این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۱۰، شماره ۱، صفحات ۳۱-۳۹
عنوان فارسی ارزیابی الگوی متیلاسیون در نواحی پروموتوری دو ژن P۱۵ و P۱۶ و وضعیت بیان این فاکتورها در سلو‌ل‌های بنیادی CD۳۴+ خون بند ناف
چکیده فارسی مقاله چکید ه سابقه و هدف عناصر پیامدهی داخل سلول نظیر P15 و P16 ، نقش به سزایی در تمایز سلول‌های اولیه به گونه‌های سلولی متنوع، ایفا می‌کنند. فاکتورهای مذکور توسط مکانیسم‌های مختلفی در کنترل بیان ژن دخیلند که در بین آن‌ها، اپی‌ژنتیک به خصوص متیلاسیون قابل ذکر است. اهداف اصلی در این مطالعه، پی بردن به وضعیت بیان ژن‌های مورد نظر در سلول‌های بنیادی CD34+ بند ناف و تعیین تغییرات متیلاسیون ژن‌های مورد نظر در همین مرحله بود. مواد و روش‌ها مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. پس از جمع‌آوری کیسه‌های خون بند ناف و تخلیص و ازدیاد سلول‌های بنیادی، ژنوم سلولی جدا شد. در مراحل بعد به ترتیب از RNA و DNA سلول‌های اولیه، cDNA و Bisulfite treated DNA ساخته شد. در ادامه نیز برای هر دو ژن، واکنش‌های PCR و Methylation Specific PCR انجام گرفت. یافته‌ها پس از انجام MSP ، مشخص شد که P15 دارای متیلاسیون و بیان نسبی در سلول‌های بنیادی CD34+ بوده و ژن دیگر یعنی P16 نیز فاقد متیلاسیون در این مرحله و دارای بیان کامل است. نتایج PCR ، نشان‌دهنده بیان هر دو ژن انتخاب شده، در سلول‌های بنیادی CD34+ می‌باشد. نتیجه گیری همواره، الگوی بیان ژن توسط هر بافت یا هر سلول، متناسب با عملکردهای آن می‌باشد. بیان مشخص P15 و P16 نیز، می‌تواند بیانگر نقش آن‌ها در بیولوژی سلول‌های بنیادی CD34+ خون بند ناف باشد. همواره هم‌خوانی قابل توجهی میان بیان یک ژن و تغییرات اپی‌ژنتیک وجود دارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کلمات کلیدی ، متیلاسیون، سلول‌های بنیادی، بند ناف
عنوان انگلیسی Evaluation of methylation pattern in the promoter regions of P15 and P16 genes and the expression status of these factors in cord blood CD34+ stem cells
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives Cell signaling elements such as P15 and P16 play an important role in differentiation of primitive cells into various cell types. These factors are involved in controlling gene expression by different mechanisms, of which epigenetics especially methylation is noteworthy. The main objectives of this study were discovering the expression status of target genes in CD34+ cord blood stem cells and determining the methylation changes in the respective genes is this same stage. Materials and Methods After collection of cord blood bags and purification and proliferation of stem cells, cellular DNA was isolated. In later stages, cDNA and Bisulfite treated DNAs were synthesized from RNA and DNA of primary cells, respectively. Polymerase Chain Reaction and Methylation Specific PCR were later performed for both genes. Results After MSP, it was found that the P15 has partial methylation and expression in CD34+ stem cells, and P16 lacks methylation in this stage and is completely expressed. The results of PCR indicated expression of both genes in CD34+ stem cells. Conclusions Gene expression profile of each tissue or cell is in accordance with its functions the specific expression of P15 and P16 can indicate a possible role of these genes in biology of CD34+ stem cells in umbilical cord blood. There is always substantial agreement between expression of a gene and its epigenetic changes.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Key words, Methylation, Stem Cells, Cord Blood
نویسندگان مقاله مهدی آزاد | m. azad
دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس

سعید کاویانی | s. kaviani
دانشیار دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس

یوسف مرتضوی | y. mortazavi
دانشیار دانشگاه علوم پزشکی زنجان

مهرداد نوروزی نیا | m. norouzinia
دانشیار دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس

مسعود سلیمانی | m. soleimani
دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس

سعید آبرون | s. abroun
استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس

زهرا ذنوبی | z. zonoubi
استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

امیر آتشی | a. atashi
استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس

نشانی اینترنتی http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-282&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات