این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۱۰، شماره ۱، صفحات ۵۳-۶۴
عنوان فارسی توانایی تمایز سلول CD۱۳۳+ خون بند ناف به سلول‌های ترشح‌کننده انسولین
چکیده فارسی مقاله چکید ه سابقه و هدف تولید سلول‌های اندوکرینی و جزایر انسولین‌ساز، از جمله اهداف درمان دیابت می‌باشد. مشخص شده است که سلول‌های CD133+ خون بند ناف قادر به بیان فاکتورهای رونویسی جنینی هم چون 4- SSEA و 4 OCT هستند و لذا می‌توانند کاندید مناسبی برای درمان دیابت محسوب شوند. در این مطالعه سلول‌های CD133+ خون بند ناف به منظور تمایز به سلول‌های ترشح‌کننده انسولین مورد بررسی قرار گرفتند. مواد و روش‌ها مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. سلول‌های CD133+ خون بند ناف با استفاده از روش MACS جدا شدند و در محیط کشت تمایزی(حاوی DMEM/F12 ، Nicotinamid ، bFGF ، N2 supplement B27 ) به مدت 9 روز قرار گرفتند. از روش ایمونوسیتوشیمی، برای بررسی بیان پروتئین‌های انسولین و پپتید- C ، از RT-PCR برای بررسی بیان ژن‌های انسولین، گلوکاگون، 1 PDX و 1/6 NKX و از الایزا برای تعیین عملکرد سلول‌های تمایز یافته استفاده شد. یافته‌ها سلول‌های CD133+ مشتق از خون بند ناف در انتهای مرحله تمایزی، پروتئین انسولین و پپتید- C را بیان کردند. سلول‌های تمایز یافته، قادر به بیان ژن‌های 1/6 NKX ، 1 PDX ، انسولین و گلوکاگون نبودند و هم چنین توانایی پاسخ به تیمارهای مختلف گلوکز(5 و 27 میلی مولار) را نداشتند. نتیجه گیری سلول‌های CD 133+ قادر به تمایز به سلول‌های انسولین‌ساز در محیط آزمایشگاه می‌باشند اما توانایی لازم برای ترشح انسولین را نداشته و نیازمند سیگنال‌های مناسب از محیط زنده هستند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Differentiation of human cord blood CD133+ cells into insulin secreting cells in vitro
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives The production of a sufficient number of pancreatic endocrine cells that function similarly to primary islets is one of the methods in treatment of diabetes. The CD133+ cells derived from cord blood (UCB-CD133) express some embryo specific markers such as SSEA-4 and OCT4 and so it can be a candidate for differentiation into insulin secreting cells. Therefore, here we attempt to determine the differentiation potential of UCB-CD133+ cells into insulin secreting cells in vitro. Materials and Methods UCB-CD133+ cells were isolated by MACS and differentiated into insulin secreting cells using the medium containing DMEM/F12, bFGF, Nicotinamid, and supplement B27 N2 for 9 days. The expression of insulin and c-peptide protein was detected by immonocytochemistry. The expression of insulin, Nkx6.1, Pdx1, and Glocagon genes was analyzed by RT-PCR ELISA was performed to analysis the function of differentiated cells in different glucose concentrations (5 and 27 mM). Results Our results determined that UCB-CD133+ cells expressed insulin and c-peptide at protein level after 9 days of culture. However, the insulin, Nkx6.1, Pdx1, and Glocagon genes were not detected in differentiated cells and they could not respond to different concentrations of glucose. Conclusions We suggested that UCB-CD133+ cells can differentiate into insulin secreting cells in vitro however, they are not functional and need to receive more signals in vivo.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله فاضل صحرانشین | f. sahraneshin
پژوهشگاه رویان ـ تهران ـ ایران
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه رویان (Royan institute)

مرضیه ابراهیمی | m. ebrahimi
پژوهشگاه رویان ـ تهران ـ ایران ـ صندوق پستی 4644-19395
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه رویان (Royan institute)

طاهره زندیه | t. zandiyh
پژوهشگاه رویان ـ تهران ـ ایران
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه رویان (Royan institute)

منیره محمد | m. mohammad
پژوهشگاه رویان

ناصر اقدمی | n. aghdami
پژوهشگاه رویان

حسین بهاروند | h. baharvand
پژوهشگاه رویان

نشانی اینترنتی http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-283&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات