این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۵، شماره ۲، صفحات ۱۱۷-۱۲۳
عنوان فارسی بررسی سایتوژنتیکی در پیش‌آگهی کودکان مبتلا به لوکمی لنفوبلاستیک حاد
چکیده فارسی مقاله چکید ه سابقه و هدف لوکمی لنفوبلاستیک حاد به عنوان شایع‌ترین بدخیمی کودکان می‌باشد که بهترین پاسخ را به درمان دارد. در سال‌های اخیر علاوه بر سن، جنس و تعداد گلبول‌های سفید، بررسی ژنتیک به عنوان یکی از عوامل تاثیرگذار در پیش‌آگهی بیماران انجام می‌شود. این بررسی در کودکان مبتلا به لوکمی لنفوبلاستیک حاد مراجعه کننده به بیمارستان کودکان مفید به مدت 3 سال انجام شده است، تا عوامل موثر در پیش‌آگهی بیماری لوکمی لنفوبلاستیک حاد با تاکید بر کاریوتیپ بیماران تعیین گردد. مواد وروش‌ها مطالعه حاضر به صورت گذشته‌نگر انجام شد. از 102 بیماری که در طی سال‌های 1381-1379 با تشخیص لوکمی لنفوبلاستیک حاد به بیمارستان کودکان مفید مراجعه کرده بودند، 74 مورد وارد مطالعه شدند و 28 بیمار به دلیل نداشتن آزمایش سایتوژنتیک از مطالعه خارج گردیدند. بیماران در گروه سنی 6 ماه تا 13 سال قرار داشتند که بر اساس شمارش گلبول‌های سفید و سن به دو گروه پرخطر(42 بیمار) و کم خطر(32 بیمار) تقسیم شدند. سپس نتایج آزمایش‌ سایتوژنتیک بیماران و فاکتورهای جانبی نظیر زیر رده‌های سلولی(بر اساس فلوسیتومتری)، سن، جنس و شمارش کامل سلول‌های خونی(گلبول سفید، هموگلوبین و پلاکت) در گروه‌های پرخطر و کم خطر تحت بررسی و مقایسه قرار گرفتند. نتایج توسط آزمون آماری کای‌دو و نرم‌افزار SPSS ویرایش 5/11 تحلیل شد. یافته‌ها از 74 بیمار مورد بررسی، 64 بیمار(5/86%) بر اساس فلوسیتومتری دارای لوکمی از نوع Pre B cell بودند که بر اساس تعداد گلبول‌های سفید، 38 مورد(4/59%) از آن‌ها در گروه کم خطر قرار گرفتند. در بررسی سایتوژنتیک، 34 بیمار(9/45%) دارای کاریوتیپ طبیعی، 16 بیمار(6/21%)‌دارای اختلال تعداد کروموزوم‌ها و 14 بیمار(19%) دارای اختلال ساختاری کروموزوم بودند. در 10 بیمار باقی‌مانده جواب آزمایش سایتوژنتیک غیر قابل نتیجه‌گیری بود. کاریوتیپ در بیماران دو گروه کم خطر و پرخطر با هم مقایسه شد که تفاوت چندانی وجود نداشت و مختصر تفاوت قابل اغماض بود. از نظر جنسیت تعداد پسران به طور قابل توجهی در گروه کم خطر بیشتر از دختران بود(9/61% در مقابل 1/39%) اما از نظر کاریوتیپ میان این دو گروه نیز تفاوتی وجود نداشت. نتیجه گیری با توجه به نتایج این تحقیق، از نظر اختلالات ژنتیکی میان دو گروه تفاوت محسوسی مشاهده نشد. بر این اساس می‌توان چنین فرض نمود که سن و تعداد گلبول‌های سفید به تنهایی فاکتور اولیه مناسبی برای پیش‌آگهی نمی‌باشند و بررسی ژنتیک به خصوص در محدوده ژن می‌تواند عامل تعیین‌کننده‌ای باشد. لذا تکرار تحقیق با حجم نمونه بیشتر و تطابق دادن عوامل موثر در پیش‌آگهی با سیر بیماری به صورت مطالعه آینده‌نگر ضروری به نظر می‌رسد. کلمات کلیدی: لوکمی لنفوبلاستیک حاد، سایتوژنتیک، پیش‌آگهی
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لوکمی لنفوبلاستیک حاد، سایتوژنتیک، پیش‌آگهی
عنوان انگلیسی Cytogenetic study of prognostic determinants in children with acute lymphoblastic leukemia
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives Acute lymphoblastic leukemia though the most frequent malignancy in children has well responded to medical treatment as compared with other types of malignancies in recent years. In addition to age, sex and number of white blood cells, genetic survey has been one of the prognostic determinants. This research has been carried out on children diagnosed after being referred to Mofid Children Hospital during a period of three years. This study aims at determining the factors effective on prognosis of lymphoblastic leukemia with an emphasis on patient acute karyotype. Materials and Methods Out of 102 patients with the diagnosis of acute lymphoblastic leukemia being referred to this hospital between 1990-2002, 74 (within the age groups varying from 6 months to 13 years old) underwent cytogenetic test out of the latter 28 were excluded. These 74 were classified according to their WBC count and age into high (42 cases) and low risk groups (32 cases). Then, the results were analyzed and compared according to the subfactors such as flowcytometry, age, sex, and blood cell count (WBC, hemoglobin and platelet) both in high and low risk groups. Results From 74 cases under study, flowcytometry showed that 64 (86.5%) suffered from leukemia type pre B cell out of the latter 38 (59.4%) based on the number of white cells were placed in the low-risk group. In cytogenetic survey, 34 (45.9%) patients had normal karyotype, 16 (21.6%) had abnormality of chromosome number, and 14 (19%) abnormality of chromosomal structure. No conclusion could be drawn from cytogenetic test conducted on the remaining 10 cases. Comparison of the two groups of high and low risk showed no significant differences. From gender point of view, number of boys was considerably higher than girls in the low risk group (61.9% vs. 39.1%). But as far as karyotype was concerned, there were no differences between the two groups. Conclusions Regarding the research findings, there was no significant difference between the two groups from genetic disorders point of view. Accordingly, we can conclude that age and number of WBC by themselves are not suitable preliminary factors for prognosis and genetic determination in genes domain. So, it seems necessary for a similar research at a larger scale to be conducted in which prognostic determinants are complied with disease trend. � Key words : Acute lymphoblastic leukemia, Cytogenetic, Prognosis
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Acute lymphoblastic leukemia, Cytogenetic, Prognosis
نویسندگان مقاله شیوا نظری | sh. nazari
استادیار دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

اکبر شفیعی | a. shafiei
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

فاطمه عبداله گرجمی | f abdollah gorji
مسؤول امور پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

نشانی اینترنتی http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-178&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات