این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۳، شماره ۲، صفحات ۱۲۱-۱۳۱
عنوان فارسی بررسی سلولی و مولکولی پیش سازهای اندوتلیال خون محیطی پس از جداسازی انتخابی و مقایسه ترانسفکشن آن‌ها با دو روش لیپوفکشن و الکتروپوریشن
چکیده فارسی مقاله چکید ه سابقه و هدف مغز استخوان بالغین حاوی رده‌ای از سلول‌های پیش ساز بوده که این سلول‌ها قابلیت متمایز شدن به سلول‌های اندوتلیال بالغ را دارا می‌باشند. به این سلول‌ها ، سلول‌های پیش‌ساز اندوتلیال (EPC) گفته‌‌می‌شود. مطالعه‌های بالینی به منظور به‌کارگیری سلول‌های EPC جهت تولید عروق جدید در ارگان‌های ایسکمیک شروع شده‌است. در این پژوهش سلول‌های EPC از خون محیطی انسان جداسازی شده و با استفاده از روش لیپوفکشن ترانسفکت شدند. مواد و روش‌ها مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. ابتدا کل سلول‌های تک‌هسته‌ای از خون محیطی جداسازی شده سپس در محیط کشت پایه سلول‌های اندوتلیال و دیش‌های پوشیده شده با فیبرونکتین ، کشت داده شدند. در روز هفتم ، سلول‌هایی را که از طریق اتصال به کف دیش‌ها قادر به رشد و تکثیر بودند ، تریپسینیزه کرده و از ارزیابی‌های ایمونوسیتوشیمی و مولکولی ، جهت تأیید ماهیت اندوتلیالی آن‌‌‌ها استفاده شد. سپس دو روش الکتروپوریشن و لیپوفکشن جهت ترانسفکشن آن‌ها به‌کار گرفته شد. یافته‌ها نتایج به‌دست آمده از این پژوهش نشان داد که سلول‌های جداسازی شده بر روی سطوح پوشیده شده با فیبرونکتین رشد می‌کنند و در روز هفتم علاوه بر این که قادر به جذب AC-DIL (Acetylated low density lipoproteins) هستند ، ژن‌های CD31 ، CD34 ، KDR ، VECAM-1 و Tie-1 را بیان نموده و پاسخ‌شان به آنتی‌بادی بر علیه آنتی‌ژن‌های CD31 ، CD34 ، KDR و لکتین مثبت است. همچنین سلول‌ها با استفاده از روش لیپوفکشن ترانسفکت شدند . نتیجه گیری از یافته‌های این پژوهش می‌توان نتیجه گرفت که سلول‌های EPC انسانی در روز هفتم ، ژن‌های مورد مطالعه را بیان می‌کنند و این سلول‌ها با استفاده از روش لیپوفکشن هر چند با کارایی پایین ترانسفکت می‌شوند. کلمات کلیدی: سلول‌های پیش ساز اندوتلیال ، جدا سازی، لیپوفکتین ، الکتروپوریشن
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ،سلول‌های پیش‌ساز اندوتلیال،جداسازی،لیپوفکتین،الکتروپوریشن
عنوان انگلیسی Cellular and molecular evaluation of endothelial progenitor cells after selective isolation from peripheral blood and comparison of their transection by lipofection and electroporation
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives Bone marrow of adults contains a subtype of progenitor cells that has the capacity to differentiate into mature endothelial cells and has therefore been termed as endothelial progenitor cells (EPCs). Clinical studies employing EPCs for revascularization of ischemicorgans have just started to be conducted. In the present research, endothelial progenitor cells were isolated from peripheral blood and transfected by lipofection method. Materials and Methods All mononuclear cells were isolated from peripheral blood by vivo expansion method and cultured in fibronectin coated dishes and basal EC medium. In day 7, the cells were tripsinized and examined by immunocytochemical and molecular evaluation methods then, electroporation and lipofection methods were used for transfection of EPCs. Results Observations showed isolated cells were proliferated on fibronectin coated surfaces. The cells were able to incorporate Acl-Dil and express CD31, CD34, KDR, VECAM-1, Tie-1 genes, CD31, CD34, Lectin and KDR antigens. The cells were also transfected by lipofection method. Conclusions It can be concluded that hEPCs express specific endothelial genes in day 7 and are transfected by lipofection method with low efficiency. Key words: Endothelial progenitor cells (EPCs), Isolation, Lipofectin, Electroporation
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله دکتر فردین فتحی | f fathi
آزمایشگاه تحقیقاتی سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی کردستان

دکتر محمدرضا باغبان اسلامی نژاد | m r bageban eslaminejad
phd آناتومی ـ پژوهشکده رویان

محمدباقر خادم عرفان | m b khadem erfan
دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان

دکتر تاکا یوکی آساهارا | t yuki asahara
آناتومی ـ انستیتو riken ژاپن ـ مرکز بیولوژی تکاملی c

نشانی اینترنتی http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-72&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات