این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۲۹، شماره ۸، صفحات ۴۰۱۳-۴۰۲۰
عنوان فارسی بررسی همراهی پلی‌مورفیسم rs۲۲۲۸۰۱۴ از ژن CXCR۴ با آترواسکلروزیس شریان کرونر: مطالعه مورد-شاهدی
چکیده فارسی مقاله مقدمه: آترواسکلروزیس یک بیماری التهابی است و از مهم‌ترین عوامل مرگ حاصل از بیماری قلبی و عروقی است. پلاک‌های عروقی داخل رگ‌های سخت شده، بهتر ایجاد و توسعه می‌یابند و قطر رگ‌ها را کاهش می‌دهند. CXCR4 از مهم‌ترین گیرنده­های کموکاین­ها بوده که حضورش در پلاک‌های قلبی تایید شده است. در مطالعه حاضر تعیین ارتباط تنوع ژنتیکی ژن CXCR4 (rs2228014) با بیماری آترواسکلروزیس هدف ما بوده است. روش بررسی: این مطالعه مورد شاهدی شامل 254 نفر از مراجعین به بخش آنژیوگرافی قلب بیمارستان افشار یزد بوده و گروه مورد شامل 112 بیمار مبتلا به اسکلروزیس و 142 فرد سالم به‌عنوان گروه شاهد است. تطبیق سنی و جنسی دو گروه مد نظر قرار گرفت و خون وریدی از افراد شرکت کننده در مطالعه گرفته شده و پس از استخراج ‌DNA، تعیین ژنوتایپ SNP ژن CXCR4 به کمک ARMS-PCR  انجام گرفت. در مرحله تحلیل آماری داده­ها از نرم‌افزارversion 16  SPSS و آزمون کای-دو استفاده گردید. نتایج: مدل­های ژنتیکی واریانت rs2228014 در بیماران مبتلا به آترواسکلروزیس در مقایسه با گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفت و اختلاف معنی‌داری در مدل­های ژنتیکی آللی (0/333 P=)، هوموزیگوت (0/087 P=)، هتروزیگوت (0/849 P=)، غالب (0/570 P=) و مغلوب (0/086 P=) پلی­مورفیسم rs2228014 در بیماران مبتلا به آترواسکلروزیس در مقایسه با گروه کنترل مشاهده نشد. نتیجه‌گیری: در مطالعه حاضر هیچ‌گونه تفاوت معناداری بین مدل­های ژنتیکی پلی‌مورفیسم  rs222801 ژن CXCR4 در بیماران مبتلا به آترواسکلروزیس و افراد سالم مشاهده نشد. براساس یافته­های فوق نمی­توان پلی‌مورفیسم  rs222801 ژن CXCR4 را عامل استعداد به بیماری آترواسکلروزیس در نظر گرفت.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آترواسکلروزیس، پلی مورفیسم، rs2228014 ، CXCR4
عنوان انگلیسی Association between rs2228014 Polymorphism of CXCR4 and Coronary Artery Atherosclerosis: A Case-Control Study
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Atherosclerosis is an inflammatory disease and is one of the leading causes of cardiovascular disease. Vascular plaques are formed on the inner surface of hardened arteries and gradually develop, reducing the diameter of the arteries. CXCR4 is one of the most important chemokine receptors, whose presence has been confirmed in cardiac plaques. Our aim was to determine the relationship between genetic diversity of CXCR4 gene (rs2228014) and atherosclerosis among the population of patients. Methods: The present study included 254 participants who referred to the Cardiac Angiography Department of Afshar Hospital in Yazd City. The main criteria for admission to the case group were coronary artery stenosis with angiography testing, and in the control group, the clients did not have coronary artery disease. The age and sex matching of the two groups were considered. Blood specimens were taken, and after DNA extraction, the SNP genotype of the CXCR4 gene was determined using ARMS-PCR. Statistical analysis of the data carried out using SPSS software version 19 and Chi-square test. Results: Genetic models of rs2228014 variant were evaluated in patients with atherosclerosis in comparison with the control group and a significant difference between allelic (P = 0.333), homozygous (P = 0.087), heterozygous (P = 849.0), dominant (P = 0.570) and recessive (P = 0.086) genetic models of rs2228014 polymorphism was not observed. Conclusion: In the current study, no significant difference was observed between genetic models of rs222801 polymorphism in patients with atherosclerosis and healthy individuals. Based on our findings, the rs222801 polymorphism of the CXCR4 gene might not be considered as a predisposing factor for atherosclerosis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Atherosclerosis, polymorphism, rs2228014, CXCR4
نویسندگان مقاله هانیه نیکخواه | Hanieh Nikkhah
Stem Cell Biology Research Center, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran.
مرکز تحقیقات بیولوژی سلول‌های بنیادی، پژوهشکده علوم تولیدمثل، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران.

مریم وفایی | Maryam Vafaei
Stem Cell Biology Research Center, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran.
مرکز تحقیقات بیولوژی سلول‌های بنیادی، پژوهشکده علوم تولیدمثل، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران.

احسان فراشاهی یزد | Ehsan Farashahi Yazd
Stem Cell Biology Research Center, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
مرکز تحقیقات بیولوژی سلول‌های بنیادی، پژوهشکده علوم تولیدمثل، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران.

فاطمه ارجمند | Fatemeh Arjmand
Department of Medical Immunology, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran.
گروه ایمنی شناسی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران.

انسیه شهوازیان | Ensieh Shahvazian
Research and Development Division, Roje Technology, Yazd, Iran.
بخش تحقیق و توسعه، شرکت فناوری روژه، یزد، ایران.

محمد‌باقر محمودی | Mohammad Bagher Mahmoodi
Research and Development Division, Roje Technology, Yazd, Iran
بخش تحقیق و توسعه، شرکت فناوری روژه، یزد، ایران.

عباس اندیشمند | Abbas Andishmand
Yazd Cardiovascular Research Center, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran.
مرکز تحقیقات قلب و عروق یزد، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران.

نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3483-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات