این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
دوشنبه 27 بهمن 1404
فصلنامه پژوهشی خون
، جلد ۸، شماره ۲، صفحات ۱۴۳-۱۴۸
عنوان فارسی
گزارش یک مورد ترومبوز وریدی مغز در کودک ۱۲ ساله مبتلا به لوکمی حاد لنفوبلاستیک با موتاسیون G۲۰۲۱۰A در ژن پروترومبین
چکیده فارسی مقاله
چکید ه سابقه و هدف ترومبوز یکی از عوارض غیر شایع در بیماران مبتلا به لوکمی حاد لنفوبلاستیک حین کموتراپی است که دارای شیوع متغیری میباشد. مورد بیمار پسر بچهای 12 ساله بود که در نیمه اول سال 1388 با تشخیص لوکمی حاد لنفوبلاستیک از نوع Pre B ، تحت کموتراپی با دستور عمل BFM گروه پر خطر با پاسخ سریع قرار گرفت. در مرحله دوم درمان بر اساس دستور عمل فوق، بیمار دچار سردرد شد. بعد از بررسیهای تشخیصی، ترومبوز وریدی مغز مطرح و اثبات گردید. به دنبال بررسی علل مستعد کننده، موتاسیون هتروزیگوت در ژن پروترومبین به شکل G20210A به اثبات رسید. نتیجه گیری برای بیمارانی که در معرض خطر ترومبوآمبولی هستند، بایستی عوامل خطر ارثی ترومبوفیلی نیز در نظر گرفته شوند تا درمانهای پیشگیری علیه ترومبوز اولیه انجام پذیر
کلیدواژههای فارسی مقاله
لوکمی، ترمبوز وریدی، موتاسیون، پروترومبین
عنوان انگلیسی
Cerebral venous throbosis in a child with acute Lymphoblastic Leukemia and G20210A mutation of prothrombine gene during treatment
چکیده انگلیسی مقاله
Cerebral venous thrombosis in a child with Acute Lymphoblastic Leukemia and G20210A mutation of prothrombine gene during treatment Eshghi P.1, Amin Asnafi A.1 1 Shahid Beheshti University of Medical Sciences,Tehran,Iran Abstract Background and Objectives Cerebral vein thrombosis is a relatively rare but important complication during treatment of Acute Lymphoblastic Leukemia(ALL) in children. Case A 12 year old boy with pre-B ALL during the consolidation phase of treatment with BFM protocol was admitted with severe headache imaging study showed cerebral venous thrombosis in left sigmoid and lateral sinuses. Diagnostic evaluation revealed heterozygot mutation in G20210A prothombin gene. Conclusions Some hereditary hypercoagulability states such as prothrombin G20210A heterogeneity, play an important role in childhood thrombotic events during treatment of hematologic malignancy with medications such as L-asparginase. So venous thrombosis prophylaxis in this situation should be considered. Key words : Leukemia, Venous Thrombosis, Mutation, Prothrombin Sci J Iran Blood Transfus Org 2011 8(2): 143-148
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Leukemia, Venous Thrombosis, Mutation, Prothrombin
نویسندگان مقاله
پیمان عشقی | p. eshghi
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
علی امین اصنافی | a amin asnafi
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نشانی اینترنتی
http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-321-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
2
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات