این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۱۸، شماره ۲، صفحات ۱۴۲-۱۴۷
عنوان فارسی گزارش یک مورد لوسمی لنفوبلاستی حاد سلول T با اختلالات کروموزومی پیچیده در یک کودک مبتلا به آتاکسی تلانژکتازی
چکیده فارسی مقاله چکیده سابقه و هدف آتاکسی تلانژکتازی، یک بیماری همراه با ناپایداری کروموزمومی است که باعث استعداد ابتلا به بدخیمی می‌شود. مورد بیمار پسری 7 ساله، ساکن شیراز و مورد آتاکسی تلانژکتازی بود که به دلیل تب و لنفادنوپاتی در بیمارستان بستری شد. آسپیراسیون مغز استخوان 60% بلاست را نشان داد که ایمونوفنوتیپی مطابق با لوسمی لنفوبلاستی حاد سلول T داشت. در بررسی سیتوژنتیک مغز استخوان، اختلالات کروموزومی پیچیده به صورت 42,XY,-5, del(6)(q22), der(8)t(8;17)(q24;q12~q22),t(9;16)(q12;q24),dic(12;14)(p11;q24),+13,-14,-22 دیده شد. علی‌رغم شیمی‌درمانی، پس از دو عود لوکمی بیمار فوت کرد. نتیجه‌گیری لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T در زمینه آتاکسی تلانژکتازی، به علت ناپایداری کروموزومی می‌تواند با اختلالات کاریوتایپی پیچیده همراه باشد که منجر به عود مکرر و پیش‌آگهی نامطلوب می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آتلاکسی تلانژکتازی، ناهنجاری‌های سیتوژنتیک، لوسمی
عنوان انگلیسی A Case Report of Acute T Cell Lymphoblastic Leukemia with Complex Chromosomal Abnormalities in a Child with Ataxia Telangiectasia
چکیده انگلیسی مقاله   Abstract Background and Objectives Ataxia telangiectasia is a disease with chromosomal instability that causes susceptibility to malignancy.   Case The patient was a 7-year-old boy living in Shiraz who had ataxia telangiectasia and was hospitalized due to fever and lymphadenopathy. Bone marrow aspiration showed a 60% blast population that was consistent with acute T cell lymphoblastic leukemia, immunophenotypically. In cytogenetic examination of bone marrow aspiration, complex chromosomal abnormalities as 42,XY,-5,del(6)(q22),der(8)t(8;17)(q24;q12~q22),t(9;16) (q12;q24),dic(12;14)(p11;q24),+13,-14,-22 were observed. Despite chemotherapy, the patient expired after two relapses of leukemia.   Conclusions  T cell acute lymphoblastic leukemia due to ataxia telangiectasia  can be associated with complex karyotype abnormalities leading to leukemia relapse and adverse prognosis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Ataxia Telangiectasia, Cytogenetic Aberrations, Leukemia
نویسندگان مقاله معین الدین صفوی | M. Safavi
استادیار مرکز طبی کودکان ـ دانشگاه علوم پزشکی تهران

اکبر صفایی | A. Safaei
استاد دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز

غلامرضا فتح پور | Gh.R. Fathpour
مرکز تحقیقات هماتولوژی ـ دانشگاه علوم پزشکی شیراز

نشانی اینترنتی http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1447-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده خون و انکولوژی
نوع مقاله منتشر شده گزارش مورد
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات