این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
پنجشنبه 30 بهمن 1404
فصلنامه پژوهشی خون
، جلد ۱۱، شماره ۲، صفحات ۱۱۰-۱۱۵
عنوان فارسی
میزان فاکتور هشت و فون ویلبراند و ارتباط آنها با علایم بالینی در ناقلین قطعی هموفیلی در اصفهان
چکیده فارسی مقاله
چکید ه سابقه و هدف تمایل به خونریزی در ناقلین هموفیلی A از سالها قبل شناخته شده به طوری که برخی حتی با سطح فاکتور 40% تا 60% نیز، دچار خونریزیهای غیر طبیعی میشوند. هدف از مطالعه تعیین سطح فاکتور VIII و فونویلبراند و بررسی ارتباط آنها با علایم بالینی در ناقلین قطعی بود. مواد و روشها این بررسی توصیفی بر روی 49 زن ناقل قطعی هموفیلی A در سال 1389 انجام شد. آزمایش PTT ، PT ، F. VIII و vWF انجام و ارتباط آنها با نمره علایم بالینی توسط آزمون پیرسون و 17 SPSS بررسی شد. یافتهها میانگین PT 3/1 ± 6/12 ثانیه، PTT 2/4 ± 3/36 ثانیه، فاکتور VIII 6/22 ± 5/52 درصد بود. میانگین Ag : vWF 2/35% ± 7/83% و میانگین نمره علایم بالینی 75/1% ± 5/1% بود. فقط 2 نفر(4%) از ناقلین دارای نمره علایم بالینی 5 و بالاتر بودند. آزمون t نشان داد که در ناقلین قطعی بین نسبت فاکتور VIII به vWF : Ag با نمره علایم بالینی ارتباط قابل ملاحظهای وجود داشت(006/0 p= ). نتیجه گیری آزمایشهای PTT ، PT ، فاکتور هشت، vWF : Ag و نمره علایم بالینی در غربالگری ناقلین هموفیلی A هر کدام به تنهایی نمیتواند کمککننده باشد لذا به نظر میرسد، تنها تعیین نسبت فاکتور هشت به vWF : Ag میتواند در بررسی احتمال ناقل بودن مفید باشد. ولی برای تشخیص قطعی ناقلین، هم چنان نیاز به انجام آزمایشهای مولکولی و ژنتیکی میباشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
کلمات کلیدی، ایران، هموفیلی A ، خونریزی، ناقل
عنوان انگلیسی
The correlation of factor VIII and von Willebrand levels with clinical symptoms in obligate carriers of hemophilia A in Isfahan
چکیده انگلیسی مقاله
Abstract Background and Objectives Bleeding tendency in obligate carriers of hemophilia A has been found since several years ago some of haemophiliacs with factor levels of 40-60% also have abnormal bleeding. The present study is to measure factor VIII and von Willebrand levels and evaluate their correlation with clinical finding in obligate carriers. Materials and Methods In this cross-sectional study conducted 49 obligate carriers of Haemophilia A. F.VIII, vWF: Ag, PT, and APTT levels were checked and their correlationship with the bleeding score was evaluated and analyzed. Results Fourty-Nine Obligate carriers included in the study. The mean of PT, PTT , F.VIII, vWF: Ag and bleeding score (BS) were 12.6 ± 1.3, 36.3 ± 4.2, 52.5 ± 22.6, 83.7 ± 35.2, and 1.5 ± 1.7, respectively. The present study showed only 4% (2) of the carriers having had bleeding score (BS) equal to 5 and higher. Only F.VIII / vWF: Ag positively correlated with BS significantly (p = 0.006). Conclusions The present study showed that PT, PTT, and F.VIII levels and the bleeding score alone could not be helpful in screening obligate carriers. It seems that only determination of F.VIII/vWF: Ag ratio be helpful hn carrier states. But definitive diagnosis carrier states is by molecular genetic testing .
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Key words, IRAN, Hemophilia A, Hemorrhage, Carrier State
نویسندگان مقاله
محمدرحیم فاتحی فر | m r fatehifar
مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون و پایگاه منطقهای آموزشی انتقال خون اصفهان
حمید هورفر | h. horfar
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
ناهید اکبری | n. akbari
مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون و پایگاه منطقهای آموزشی انتقال خون
محسن اشراقی | m eshraghi
کارشناس هنر ـ رئیس کانون هموفیلی ایران نمایندگی استان اصفهان
مهدی حجتی فر | m. hojatifar
کارشناس علوم آزمایشگاهی ـ بیمارستان سیدالشهدا ع اصفهان ـ اصفهان
نصرت معتمدی | n. motamedi
کاردان پرستاری ـ بیمارستان سیدالشهدا ع اصفهان
زهرا شاهین پور | z. shahinpour
مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون و پایگاه منطقهای آموزشی انتقال خون اصفهان
نشانی اینترنتی
http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-153-3&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
1
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات