این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۸، شماره ۲، صفحات ۸۸-۹۵
عنوان فارسی ارتباط دو پلی‌مورفیسم C۶۷۷T و A۱۲۹۸C در ژن MTHFR با سندروم سقط مکرر
چکیده فارسی مقاله چکید ه سابقه و هدف یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلا به سقط‌ مکرر، پلی‌مورفیسم‌های A1298C و C677T در ژن MTHFR است. هدف از این تحقیق، بررسی ارتباط این دو پلی‌مورفیسم با سندروم سقط مکرر به عنوان یکی از عوامل خطر ژنتیکی برای این سندروم بود. مواد و روش‌ها در یک مطالعه مورد شاهدی از میان مراجعین بیمارستان بقیه‌اله و مرکز ناباروری ابن سینا، 30 زن با سابقه سقط مکرر خود به ‌خود با علت نامشخص به عنوان گروه بیمار و 10 زن بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو باروری موفق، به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. دو پلی‌مورفیسم ژن MTHFR با واکنـش زنجیـره‌ای پـلی‌مراز و هضـم آنـزیمی محصـولات PCR با آنزیم‌های اندونوکلئاز محدودالاثر (PCR-RFLP) بررسی شدند. نتایج به دست آمده از تعیین ژنوتیپ هر پلی‌مورفیسم با نرم‌افزار 16 SPSS ، دو آزمون χ2 و همبستگی اسپیرمن تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها بین دو پلی‌مورفیسم C677T و A1298C ارتباط متقابل وجود داشت. 17 نفر از گروه مورد(6/56%) و 5 نفر از گروه شاهد(50%)، برای پلی‌مورفیسم C677T هتروزیگوت بودند. فراوانی آلل موتانت T در زنان دچار سقط، بیشتر از زنان گروه شاهد بود(4/28% در زنان دچار سقط مکرر و 25% در زنان گروه شاهد، 05/0 p< ). فراوانی پلی‌مورفیسم A1298C در میان زنان دچار سقط مکرر و زنان گروه شاهد به ترتیب 3/63% و 50% بود. نتیجه گیری نتایج به دست ‌آمده در این پژوهش نشان داد که هیچ ‌کدام از دو پلی‌مورفیسم MTHFR ، نمی‌توانند توجیه کننده علت سقط مکرر در زنان مورد بررسی محسوب گردند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of the association between the C677T and A1298C polymorphisms of MTHFR gene and recurrent miscarriage
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives Two factors known to cause thrombophilia in women with unexplained recurrent spontaneous abortion (RSA) are MTHFR polymorphisms including C677T and A1298C. This study aimed to determine the association between RSA and two polymorphisms of MTHFR in Iranian patients. Materials and Methods In this case-control study, 30 patients with the background of two or more consecutive unexplained abortions and 10 women with at least two live births without a miscarriage who referred to Baqiyatallah Hospital and Avicenna Infertility Clinic were analyzed for MTHFR C677T and A1298C polymorphisms by the PCR-RFLP method. Results achieved from estimating the genotype of each polymorphism were analyzed by the SPSS16. The Spearman method was also used to evaluate the correlation between the two polymorphisms. Results Data has shown a significant correlation between MTHFR C677T and MTHFR A1298C polymorphisms. Seventeen women (56.6%) with recurrent spontaneous abortions and 5 women (50%) among the controls were heterozygote for MTHFR C677T polymorphism. T allele frequency in the patient group was more than the control group (28.4% for patients and 25% for controls). Frequency of the MTHFR A1298C polymorphism was 63.3% in patients and 50% in controls. For A1298C polymorphism, 43.3% of patients and 20% of controls were heterozygote. Furthermore, 20% of patients and 30% of controls were homozygote for this polymorphism. Conclusions The prevalence of MTHFR C677T and MTHFR A1298C polymorphisms were slightly higher in RSA patients compared to controls. These findings failed to support the relationship between thrombophilia polymorphisms and the increasing risk of RSA in evaluated Iranian women.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله امین خالق پرست | a. khaleghparast
دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسلامی ـ واحد علوم و تحقیقات تهران

سعید مروتی | s. morovvati
دانشگاه علوم پزشکی بقیه اله عج

زهرا نورمحمدی | z. noormohammadi
استادیار دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسالمی ـ واحد علوم و تحقیقات تهران

نشانی اینترنتی http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-230&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده genetics|
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات