این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۹، شماره ۴، صفحات ۳۹۹-۴۰۵

عنوان فارسی کارآیی یک سیستم کشت خون نیمه خودکار جهت نمایش آلودگی باکتریایی در واحدهای پلاکت
چکیده فارسی مقاله چکید ه سابقه و هدف آلودگی باکتریایی واحدهای پلاکتی ، عامل مهمی در مرگ و میر ناشی از تزریق پلاکت می‌باشد . در این تحقیق کارآیی یک سیستم کشت خون نیمه خودکار به منظور شناسایی عوامل باکتریایی در هنگام به کارگیری کمترین مقدار عوامل مؤثر در تشخیص آلودگی باکتریایی واحدهای پلاکتی، مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش‌ها مطالعه انجام شده از نوع توصیفی بود. در این مطالعه از باکتری اشریشیاکلی( E.coli ) و استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس، رقت CFU/mL تهیه و به واحدهای پلاکتی تلقیح شد. سپس در زمان‌های صفر، 6، 24 و 48 ساعت ‏‏به میزان 5/، و میلی‌لیتر نمونه‌ برداشته و به ویال‌های کشت پلاکت تزریق گردید. نمایش آلودگی باکتری‌ها توسط سیستم کشت خون نیمه خودکار Bact/Alert بررسی شد. یافته‌ها باکتری E.coli در % نمونه‌ها هنگامی که 5/0، و میلی‌لیتر از نمونه‌ها در زمان‌های صفر، 6، 24 و 48 ساعت از واحدهای آلوده گرفته شده بودند، مثبت شدند. در مورد استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس، در /% از این واحدها هنگامی که 5/0 یا میلی‌لیتر در زمان صفر نمونه‌برداری شده و در 6/91% که در زمان صفر به میزان میلی‌لیتر نمونه‌برداری شده بودند مثبت شدند. هم چنین استاف اپیدرمیدیس در % واحدهای آلوده هنگامی که 5/0، و میلی‌لیتر از آن‌ها در زمان‌های 6 ، 24 و 48 ساعت نمونه‌برداری شده بودند، مثبت شدند. نتیجه گیری این مطالعه نشان می‌دهد که زمان نمونه‌برداری صفر و شش ساعت از واحدهای پلاکتی آلوده شده به میزان 5 /0 میلی‌لیتر به ترتیب جهت اطمینان از نمایش آلودگی باکتری‌های E.coli و استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس با استفاده از این سیستم مناسب می‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Evaluation of an automated microbiological blood culture for detection of bacteria in platelet units
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives Bacterial contamination of platelet units is an important cause of transfusion-associated morbidity and mortality. Automated bacterial blood culturing system satisfies many of the requirements of an ideal test. In this research we investigated several factors affecting detection by automated culture of bacteria in platelet units. Materials and Methods In this study E.coli was selected to model a fast growing organism and Staphylococci epidermidis was used to model a slow growing organism. Staphylococci epidermidis and E.coli were inoculated into freshly prepared platelet units to yield 10 CFU/Ml. At the time of inoculation t=0, t=6, t=24, and t=48 hours, 0.5, 1.0 and 2.0 ml samples of the contaminated platelet units were transferred into culture bottles. Results E.coli was detected in 100% of experiments when 0.5, 1.0 or 2.0 ml samples were taken at t=0, t=6, t=24, and t=48 hours. For Staphylococci epidermidis 83.3% of contaminated platelet units was detected when 0.5 or 1.0 ml samples were taken at t=0 hours and 91.6% of units was detected when 2 ml samples were taken at t=0 hours. Staphylococci epidermidis also was detected in 100% of units when 0.5 ,1.0, or 2 ml samples were taken at t=6, t=24, and t=48 hours. Conclusions The data from this preliminary evaluation suggest that sampling times of 0 and 6 hours and 0.5 ml sampling volume are suitable to provide confidence in detection of E.coli and Staphylococci epidermidis in platelet units using this culture method.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Key words, Platelets, E coli, Staphylococcus epidermidis

نویسندگان مقاله ابوالفضل دبیر مقدم | a. dabirmoghadam
مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون و مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهران
سازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (Blood transfusion research center)

فرهاد رازجو | f. razjou
استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون و مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

اسماعیل کوکب سیار | e kokab sayar
استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون و مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون


نشانی اینترنتی http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-51-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات