این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۱۱، شماره ۲، صفحات ۱۲۶-۱۳۶
عنوان فارسی غنی سازی کتابخانه نمایش فاژی علیه سلول های سرطانی سینه به منظور تولید آنتی بادی های تک دومینی شتری شناساگر فاکتور رشد اپیدرمالی ۲
چکیده فارسی مقاله چکید ه سابقه و هدف ریزش مارکرهای سرطانی مانند HER2 از سطح سلول‌های سرطانی سینه، باعث مخفی ماندن آن‌ها از دید سلول‌های ایمنی می‌گردد. افزایش غلظت HER2 محلول( sHER2 )، در نتیجه درمان سرطان سینه HER2+ و پاسخ به تراستوزومب، تاثیرگذار است. در همین راستا، آنتی‌بادی‌های تک دومینی شتری( VHH ) به علت خصوصیات منحصر به فرد و توانایی بالا در شناسایی آنتی‌ژن، مواد هدفمند بسیار مؤثری در شناسایی sHER2 محسوب می‌گردند. مواد و روش‌ها در یک مطالعه تجربی، کتابخانه فاژی به دست آمده از دو شتر ایمن با انجام panning بر روی سلول‌های سرطانی فاقد HER2 و بیان‌کننده HER2 ، علیه آنتی‌ژن HER2 غنی گردید. میزان افینیتی چهار VHH به دست آمده به HER2 ، شناسایی sHER2 و اتصال به HER2 بر روی سلول‌های سرطانی سینه توسط VHH ها با الایزا مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها بعد از انجام panning بر روی سلول و الایزا، چهار VHH با اتصال قابل ملاحظه به HER2 در مقایسه با کنترل منفی شناسایی شدند. VHH های با افینیتی 1- M 1013-1012، توانایی بالایی نیز در شناسایی sHER2 (2 میکروگرم در میلی لیتر) نشان دادند. در اتصال به HER2 در سطح سلول، آنتی‌بادی‌های( VHH ) 4 RR و 6 RR بالاترین میزان اتصال(به ترتیب 33/0 ± 2 و 15/0 ± 5/2) به سلول SKBR3 (بیان‌کننده HER2 ) را در مقایسه با سلول فاقد HER2 (به ترتیب 17/0 ± 38/0 و 12/0 ± 4/0) نشان دادند. نتیجه گیری استفاده از VHH های اختصاصی HER2 برای سنجش sHER2 به عنوان بیومارکر، ارزیابی مناسبی از وضعیت HER2 در تومور اولیه و متعاقباً پاسخ به درمان می‌دهد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کلمات کلیدی ، ژن‌ها، HER2 ، سرطان سینه
عنوان انگلیسی Enrichment of phage display library against breast cancer cells for isolation of anti-HER2 camelid single domain antibodies
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives Breast cancer cells can be hidden from immune cells by shedding tumor markers such as HER2. The increased soluble HER2 (sHER2) concentrations are associated with the outcome of HER2-positive breast cancer and sensitivity to trastuzumab treatment. To this end, camelid single domain antibodies (VHH) with unique properties and binding ability are very striking targeting agents to detect sHER2. Materials and Methods By panning on HER2 negative and positive cells, an immune camel library was enriched against HER2 antigen. Affinity and specificity of four selected VHHs to HER2, detection of sHER2 and binding of selected VHHs to HER2 on breast cancer cells were investigated by ELISA. Results After cell panning and ELISA, four VHHs that recognized HER2 antigen better than negative control were identified. High affinity HER2 specific VHHs (1012-1013 M-1) were able to detect sHER2 (2 µg/ml). When the mixture of VHH and sMUC1 was added to HER2 coated-well, the VHH bound to HER2. RR4 and RR6 VHHs showed the highest binding to SKBR3 (HER2 expressing cell) (2 ± 0.33 and 2.5 ± 0.15, respectively) compared to HER2 negative cell (0.38 ± 0.17 and 0.4 ± 0.12, respectively). Conclusions The HER2 status of a primary tumor and responses to treatment can be evaluated by measuring sHER2 as a biomarker by HER2 specific VHHs.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Key words , Genes ٬ HER-2, Breast Cancer
نویسندگان مقاله فاطمه رحیمی جمنانی | f rahimi jamnani
استادیار مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایران

فاطمه رهبری زاده | f. rahbarizadeh
دانشگاه تربیت مدرس

محمد علی شکرگزار | m a shokrgozar
دانشیار بانک سلولی انستیتو پاستور ایران

داوود احمدوند | d. ahmadvand
استادیار دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران

فریدون مهبودی | f. mahboudi
دانشیار مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایران

نشانی اینترنتی http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-592-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات