این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۲، شماره ۶، صفحات ۲۵۳-۲۵۸
عنوان فارسی بررسی غلظت بتا دومیکروگلوبولین سرمی درافراد HBV DNA PCR+، HBsAg+و-HBV DNA PCR ، HBsAg+: به عنوان نشانگر تکثیر ویروس
چکیده فارسی مقاله چکید ه سابقه و هدف ‌بتادومیکروگلوبولین ( b 2MG) ، زنجیره سبک آنتی‌ژن MHC-I می‌باشد که غلظت سرمی آن ( S β 2MG ) در افراد سالم کمتر از mg/L 3 ذکر شده است. در عفونت‌های هپاتیتی، عرضه آنتی‌ژن‌های ویروسی سطح هپاتوسیت‌ها روی آنتی‌ژن‌های MHC-I در حذف ویروس نقش مهمی ایفا می‌کند. مواد و روش‌ها در این مطالعه توصیفی درسرم 4 9 بیمار مبتلا به هپاتیت B در مقایسه با 3 5 فرد کنترل با سرولوژی منفی (فاقد اختلالات کبدی و HBsAg منفی)، غلظت بتادومیکروگلوبولین وآزمایش HBsAg کیفی به‌روش ELISA و DNA ویروس به‌روش PCR (polymerase Chain Reaction) ‌ مورد بررسی قرارگرفتند. جهت مقایسه میانگین غلظت β 2MG در گروه‌ها، از آزمون (t-test)t استفاده شد. یافته‌ها در نتایج این تحقیق، HBsAg در مورد همه بیماران مثبت گردید. براساس نتیجه بررسی DNA ویروس، 29 فرد HBV-DNA مثبت و20 فرد HBV-DNA منفی تشخیص داده شدند. غلظت سرمی β 2MG در افرادسالم درمحدوده طبیعی و در 7/3 4 % از بیماران مورد بررسی بیش از محدوده طبیعی بود و غلظت آن در افراد HBV- DNA PCR مثبت نسبت به بیماران PCR HBV-DNA منفی، بیشتر به‌دست آمد که این اختلافات ازنظر آماری معنی‌دار می‌باشند (0 5 /0 p< ). نتیجه گیری به‌نظر می‌رسد، با توجه به آن که غلظت β 2MG در موارد مثبت HBV-DNA ، بیش از موارد منفی HBV-DNA و گروه کنترل می‌باشد، غلظت سرمی β 2MG شاخص خوبی برای تکثیر ویروس هپاتیت B است. کلمات کلیدی: هپاتیت B ویروسی، HBsAg ، بتادومیکروگلوبولین، PCR ، الیزا
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ،هپاتیت B ویروسی،HBsAg،بتادومیکروگلوبولین،PCR،الیزا
عنوان انگلیسی Evaluation of Serumic beta-2 microglobulin in HBsAg+ HBV DNA PCR+ and HBsAg+ HBV DNA PCR- subjects: as HBV replication marker
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives Beta-2 microglobulin ( β 2MG) is the light chain of Histocompatibility–Class I human antigen and its normal range is < 3mg/ml. β 2MG level in sera of hepatitis B patients increases. In Hepatitis infection the presentation of the viral antigen on the hepatocyte in the presence of Class I HLA antigen plays a major role in the elimination of the virus. Materials and Methods In this descriptive study, s β 2MG, HBsAg (by ELISA), and HBV DNA (by PCR) were evaluated in sera of 49 patients with hepatitis B and 35 subjects in control group . Results Our results showed HbsAg was positive in all patients. 29 of patients were HBV-DNA-PCR positive and 20 HBV-DNA-PCR negative. β 2MG in all subjects in control group was in normal range and in 34.7% of patients above normal limit. β 2MG in HBV-DNA-PCR positive patients was higher than HBV DNA PCR negative patients. Such differences were significant (p < 0.05) . Conclusions It seems S β 2MG is a good marker for HBV replication and its absence may exclude HBV replication. The role of β 2MG in monitoring response to therapy needs to be further evaluated. Key words: Hepatitis B virus, HBsAg , β 2MG (beta - 2 microglobulin), PCR , ELISA
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله دکتر مژگان شایگان | shaiegan m
استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران
سازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (Blood transfusion research center)

فروغ اعظم طر آبادی | forough azam tarabadi f a
مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران
سازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (Blood transfusion research center)

دکتر صدیقه امینی کافی آباد | amini kafi abad s
استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران
سازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (Blood transfusion research center)

شهرام سمیعی | samiei sh
مربی مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران
سازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (Blood transfusion research center)

دکتر غلامرضا بابایی | babaeie gh
دانشیار دانشگاه تربیت مدرس

دکتر علی طالبیان | talebian a
مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران
سازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (Blood transfusion research center)

نشانی اینترنتی http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-89&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات