این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۸، شماره ۳، صفحات ۱۵۸-۱۶۴
عنوان فارسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌های C۴۶۵T و C۶۰۹T در ژن NQO۱ با لوسمی میلوئیدی حاد
چکیده فارسی مقاله چکید ه سابقه و هدف بسیاری از مطالعه‌ها ثابت کرده‌اند که پلی‌مورفیسم ژن NQO1 ، باعث افزایش خطر ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد می‌شود. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع پلی‌مورفیسم‌های C465T و NQO1 C609T در ایران و بررسی نقش این پلی‌مورفیسم‌ها در افزایش خطر ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد بود. مواد و روش‌ها مطالعه انجام شده از نوع مورد ـ شاهدی بود. با استفاده از روش PCR-RFLP ، به صورت تصادفی برای پلی‌مورفیسم C609T ، 140 بیمار مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد در برابر 80 نفر شاهد و برای پلی‌مورفیسم C465T ، 124 (از 140 بیمار) بیمار مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد در برابر 80 نفر گروه شاهد، مورد بررسی قرار گرفتند. جهت تحلیل آماری از آزمون مجذور کا و نرم‌افزار 16 SPSS استفاده شد. یافته‌ها ارتباط معنا‌داری بین پلی‌مورفیسم‌های C609T و C465T NQO1 و افزایش خطر ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد یافت نشد. در پلی‌مورفیسم C609T ، نسبت شانس برای ژنوتیپ TT در مقابل ژنوتیپ CC ، 21/0(13/1-04/0 = 95% CI ) و برای ژنوتیپ CT در مقابل ژنوتیپ CC ، 06/1(95/1- 57/0= 95% CI ) بود. در پلی‌مورفیسم C465T نسبت شانس برای ژنوتیپ TT در مقابل ژنوتیپ CC ، صفر و برای ژنوتیپ CT در مقابل ژنوتیپ CC ، 01/3(32/14-63/0= 95% CI ) بود. نتیجه گیری نتایج مطالعه نشان می‌دهد که واریانت‌های ژن C609T و NQO1 C465T ، فاکتور مهمی برای ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد نیستند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پلی‌مورفیسم(ژنتیک)، لوکمی میلوئیدی حاد، پروتئین انسانی NQO1
عنوان انگلیسی Association of C609T and C465T polymorphisms of NQO1 gene with AML
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives Many studies have demonstrated that polymorphisms of NQO1 including C465T and C609T are associated with increased risk of acute myeloid leukemia(AML). Our aims are to assess incidence of these polymorphisms in Tehran patients and study the influence of low activity of NQO1 in AML. Materials and Methods In this case-control study, we used PCR and RFLP analyses to study the prevalence of C609T NQO1in 140 patients, and C465T NQO1 in 124 patients there was also a control group of 80 being age-sex matched. We calculated odd ratio with SPSS 16 to examine if these polymorphisms are associated with AML. Results No significant association between the two common polymorphisms of NQO1 and risk of AML was observed. C609T odd ratio for TT genotype versus CC was obtained to be 0.91 (CI 95% = 0.51-1.63) and for CT versus CC it was 1.06 (CI 95% = 0.57-1.95). C465T odd ratio for TT genotype versus CC was calculated to be 0.22 (CI 95% = 0.009-5.56) and for CT versus CC it came out to be 3.01(CI 95% = 0.63-14.32). Conclusions Our findings suggest that the NQO1 C609T and C465T gene variants do not have a major influence on the susceptibility to adult AML.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله اکرم صفایی | a. safaei
دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران

فرهاد ذاکر | f. zaker
دانشیار دانشگاه علوم پزشکی تهران

حیدر شرفی | h. sharafi
دانشگاه علوم پزشکی تهران

مهرداد هاشمی | m. hashemi
دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران

پریچهره یغمایی | p. yaghmaei
دانشگاه آزاد اسالمی واحد علوم و تحقیقات تهران

مریم عبداله زاده | m. abdolahzadeh
دانشگاه علوم پزشکی تهران

نشانی اینترنتی http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-236&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات