این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۴، شماره ۱، صفحات ۱۱-۱۷
عنوان فارسی بررسی جهش کدون‌های ۱۲، ۱۳ و ۶۱ ژن N-RAS در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد (AML)
چکیده فارسی مقاله بررسی جهش کدون‌های 12، 13 و 61 ژن N-RAS در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد ( AML ) دکتر یوسف مرتضوی1، مهین بهزادی فرد2، دکتر علی‌اکبر پورفتح‌اله3، دکتر سعید کاویانی4، دکتر عبدالامیر فیضی5 چکید ه سابقه و هدف لوسمی میلوییدی حاد( AML ) شامل گروه هتروژنی از بیماری‌های بدخیم سلول‌های پیش‌ساز سیستم خونی است که با توقف بلوغ سلولی همراه می‌باشد. یکی از مهم‌ترین عوامل ایجاد کننده این بیماری، جهش‌های مربوط به پروتوانکوژن‌ها و تبدیل آن‌ها به انکوژن است. از جمله این پروتوانکوژن‌ها، پروتوانکوژن N-RAS می‌باشد. از آن جا که آماری از فراوانی جهش این ژن در بیماران AML ایرانی وجود نداشت بر آن شدیم میزان فراوانی این جهش را در تعدادی از این بیماران بررسی و ارتباط این جهش‌ها را با سن، جنس و زیر گروه FAB بررسی نماییم. مواد وروش‌ها مطالعه انجام شده از نوع توصیفی بود. کلیه بیماران مراجعه کننده به مرکز تحقیقات خون بیمارستان شریعتی در سال 84-83 که تشخیص AML برای آن‌ها داده شده بود، وارد مطالعه شدند. در این مطالعه 60 بیمار با تشخیص AML از نظر جهش‌های ژن N-RAS در کدون‌های 12، 13 و 61 مورد بررسی قرار گرفتند. برای این منظور قبل از شروع درمان از بیماران نمونه خون محیطی اخذ و استخراج DNA ژنومی انجام شد. هر یک از کدون‌های فوق توسط PCR تکثیر شدند و محصولات PCR برای ارزیابی جهش توسط آنزیم‌های خاص برش زده شدند. یافته‌ها جهش‌های ژن N-RAS در 20%(60/12) بیماران شناسایی شد، بیشتر آن‌ها مرد و بالای 40 سال بودند. فراوانی جهش‌ها در کدون‌های 12، 13 و 61 به ترتیب 15%، 6/11% و 5% به دست آمد و وقوع آن‌ها بیشتر در زیر گروه AML-M4 بود. نتیجه گیری به طور کلی نتایج به دست آمده در این تحقیق از نظر فراوانی وجود جهش، با آمار ارایه شده توسط سایر محققان تفاوت چندانی نداشت. اما این تحقیق فراوانی بیشتری از جهش کدون 61 را در مقایسه با برخی از مطالعات قبلی نشان داد. مطالعه تعداد بیشتری از بیماران در گروه‌های برابر از نظر جنسیت و زیر گروه‌های FAB و نیز استفاده هم‌ زمان از روش سکوانس نمودن مستقیم ژن در کنار PCR-RFLP برای حصول نتیجه بهتر در مطالعات آینده توصیه می‌گردد. کلمات کلیدی : لوسمی میلوئیدی حاد، جهش ، PCR
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لوسمی میلوئیدی حاد، جهش ، PCR
عنوان انگلیسی Detection of N-RAS gene mutations in codons 12, 13 and 61 in patients with acute myeloid leukemia
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives Acute myeloid leukemia (AML) comprises a heterogenic group of malignant disorders involving cell maturation arrest at an undifferentiated stage in bone marrow. Activation of N-RAS proto-oncogene due to point mutations plays a major role in AML malignancy. Since there was no report on the frequency of N-RAS gene mutations in Iranian AML patients, therefore, we decided to determine its frequency and compare the results with age, sex and FAB subtypes. Materials and Methods In this descriptive study, 60 de novo AML patients from Tehran Shariati hospital, hematology-oncology and bone marrow transplantation center were screened for the mutations of N-RAS gene at codons 12, 13 and 61. DNA was extracted from peripheral blood samples before the start of chemotherapy. The above mentioned codons were amplified by PCR and analyzed by restriction endnuclease enzymes. Results We were able to detect mutations in 12 out of 60 (20%) patients. Most of the mutations were detected in men with an age over 40 years old. The frequency of mutations for codons 12, 13 and 61 were 15% ,11.6% and 5% respectively. Most of the mutations (33.3%) were found to happen in AML-M4 FAB subtype. We could not detect any mutation in AML-MO, M6 and M7. Conclusions We detected mutations in 20% of our AML patients. In general, the frequency of the mutations we found was in agreement with the results of other studies. However, a study with more patients and a wider range of age using a combination of PCR-RFLP and direct gene sequencing is highly recommended. Key words : Acute myelocytic leukemia, Mutation. PCR
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Acute myelocytic leukemia, Mutation. PCR
نویسندگان مقاله دکتر یوسف مرتضوی | y. mortazavi
دانشیار دانشگاه علوم پزشکی زنجان

مهین بهزادی فرد | m behzadi fard
دانشگاه تربیت مدرس

دکتر علی اکبر پورفتح اله | a a pourfathollah
استاد دانشگاه تربیت مدرس

دکتر سعید کاویانی | s. kaviani
استادیار دانشگاه تربیت مدرس

دکتر عبدالامیر فیضی | a a feizi
استادیار دانشگاه علوم پزشکی زنجان

نشانی اینترنتی http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-121&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات