این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۱۷، شماره ۲، صفحات ۱۱۳-۱۲۵
عنوان فارسی اثر کورکومین و سورافنیب بر بیان ژن AKT در رده‌های سلولی KG۱ و U۹۳۷
چکیده فارسی مقاله چکیده سابقه و هدف کورکومین، ماده‌ای است که اثرات ضد سرطانی آن در بسیاری از سرطان‏ها اثبات شده است. سورافنیب به عنوان مهارکننده رگزایی مانع افزایش حیات در سلول­ها می­شود. یکی از مسیرهای مؤثر و کلیدی در بقای سلول‌های سرطانی، فعالیت ژن AKT است. هدف این مطالعه، بررسی اثر ترکیبی کورکومین و سورافنیب بر بیان ژن AKT بود. مواد و روش‌ها در مطالعه تجربی حاضر، از آزمایشMTT جهت بررسی تکثیر دو رده سلولی U937 و KG-1 با کورکومین و سورافنیب به صورت تک و ترکیبی در دوزها و بازه‏‌های زمانی مختلف استفاده گردید. میزان آپوپتوز با آزمایش فلوسایتومتری ارزیابی شد. در نهایت میزان بیان ژن‏ AKT توسط Real Time PCR سنجیده شد. از آزمون آماری  Mann–Whitney U testوGraphpad Prism5  برای تجزیه و تحلیل اطلاعات استفاده شد. یافته‌ها IC50 برای داروی سورافنیب در رده سلولی KG-1 برابر با µM 7 و در رده سلولی U937، Mµ 5 و برای کورکومین در هر دو رده µM 40 در بازه زمانی 24 ساعته به دست آمد. ترکیب داروها اثرکشندگی بیشتری در هر دو رده سلولی نشان داد. بیان ژن AKT به دنبال تیمار با ترکیب کورکومین و سورافنیب در رده  KG1به مقدار30% و در رده U937 به میزان 50% کاهش معناداری داشت(001/0 *** p<). نتیجه گیری این مطالعه نشان داد که ترکیب دو داروی مذکور، منجر به افزایش آپوپتوز و هم‌چنین کاهش تکثیر سلولی در رده‌های سلولی 1  KG-وU937 شده است و این کاهش تکثیر ممکن است با کاهش بیان AKT در ارتباط باشد. برای تایید این نتایج، بررسی بیشتر در سطح پروتئین لازم است.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کلمات کلیدی، لوسمی میلوئیدی حاد، کورکومین، سورافنیب
عنوان انگلیسی Effect of curcumin and sorafenib on AKT gene expression in KG1 and U937 cell lines
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives Acute myeloid leukemia is a heterozygous hematologic malignancy that is manifested by the     accumulation of hematopoietics stem cells in peripheral blood and bone marrow. Anticancer effects and  cryotoxic activity of curcumin have been proven frequently in many cancers. Sorafenib is known as an inhibitor of angiogenesis which prevent cells' survival. In the present study, the effects of curcumin and sorafenib and their combination were evaluated on AML cells.   Materials and Methods In this experimental study, U937 and KG-1 cells were treated with different concentration of curcumin and sorafenib and their combination.  MTT assay was applied to assess the viability of cells.  Percentage of apoptotic cells was evaluated by annexin PI staining. Also Real Time PCR was performed to investigte the level of  AKT mRNA expression.   Results Our data showed that the percentage of apoptotic cells significantly increased in response to treatment with  curcumin (40µM in KG-1 and U937 cell lines), sorafenib (5 µM and 7 µM in U937 and KG-1, respectively) and their combination. Moreover, the mRNA level of AKT gene was downregulated in KG-1 and U937 cells.   Conclusions  Our results suggest that combination of curcumin and sorafenib could lead to promote apoptosis. Furthurermore, downregulation of AKT gene shows that these agents can be considered as effective agents on AML cells.   
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Key words, Acute Myeloid Leukemia, Curcumin, Sorafenib
نویسندگان مقاله راضیه پازهر | R. Pazahr
مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی و پیوند سلول‌های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران

مهناز محمدی کیان | M. Mohammadikian
مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی و پیوند سلول‌های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران

مهناز محمدی کیان | Mahnaz Mohammadikian


الهه علی عسگری | E. Ali Asgari
استادیار دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شرق

سعید محمدی | S. Mohammadi
استادیار مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران

شهربانو رستمی | Sh. Rostami
دانشیار مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی و پیوند سلولهای بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران

بهرام چهادولی | B. Chahardolii
استادیار مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران

داوود باباخانی | D. Babakhani
استادیار مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی و پیوند سلولهای بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران

محسن نیکبخت | M. Nikbakht
دانشیار مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی و پیوند سلولهای بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران

نشانی اینترنتی http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1344-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/45/article-45-2457340.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده خون و انکولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات