزیع آللی در ایجاد تنگی عروق کرونر و هم‌چنین شدت آن نقشی ندارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Association between G-436 A (rs2333227) polymorphism at myeloperoxidase gene promoter andcoronary artery disease risk in Iranian patients
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives Polymorphonuclear cell-derived myeloperoxidase (MPO) is a known agent in the progression of inflammatory disorders via the production of reactive oxygen species. In this study, we investigated the association between rs2333227 polymorphism (G-436 A) within the MPO gene promoter and coronary artery stenosis. Materials and Methods A total of 160 Iranian subjects (patients = 86 and controls = 74) were introduced on the basis of the study criteria. DNA was extracted from white blood cells and the genotype distribution was evaluated by PCR-RFLP technique . Results The AA, AG and GG genotype frequencies in study population were calculated to be 6.90%, 39.4% and 53.7%, respectively (p > 0.21). There was no significant difference between the genotype distribution and the extent of coronary stenosis in patients with 1VD, 2VD and 3VD (p = 0.71). The A allele frequencies were 25.6% and 27.4% in patients and controls, respectively. Conclusions In general, our results indicate that the Iranian population genotype and allele distribution do not play a role in the development and severity of coronary artery disease.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله پریسا محمدی | p. mohammadi
دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

سعیده سلیمانی | s. soleimani
مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

زهره شریفی | z. sharifi
دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

آذین نوروزی | a. nouruzi
دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

محمد نجفی | m. najafi
دانشیار گروه بیوشیمی ـ مرکز تحقیقات ایمونولوژی ـ دانشگاه علوم پزشکی ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-740-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات