این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله پزشکی ارومیه، جلد ۳۲، شماره ۶، صفحات ۳۹۹-۴۰۷

عنوان فارسی بررسی نسبت فعالیت پاراکسونازی به آریل استرازی آنزیم پاراکسوناز ۱ و فراوانی ‎‎تغییرات نوکلئوتید‎-N آنزیم ‎استیل ترانسفراز ۲ در بیماران مبتلا به پارکینسون: مطالعه مورد –شاهدی
چکیده فارسی مقاله پیش‌زمینه و هدف: بیماری پارکینسون یک بیماری عصبی است و بعد از آلزایمر دومین بیماری تحلیل برنده­ی عصبی محسوب می­شود. آنزیم پاراکسوناز 1 یک آنزیم آنتی‌اکسیدان با دو فعالیت پاراکسونازی و آریل استرازی هست که تغییر فعالیت و غلظت این آنزیم می­تواند در ایجاد بیماری پارکینسون نقش داشته باشد. آنزیم­های N-استیل­ترانسفراز نقش مهمی را در سم­زدایی ارگانوفسفات­ها بر عهده دارند که در بین آن‌ها آنزیم N-استیل ترانسفراز 2 نقش مهمی دارد. هدف از این مطالعه بررسی نسبت فعالیت پاراکسونازی به آریل­استرازی آنزیم پاراکسوناز و فراوانی تغییرات نوکلئوتید آنزیم N-استیل ترانسفراز 2 در بیماران مبتلا به پارکینسون می­باشد. مواد و روش­ها: در این مطالعه مورد- شاهدی درمجموع 80 مورد (40 بیمار مبتلا به پارکینسون و 40 نمونه کنترل) مطالعه شدند. تغییرات نوکلئوتید N-استیل ترانسفراز 2 با روش PCR-RFLP با استفاده از آنزیم­های محدودالاثر مربوطه بررسی شدند. سطح سرمی پاراکسوناز 1 با استفاده از روش الیزا و فعالیت آنزیم پاراکسوناز 1 با اسپکتروفتومتری تعیین شد. یافته‌ها: نسبت فعالیت پاراکسونازی به آریل استرازی بین دو گروه تفاوت معنی­داری نشان نداد (0.05 0.05). نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که ممکن است از بین سه تغییر نوکلئوتید آنزیم N -استیل ترانسفراز 2، تغییرات نوکلئوتید m1 و همچنین کاهش سطح سرمی و فعالیت پاراکسوناز 1 می­تواند در پاتوژنز و ایجاد بیماری پارکینسون نقش داشته باشند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پارکینسون، تغییرات نوکلئوتیدی، پاراکسوناز1، N-استیل ترانسفراز2

عنوان انگلیسی INVESTIGATION OF PARAOXONASE1 ACTIVITY RATIO TO ARYL ESTERASE OF PARAOXONASE 1 ENZYME AND FREQUENCY OF N-ACETHYLTRANSFERASE-2 ENZYME POLYMORPHISMS IN PATIENTS WITH PARKINSON'S DISEASE: A CASE-CONTROL STUDY
چکیده انگلیسی مقاله Background & Aims: Parkinson's disease is the second most commonly diagnosed neurological disease after Alzheimer's disease. Paraoxonase 1 enzyme is an antioxidant enzyme with two paraoxonase and aryl esterase activity, and the change in activity and concentration of this enzyme can contribute to Parkinson's disease. The N-acetyltransferase enzyme plays an important role in the detoxification of organophosphates, in which the N-acetyltransferase 2 enzyme plays an important role. The aim of this study was to evaluate the paraoxonase activity ratio to aryl esterase activity of paraoxonase enzyme and the frequency of N-acetyltransferase 2 enzyme polymorphisms in patients with Parkinson's disease. Materials & Methods: In this case-control study, 80 cases (40 patients with Parkinson's disease and 40 control subjects) were studied. N-acetyltransferase-2 polymorphisms by the PCR-RFLP method were investigated using the relevant bound restriction enzymes. The serum level of paraoxonase 1 was determined by ELISA and enzyme activity of paraoxonase 1 was measured with spectrophotometric. Results: The ratio of paraoxonase to Aryl esterase did not show any significant difference between the two groups (p >0.05). Significant differences were observed in the frequency of m1 polymorphism genotypes between control and patient groups (p < 0.05). However, the prevalence of polymorphism genotypes m1 and m2 between the two groups did not show a significant difference (p> 0.05). Conclusion: The results of this study showed that three N-acetyltransferase 2 polymorphisms, m1 polymorphism, as well as a decrease in serum levels and paraoxonase 1 activity, may contribute to the pathogenesis and etiology of Parkinson's disease.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Parkinson&apos,s disease, gene polymorphism, paraoxonase 1, N-acetyltransferase 2

نویسندگان مقاله علی مطاع | Ali Mota
Assistant Professor of Clinical Biochemistry, Tabriz University of Medical Science. Tabriz, Iran
استادیار، مدرس و محقق گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران

المیرا ابوطالبی وند بیلانکوهی | Elmira Aboutalebi Vand Beilankouhi
MSc Student in Genetics, Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Tabriz Branch, Islamic Azad University, Tabriz, Iran
کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، تبریز، ایران

حسین محمد علیزاده فرد | Hosein Mohammad Alizadeh fard
Generation Doctor, Shohada Hospital, Tabriz University of medical sciences, Tabriz, Iran
پزشک عمومی، بیمارستان شهدای تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران

ژیلا خدابنده | Zhila khodabandeh
MSc of Histology and Embryology, Department of Biology, Faculty of Science, Urmia University, Urmia, Iran
کارشناسی ارشد بافت شناسی و جنین شناسی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران

فریبا میرزامحمدی | Fariba Mirzamohammadi
MSc of Change Management, Clinical Research Development Unit, Shohada Hospital, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
کارشناسی ارشد مدیریت، واحد توسعه تحقیقات بالینی بیمارستان شهدای تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران

محمد ولیلو | Mohammad Valilo
MSc of Clinical Biochemistry, Tabriz University of Medical Science, Tabriz, Iran (Corresponding Author)
کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران (نویسنده مسئول)


نشانی اینترنتی http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4267-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده علوم اعصاب
نوع مقاله منتشر شده گزارش مورد
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات