این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۳۰، شماره ۱۹۰، صفحات ۱-۱۰
عنوان فارسی بررسی اثر ماده موثره (EGCG) epigallocatechin-gallate بر تولید سلول های دندریتیک از مونوسیت های خون محیطی انسانی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: سلول‌های دندریتیک، سلول‌های حرفه‌ای عرضه‌کننده آنتی‌ژن هستند که آغازگر و تعدیل‌کننده پاسخ‌های ایمنی می‌باشند. ماده شیمیایی epigallocatechin gallate (EGCG) چای سبز یکی از عوامل سرکوبگر تومور شناخته شده است. از آن‌جایی که اینترلوکین4 (IL-4) تولید سایتوکاین‌های پیش التهابی را مهار می‌کند و EGCG نیز دارای اثر ضد التهابی و تعدیل‌کننده ایمنی می‌باشد، لذا هدف از این مطالعه، بررسی اثر EGCG در تمایز مونوسیت‌ها به سلول‌های دندریتیک به عنوان جایگزینی مناسب برای IL-4 بوده است . مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی با استفاده از فایکول جداسازی و سلول‌های مونوسیت CD14+ به روش MACS جمع‌آوری شدند. EGCG در دو غلظت µmol/l 5 و µmol/l 10 اضافه شد. سلول‌ها درروز ششم و هشتم از جهت شاخص‌های تمایزی CD83، HLA-DR  و  CD11bبه روش فلوسیتومتری ارزیابی شدند. IL-23 و IL-35 نیز در مایع رویی کشت سلولی بررسی شدند. یافته‌ها: مولکول‌های CD11b و CD83 در سلول‌های دندریتیک بالغ و نابالغ، تفاوت معنی‌داری بین دو روش داشت (05/0< P) مولکول HLA-DR در سلول‌های دندریتیک نیز تفاوت معنی‌داری داشت(05/0< P). IL-23 و IL-35 در مرحله نابالغ نسبت به سلول‌های دندریتیک بالغ تفاوت معنی‌داری نداشتند ولی در مرحله بالغ بین دو روش تفاوت معنی‌داری دیده شد (05/0< P). استنتاج: بر اساس نتایج این مطالعه، EGCG درمقایسه با IL-4 توانایی تمایز مونوسیت‌ها به سلول‌های دندریتیک نابالغ را دارد و به‌نظر می‌رسد این مولکول باعث تولید سلول‌هایی دندریتیک با خاصیت تولروژنیک نسبت به روش کلاسیک می‌شود.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله EGCG، اینترلوکین 35، اینترلوکین 23
عنوان انگلیسی Effect of Epigallocatechin gallate (EGCG) on Production of Dendritic Cells from Peripheral Blood Monocytes
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Dendritic cells are professional antigen presenting cells that initiate and modulate immune responses. Epigallocatechin gallate (EGCG) is identified as a prophylactic agent that can suppress tumor formation. This research aimed at investigating the effect of EGCG on differentiation of dendritic cells from monocytes and as a potential substitute for IL-4 in this process. Materials and methods: In this experimental study, blood samples were drawn and peripheral blood mononuclear cells were isolated using FICOL. The monocytes CD14 + were purified by MACS. EGCG was added in 5 μmol / l and 10 μmol / l. On days six and eight, the cells were analyzed and differentiation factors such as CD83, HLA-DR, and CD-b were evaluated using flow cytometry. In addition, IL-23 and IL-35 levels were measured. Results: CD-11 and CD11b levels in mature and immature dendritic cells were significantly different between the two paths (P< 0.05), HLA-DR levels were also significantly different in dendritic cells (P< 0.05). IL-23 and IL-35 levels in mature and immature dendritic cells were not significantly different, whereas these levels in mature dendritic cells showed significant differences between the two paths (P< 0.05). Conclusion: This study showed that EGCG compared to IL-4 can initiate monocyte differentiation to dendritic cells and this molecule can turn monocytes to dendritic cells with tolerogenic qualities compared to the classic path.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله EGCG, IL-35, IL-23
نویسندگان مقاله محمد علی مفید نخعی | Mohammad Ali Mofid Nakhaei
MSc Student in Immunology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
دانشجوی کارشناسی ارشد ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

نبی اله محمدی | Nabiallah Mohammadi
PhD Student in Immunology, Immunogenetics Research center, Department of Immunology, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
دانشجوی دکترا ایمونولوژی، مرکز تحقیقات ژنتیک ایمنی، گروه ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

سعید عابدیان کناری | Saeid Abediankenari
Professor, Immunogenetics Research center, Department of Immunology, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
استاد، مرکز تحقیقات ژنتیک ایمنی، گروه ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-258-12&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمونولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات