این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
دوشنبه 27 بهمن 1404
فصلنامه پژوهشی خون
، جلد ۱۸، شماره ۳، صفحات ۲۰۵-۲۱۴
عنوان فارسی
ارتباط پلیمورفیسم rs۸۵۵۷۹۱ TMPRSS۶ با آنمی فقر آهن
چکیده فارسی مقاله
چکیده سابقه و هدف بر اساس مطالعههای گذشته، میان پلیمورفیسمهای TMPRSS6 گزارش شده مرتبط با آنمی فقر آهن، rs855791 بیشترین ارتباط را با سطح هموگلوبین و شدت بیماری دارد. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط rs855791 با آنمی فقر آهن در سنندج بود. مواد و روشها در این مطالعه مورد - شاهدی مربوط به بهار سال 1394 ، فراوانی پلیمورفیسم rs855791 TMPRSS6 در 40 بیمار مبتلا به کم خونی فقر آهن و80 فرد سالم با انتخاب تصادفی و بدون محدودیت سن و جنس توسط روش PCR-RFLP بررسی شد. سپس ارتباط rs855791و سطح هموگلوبین، فریتین و MCV در افراد بیمار و سالم با نرم افزار آماری 19 SPSS مطالعه گردید. یافتهها فراوانی CC ، CT و TT در بین 40 بیمار و 80 فرد سالم به ترتیب 15، 5/37 ، 5/47 و 75/33، 5/42 و 75/23 درصد بود. لذا رابطه معناداری بین ژنوتیپ TT و ابتلا به بیماری وجود داشت(010/0 =p). همچنین بین فراوانی CC و عدم ابتلا به بیماری رابطه معناداری مشاهده شد(035/0 p= ، 34/0 OR=). فراوانی بیشتر CT در گروه کنترل نسبت به بیمار، نشان دهنده احتمال ابتلای کمتر افرادی با ژنوتیپ CT است. نتایج ارتباط معناداری بین پایین بودن Hb ، MCV ، Ferritin و ژنوتیپ را نشان داد، به طوری که افراد دارای ژنوتیپ TT دارای Hb ،MCV وFerritin پایینتر نسبت به افراد دارای ژنوتیپ CC و TC بودند. نتیجه گیری پلیمورفیسم rs855791 TMPRSS6 در بیماران مورد بررسی مبتلا به کم خونی فقرآهن در شهر سنندج مؤثر بود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
آنمی فقر آهن، فریتین، هموگلوبین
عنوان انگلیسی
Association of rs855791TMPRSS6 polymorphism with iron deficiency anemia
چکیده انگلیسی مقاله
Abstract Background and Objectives According to the relevant studies, among the reported TMPRSS6 polymorphisms associated with iron deficiency anemia, rs855791 has the highest association with hemoglobin level and disease severity. The aim of this study was to investigate the relationship between rs855791and iron deficiency anemia in Sanandaj. Materials and Methods In this case-control study conducted in the Spring of 2016, the frequency of rs855791 polymorphism in TMPRSS6 gene was evaluated in 40 patients with iron deficiency anemia and 80 healthy randomly selected individuals without age and sex restrictions by PCR-RFLP method. Then, the relationship between rs855791 and the level of hemoglobin, ferritin, and MCV in sick and healthy individuals was investigated by SPSS V19 statistical software. Results The frequencies of CC, CT, and TT among 40 patients were 15, 37.5, and 47.5 and they were 33.75, 42.5, and 23.75% among 80 healthy controls, respectively. Therefore, there was a significant relationship between TT genotype and disease (p= 0.010). Also, a significant relationship was observed between the frequency of CC and the absence of disease [OR= 0.34, p= 0.035]. The higher frequency of CT in the control group than the indicates a lower risk of people with CT genotype. The results also show a significant relationship between low Hb, MCV, and Ferritin with the genotype so that people with TT genotype had lower Hb, MCV, and ferritin than people with CC and TC genotypes. Conclusions TMPRSS6 rs855791 polymorphism was shown to be effective in subject patients with iron deficiency anemia in Sanandaj city.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Iron-Deficiency Anemia, Ferritin, Hemoglobin
نویسندگان مقاله
آناهیتا بابان | َA. Baban
گروه زیستشناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد اسلامی
فاطمه کشاورزی | F. Keshavarzi
دانشیار گروه زیست شناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد سنندج
بهرام نیکخو | B. Nikkhoo
دانشیار گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان
نشانی اینترنتی
http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1459-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
ژنتیک مولکولی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات