این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۳، شماره ۲، صفحات ۱۴۵-۱۵۲
عنوان فارسی بررسی اثر پروتئین التهابی ماکروفاژ (MIP۱-
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف خـون بنـد نـاف (UCB) یـک منبع غنی از سلول‌های پایه خونساز (HSCs) است و می‌تواند به جای پیوند مغز استخوان مورد استفاده قرار گیرد. برای تسریع پیوند با خون بند ناف، لازم است سلول‌های پایه خونساز در محیط ex vivo تکثیر شوند. لذا در این مطالعه اثر پروتئین التهابی ماکروفاژ (MIP1- a ) در شرایط کشت مختلف بر تکثیر و ممانعت از تمایز سلول‌های خونساز خون بند ناف مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد وروش‌ها مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. سلول‌های تک هسته‌ای (MNCs) از خون بند ناف جداسازی و در محیط کشت RPMI 1640 همراه با 10 درصد سرم جنین گاوی (FCS) و یا 10 درصد پلاسمای خون بند ناف (CBP) و محیط فاقد سرم (SF) همراه با ng/ml 50 از ترکیب سایتوکاینی اینترلوکین 6 (IL-6) ، اینترلوکین 3 (IL-3) ، ترمبوپوتئین (TPO) ، فاکتور رشد سلول‌های پایه (SCF) و لیگاند تیروزین کیناز کبد جنینی (FLt3-L) در حضور یا عدم حضور ng/ml 50 از فاکتور MIP1- a به مدت دو هفته کشت داده شدند. یافته‌ها به طور کلی میانگین افزایش درصد سلول‌های CD34+/CD38- و CD34+ در تمامی محیط‌های حاوی MIP1- a نسبت به محیط‌های کنترل فاقد آن بالاتر بود. نتیجه گیری به نظر می‌رسد که اثر MIP1- a به محتوای سایتوکاینی و حضور یا عدم حضور سرم در محیط بستگی دارد و حضور MIP1- a همراه با ترکیب سایتوکاینی ذکر شده باعث افزایش تعداد این سلول‌ها می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of the effects of MIP1- on ex vitro expansion of hematopoietic progenitor cells in different culture media for the purpose of cord blood transplantation
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives Umbilical cord blood (CB) has been identified both as a rich source for hematopoietic stem cells (HSCs) and as an alternative to bone marrow transplantation. To accelerate the pace of engraftment in cord blood (CB) transplantation, HSCs should be ex vivo expanded. So the aim of this study was to evaluate the effects of macrophage inflammatory protein-1 alpha (MIP1- a ) on ex vivo expansion of HSCs and its role in prevention of HSCs differentiation in different conditions. Materials and Methods Mononuclear cells (MNCs) were seperated from cord blood and cultured in RPMI 1640 with 10% fetal calf serum (FCS) or 10% cord blood plasma (CBP) or serum free media (SF). Culture media contained 50 ng/ml of interlukin 6 (IL-6), interlukin 3 (IL-3), thrombopoietin (TPO), stem cell factor (SCF), and flt3-ligand. MNCs were cultured for 2 weeks in the presence or absence of MIP1- a in CO2 incubator expansion potential was then studied by MNCs counting and flowcytometry for CD34+/CD38- cells in 7 and 14 days. Results In all MIP1- a contained media, more increase in expansion of CD34+/CD38- and CD34+ cells was observed. Conclusions These results suggest that the effect of MIP1- a depends on type of medium and the cytokines present in the culture it also shows that addition of MIP1- a is useful for clinically ex vivo expansion of cord blood-derived progenitor cells. Key words : MIP1- a , Cord blood, Ex vivo expansion, Hematopoietic progenitor cells 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله دکتر کامران علی مقدم | k alimoghaddam
دانشگاه علوم پزشکی تهران

m میترا خلیلی | m khalili
دانشگاه علوم پزشکی تهران

دکتر مسعود سلیمانی | m soleimani
دانشگاه تربیت مدرس

پانتی آ قدسی | p ghodsi
دانشگاه علوم پزشکی تهران

مریم حیات | p hayat
دانشگاه علوم پزشکی ایران

علیرضا ارجمند | m mohyedin
دانشگاه علوم پزشکی تهران

لیلا معزی | l moezi
دانشگاه علوم پزشکی تهران

ماندانا محی الدین | a arjmand
دانشگاه علوم پزشکی تهران

دکتر اردشیر قوام زاده | a ghavamzadeh
دانشگاه علوم پزشکی تهران

نشانی اینترنتی http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-74&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات