این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۲، شماره ۵، صفحات ۱۵۱-۱۵۶
عنوان فارسی بررسی مقدماتی اثر دو روش درمانی بر بیان ژن BCR-ABL در بیماران مبتلا به CML
چکیده فارسی مقاله چکید ه سابقه و هدف لوسمی میلوئید مزمن (CML) بیماری است که به دلیل موتاسیون اختصاصی در سلول‌های بنیادی چند قوه‌ای مغزاستخوان ایجاد می‌شود. وجود کروموزوم فیلادلفیا و عوامل ژنتیک در این بیماری برای نخستین بار در سال 1973 گزارش گردید. امروزه وجود محصول ژن اتصال یافته BCR-ABL که دارای فعالیت غیرطبیعی تیروزین کینازی است و موجب بی‌نظمی در تکثیر سلول‌ها می‌شود در این بیماری ثابت شده است. در این بررسی میزان بیان ژن معیوب در بیماران درمان شده با داروی ایماتینیب مزیلیت Imatinib Mesylate) ، (Gleevec® که مهارکننده تیروزین کیناز است و درمان قطعی‌تر با پیوند مغزاستخوان مقایسه شده‌اند. مواد و روش‌‌ها این مطالعه یک بررسی تجربی بوده و با تعداد کل بیماران 3 4 نفر انجام گردید. بیان ژن BCR-ABL در 17 بیمار مبتلا به CML تحت درمان با ایماتینیب مزیلیت و 17 بیمار که پیوند مغزاستخوان شده بودند با روش PCR کمی، با استفاده از دستگاه Light Cycler اندازه‌گیری شد ونتایج با استفاده از آزمون Mann-Whitney بررسی گردید. یافته‌‌‌ها نتایج به‌دست آمده در این بررسی مقدماتی بیانگر آن بوده که میزان بیان ژن BCR-ABL در بیمارانی که بیش از 8 ماه با مقادیر صحیح داروی ایماتینیب مزیلیت درمان شده‌اند مشابه با بیمارانی که پیوند مغزاستخوان شده و در وضعیت عمومی نسبتاً پایداری هستند، می‌باشد. نتیجه گیری به این ترتیب می‌توان انتظار داشت که یک داروی مهارکننده مولکولی ممکن است با عواقب درمانی کمتر اثری مشابه درمان قطعی‌تر، مانند پیوند مغزاستخوان داشته باشد. مطمئناً دستیابی به نتایج قطعی نیازمند بررسی‌های کامل‌تر بر روی تعداد بیماران بیشتری می‌باشد. کلمات کلیدی: Gleevec ® ، Imatinib Mesylate ، CML ، BCR-ABL ، پیوند مغزاستخوان، CML
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی A preliminary study on the effect of two therapeutic procedures on the expression of BCR-ABL gene in CML patients
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives Chronic myelogenesis leukemia (CML) is a chronic myeloproliferative disorder resulting from a specific mutation in a pluripotent stem cell. The association of philadelphia chromosome with this disorder was described in 1973. Subsequently, the BCR-ABL fusion gene and its product which is a tyrosin kinase inhibiting apoptosis were introduced. The treatment of choice for these patients is BMT as well as the new molecular treatment of imatinib mesylate. The present study was designed in order to compare the rate of expression of the BCR-ABL gene in patients who had undergone treatment by bone marrow transplantation with those treated by imatimib. Materials and Methods Expression of BCR-ABL gene was measured in 34 patients 17 patients were treated with BMT and 17 with imatinib mesylate using quantitative PCR on a light cycler instrument. Results The results obtained in this preliminary study demonstrates that rate of gene expression in patients treated with imatinib mesylate for more than 8 months was similar to that found in patients treated with BMT who were in relatively stable conditions. Conclusions This finding may be an indication that imatinib mesylate as a molecular inhibitor can have the same effect as BMT but with less adverse effects. Clearly, definite conclusions require more extensive studies on larger number of patients. Key words: Gleevec®, Imatinib Mesylate, CML, BCR-ABL, Bone Marrow Transplantation, CML
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله غلامرضا نویدی | gh r navidi
کارشناس ارشد هماتولوژی- آزمایشگاه بیمارستان دی، خیابان ولیعصر، نبش خیابان شهید عباسپور

دکتر حوری رضوان | h. rezvan
استاد مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران
سازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (Blood transfusion research center)

دکتر سیامک سمیعی | s. samiei
آزمایشگاه بیمارستان دی

رامین تقی زاده | r. naghizadeh


دکتر عباس حاجی فتحعلی | a. hajifathali
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

دکتر فرامرز سلیمانلو | f. soleimanlo
آزمایشگاه بیمارستان دی

دکتر رهی طاهرنیا | r. tahernia
آزمایشگاه بیمارستان دی

شارمین اسماعیل زاده | sh. esmaeilzadeh
آزمایشگاه بیمارستان دی

نشانی اینترنتی http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-37&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات