این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۱۰، شماره ۴، صفحات ۳۵۳-۳۶۳
عنوان فارسی تکثیر سلول‌های بنیادی خونساز CD۳۴+ بند ناف در همکشتی با سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان در حضور TEPA
چکیده فارسی مقاله چکید ه سابقه و هدف استفاده از سلول‌های بنیادی خونساز( HSCs )، روش استانداردی جهت درمان بسیاری از بدخیمی‌های خونی و اختلالات غیرخونی محسوب می‌شود. خون بند ناف، دارای مزایای فراوانی نسبت به سایر منابع سلول‌های بنیادی است و یکی از محدودیت‌های مهم این منبع جهت پیوند, تعداد محدود سلول‌های بنیادی آن می‌باشد. از راه‌کارهای پیشنهادی برای غلبه بر این مشکل، تکثیر بدون تمایز این سلول‌ها در محیط‌های کشت است. در این مطالعه از TEPA به عنوان شلاتور مس و سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان جهت تکثیر UCB-HSCs استفاده شد. مواد و روش‌ها مطالعه انجام شده از نوع کاربردی بود. سلول‌های CD34+ خون بند ناف با استفاده از آنتی‌بادی‌های نشان‌دار با Microbead و ستون MACS جدا شدند. سپس این سلول‌ها در چهار شرایط کشت مختلف شامل: 1) محیط حاوی سایتوکاین 2) محیط دارای فیدر و سایتوکاین 3) محیط دارای TEPA و سایتوکاین و 4) محیط دارای فیدر, سایتوکاین و TEPA کشت داده شدند. به منظور ارزیابی تکثیر HSCs ، از شمارش سلولی, تعیین درصد سلول‌های CD34+ به روش فلوسایتومتری و روش سنجش کلونی در روز 10 تکثیر استفاده شد. یافته‌ها بیشترین میزان چند برابر شدن تعداد سلول‌های CD34+ , TNC ها و CFU-C در شرایط کشت چهارم(به ترتیب 3/15 ± 11/110, 78/21 ± 5/118 و 7/44 ± 9/172 برابر) در مقایسه با سایر شرایط مشاهده شد. نتیجه گیری نتایج بررسی نشان داد که همکشتی HSCs با سلول‌های بنیادی مزانشیمی در حضور عامل شلاته‌کننده مس ( (TEPA ، قادر است میزان تکثیر UCB-HSCs را به طور قابل توجهی افزایش دهد. بنابراین، این استرات‍ژی می‌تواند برای تکثیر HSCs مفید واقع شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of Umbilical Cord Blood CD34+ Hematopoietic Stem Cell Expansion in Co-culture with BM Mesenchymal Stem Cells in Presence of TEPA
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives Hematopoietic stem cells (HSCs) have become a standard protocol for the treatment of many hematologic malignancies and non-malignant disorders. Umbilical cord blood, as a source of HSCs, has many advantages compared to other sources. One major drawback in using this source in transplantation is the low HSC dose available. Ex vivo expansion of HSCs is a solution to overcome this limitation .In this study, we used TEPA, as a Cu chelator, and human bone marrow MSCs to investigate the expansion rate of UCB-HSCs. Materials and Methods CB-HSCs were isolated using miniMACS magnetic separation system. We cultured the enriched CD34+ cells in various conditions. Culture condition A, supplemented only with recombinant cytokines culture condition B, supplemented with BM-MSCs as a cell feeder layer and recombinant cytokines culture condition C, supplemented with recombinant cytokines and TEPA culture condition D, supplemented with recombinant cytokines, BM-MSCs as a cell feeder layer and TEPA. In order to evaluate the HSC expansion, we performed cell count, the analysis of CD34+ expression by flow cytometery, and CFU assay on day 10 after culture. Results The most fold increase rate in CD34+ cell, TNCs and CFU-C was observed in the culture condition D (110.11 ± 15.3, 118.5 ± 21 and 172.9 ± 44.7, respectively) compared to other conditions. Conclusions The results showed that co-culture of HSCs with BM-MSCs in the presence of copper chelating agent (TEPA) could dramatically increase the expansion rate of UCB-HSCs. Therefore, this strategy could be useful for HSC expansion.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله ناصر امیری زاده | n. amirizadeh
مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

فرهاد ذاکر | f. zaker
مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

ناهید نصیری | n. nasiri
مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

نشانی اینترنتی http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-631-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات