این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۴، شماره ۳، صفحات ۱۷۵-۱۸۰
عنوان فارسی ارتباط بین چند شکلی ژن IL-۱Ra در دهنده و گیرنده پیوند مغز استخوان با بیماری پیوند علیه میزبان به عنوان یک عامل پیش‌آگهی دهنده
چکیده فارسی مقاله چکید ه سابقه و هدف GVHD بیماری است که در 40-20 درصد از گیرندگان پیوند هماهنگ از نظر HLA دیده می‌شود. شماری از پژوهش‌ها نشان داده‌اند که چند شکلی در ژن‌های سایتوکاین، بر مشکلات پس از پیوند تاثیر می‌گذارد. یکی از اعضای این خانواده( IL-1RN ) آنتاگونیست گیرنده (IL-1Ra)IL-1 را کد می‌کند که یک مولکول با خاصیت ضد التهابی است و با IL-1 a و IL-1 b در اتصال به گیرنده رقابت می‌کند. میزان شرکت IL-1 در پاسخ‌های پیش التهابی، بستگی به توازن بین این سه مولکول دارد. هدف پژوهش حاضر، با توجه به عدم وجود گزارش مشابه در ایران، بررسی چند شکلی ژن IL-1Ra و اثر احتمالی آن روی نتیجه پیوند بوده است. مواد وروش‌ها در این مطالعه که از نوع هم گروهی( Cohort ) بود، نمونه‌های 175 گیرنده و 175 دهنده پیوند مغز استخوان که از نظر HLA سازگار بودند جمع‌آوری گردید و DNA آن‌ها با استفاده از روش PCR-VNTR و الکتروفورزروی ژل آگارز از نظر چند شکلی ژن IL-1Ra بررسی گردید. ارتباط ژنوتیپ بیمار از نظر آلل مورد نظر و اطلاعات بالینی با بروز aGVHD مطالعه شد. ارتباط بین ژنوتیپ دهنده و گیرنده و رتبه GVHD آن‌ها پس از پیوند مورد ارزیابی قرار گرفت. در مورد آلل‌ها، ارتباط هر کدام با aGVHD به تنهایی توسط نرم افزار 5/11 SPSS تحلیل آماری گردید. خطر نسبی و نسبت شانس در آلل‌های مختلف ژن IL-1Ra محاسبه شد و دقت آن از طریق محاسبه فاصله اطمینان 95% تعیین گردید. یافته‌ها فراوانی رتبه‌های aGVHD در این مطالعه شامل رتبه صفر(67 n= )، رتبه 1(31= n )، رتبه 2(48= n )، رتبه 3(24= n ) و رتبه 4(5= n ) بودند. فراوانی آلل 1( bp 410)ژن IL-1Ra با فراوانی 6/80% شایع‌ترین آلل در جمعیت بیماران مورد بررسی و آلل 2( bp 240) با فراوانی 3/6% دومین آلل شایع بود. فراوانی آلل‌ها با آن چه پیش‌تر گزارش شده بود تا حدودی متفاوت بود و ارتباطی بین هیچ یک از چند شکلی‌ها با بروز aGVHD مشاهده نگردید. هم چنین سن دهنده و گیرنده، نوع بیماری به ویژه بیماری تالاسمی عامل‌های خطر مهمی برای بروز aGVHD محسوب می‌شدند. نتیجه گیری به طور کلی فراوانی آلل‌های ژن IL-1Ra در ایران در جمعیت مورد مطالعه تعیین گردید. در مورد ارتباط آلل‌های مختلف ژن IL-1Ra به خصوص آلل شماره 2 با aGVHD نیاز به بررسی‌های بیشتر می‌باشد. کلمات کلیدی : پیوند مغز استخوان، ژنوتیپ، بیماری پیوند علیه میزبان
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پیوند مغز استخوان، ژنوتیپ، بیماری پیوند علیه میزبان
عنوان انگلیسی Relationship between IL-1Ra gene polymorphism and GVHD as a prognostic factor
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives GVHD occurs in 20–40% of recipients of HLA-matched sibling donor grafts. A number of studies suggest that polymorphism in cytokine genes influence susceptibility to post-BMT complications. One of the cytokine gene family (IL-1RN) encodes IL-1 receptor antagonist (IL-1Ra), an anti-inflammatory molecule that competes for receptor binding with IL-1α and IL-1β. The overall contribution of IL-1 to the proinflammatory response depends on the balance between these three molecules. In this study, we decided to evaluate the polymorphisms of IL-1Ra gene that might influence the outcome of BMT. Materials and Methods In this cohort study, patients' (n = 175) and donors' (n = 175) DNA from a total of 350 human leucocyte antigen (HLA)-identical sibling allogeneic BMTs were analysed. IL-1Ra gene polymorphism was studied by PCR-VNTR method. PCR products were then visualized by electrophoresis in 2% agarose gel. Then, the correlation between donor and recipient genotype and GVHD grade for their respective transplant was assessed. Results The frequency of the aGVHD grades was divided to grade 0 (38.3%), grade I (17.7%), grade II (27.4%), grade III (13.7%), grade IV (2.9%). Correlation between donor and recipient genotype and GVHD grade for their respective transplant was assessed. We observed no significant correlation between the IL-1Ra polymorphism and incidence of aGVHD, although possession of the allele 2 in the individual genotype was associated with less severe acute GVHD. Conclusions The observed allele frequencies were different from those previously reported. None of the polymorphisms showed association with the presence of acute GVHD. However, presence of allele 2 showed association with aGVHD. If the recipient possesed allele 2, the probability of aGVHD was 46% and in the absence of allele 2, it was 62%. Recipient age, donor age, recipient disease particularly thalassemia were the most remarkable risk factors for acute GVHD. Key words : Bone marrow transplantation, Genotype, Graft Versus Host Disease
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مریم سبحانی | m. sobhani
مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران
سازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (Blood transfusion research center)

پانته آ ایزدی | p. izadi
مربی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران

اردشیر قوام زاده | a. ghavamzadeh
دانشگاه علوم پزشکی تهران

کامران علی مقدم | k ali moghadam
دانشگاه علوم پزشکی تهران

مسعود ایروانی | m. iravani
دانشگاه علوم پزشکی تهران

محمد جهانی | m. jahani
دانشگاه علوم پزشکی تهران

اسداله موسوی | a. moosavi
دانشگاه علوم پزشکی تهران

نیما هادی عشر | n. hadiashar
دانشگاه علوم پزشکی تهران

محمدرضا نوری دلویی | m r nooridaloii
دانشگاه علوم پزشکی تهران

نشانی اینترنتی http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-139&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده genetics|
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات